1 . EB病毒（EBV）可引发鼻咽癌等癌症。我国科研人员制备有效阻断EBV感染的单克隆抗体，为治疗和疫苗研发提供思路。
(1)如图1所示，EBV表面的糖蛋白gHgL与上皮细胞表面受体（如E2等）结合后，引起gB发生___变化，启动病毒包膜和上皮细胞膜融合。膜融合过程体现了膜具有___性。gHgL可作为制备有效阻断EBV感染的单克隆抗体的___。

(2)研究人员从EBV感染者外周血中分离出单个核细胞（PBMC），包含自然杀伤（NK）细胞、T细胞、B细胞。将下表中不同荧光标记的分子与PBMC培养后筛选出目标细胞，将目标细胞中的抗体mRNA___为cDNA，扩增出gHgL抗体基因，转入细胞成功表达出单克隆抗体。筛选出的目标细胞应具有荧光___（选填字母）。

不同荧光标记的分子	相关分子的特点
荧光A-抗CD4抗体	CD4为辅助性T细胞的标记分子
荧光B-抗CD8抗体	CD8为细胞毒性T细胞的标记分子
荧光C-抗CD20抗体	CD20为B细胞的标记分子
荧光D-抗CD56抗体	CD56为NK细胞的标记分子
荧光E-gHgL	gHgL可与细胞上的受体特异性结合

(3)经筛选得到单抗D8，与已报道的单抗A1相比，两者都有较强的gHgL结合能力，都能显著抑制EBV病毒感染上皮细胞。将gHgL与D8或A1混合接触后，检测与上皮细胞表面受体E2的结合能力，结果如图2。

分析实验结果可知D8与A1作用的区别是___。

8 . 细胞膜上的某些分子可以跟细胞骨架结合，而使得其运动能力受限，下图显示了细胞膜的一个局部区域，请回答以下问题。

(1)X和Y分子的化学本质都是__________。
(2)构成Z的分子是___________，其通常含有__________元素。
(3)分子Y的胞内端具有与细胞骨架结合的结构单元，分子X中没有发现类似结构。研究者将X和Y分子分别用红色和绿色荧光分子标记，再用一束强激光照射细胞膜上的一小块区域（强激光下荧光分子能够失去发荧光能力，即将其漂白），并定时检测细胞膜上两种荧光的强度。

①细胞骨架是由___________纤维组成的网架结构。
②两种荧光呈现了不同的变化，下图是短暂照射下细胞膜上___________（被照射/未被照射）区域___________色荧光的检测结果。短暂照射后，此种荧光强度得以恢复的原因是细胞膜具有__________；另外一种荧光在同一区域并未恢复，推测原因是__________。
③推测在足够长时间的照射下，最终细胞膜上带有的荧光是____________。