3 . EB病毒（EBV）可引发鼻咽癌等癌症。我国科研人员制备有效阻断EBV感染的单克隆抗体，为治疗和疫苗研发提供思路。
(1)如图1所示，EBV表面的糖蛋白gHgL与上皮细胞表面受体（如E2等）结合后，引起gB发生___变化，启动病毒包膜和上皮细胞膜融合。膜融合过程体现了膜具有___性。gHgL可作为制备有效阻断EBV感染的单克隆抗体的___。

(2)研究人员从EBV感染者外周血中分离出单个核细胞（PBMC），包含自然杀伤（NK）细胞、T细胞、B细胞。将下表中不同荧光标记的分子与PBMC培养后筛选出目标细胞，将目标细胞中的抗体mRNA___为cDNA，扩增出gHgL抗体基因，转入细胞成功表达出单克隆抗体。筛选出的目标细胞应具有荧光___（选填字母）。

不同荧光标记的分子	相关分子的特点
荧光A-抗CD4抗体	CD4为辅助性T细胞的标记分子
荧光B-抗CD8抗体	CD8为细胞毒性T细胞的标记分子
荧光C-抗CD20抗体	CD20为B细胞的标记分子
荧光D-抗CD56抗体	CD56为NK细胞的标记分子
荧光E-gHgL	gHgL可与细胞上的受体特异性结合

(3)经筛选得到单抗D8，与已报道的单抗A1相比，两者都有较强的gHgL结合能力，都能显著抑制EBV病毒感染上皮细胞。将gHgL与D8或A1混合接触后，检测与上皮细胞表面受体E2的结合能力，结果如图2。

分析实验结果可知D8与A1作用的区别是___。

4 . 紫杉醇为脂溶性抗肿瘤药物，可影响纺锤体的正常形成。传统游离紫杉醇药物的注射液采用蓖麻油和乙醇作为溶剂，易引起严重过敏反应。科研人员制备出一种紫杉醇脂质体药物，利用肝肿瘤模型鼠开展研究，结果如下表。下列分析错误的是（       ）

组别	对照组	脂质体药物组		游离药物组
药物浓度（mg·kg-1）	0	20	35	20	35
肿瘤重量（g)	1.379	0.696	0.391	0. 631	死亡
肿瘤抑制率（%）	/	49.4	71.6	50. 1	死亡

A．紫杉醇能够通过抑制细胞的有丝分裂来实现抗肿瘤作用

B．紫杉醇不能通过包在脂质体的两层磷脂分子之间进行运输

C．浓度为35mg·kg-1的紫杉醇脂质体药物抗肿瘤效果明显

D．与游离紫杉醇药物相比，紫杉醇脂质体药物对小鼠的副作用小