1 . 蝴蝶是雌雄异体昆虫，雌雄蝶有各自的第二性征。但在自然界中有个别蝴蝶同时具备雌雄两性的特征，称为阴阳蝶，如图为阴阳蝶形成的机理之一。已知有两条或多条Z染色体的蝴蝶是雄性，只有一条Z染色体的是雌性。下列分析错误的是（　　）

A．I过程中姐妹染色单体形成后的数目先减半再减为零

B．基因重组发生在Ⅱ过程受精作用中，Ⅲ过程进行有丝分裂

C．阴阳蝶出现的原因是第一次卵裂时，有一条Z染色体的姐妹染色单体分开后移向同一极

D．该阴阳蝶产生的配子中可能含一条或两条Z，也可能不含Z染色体

2 . 下图中甲、乙表示哺乳动物产生配子的情况，丙、丁为哺乳动物细胞分裂的示意图，下列叙述正确的是（       ）

   

A．甲图发生了等位基因的分离和非等位基因的自由组合

B．乙图一定是非同源染色体上非等位基因自由组合的结果

C．丁图处于有丝分裂后期，有8条染色体，没有姐妹染色单体

D．丙图非同源染色体自由组合，使所有非等位基因之间也自由组合

3 . 图甲是人骨髓造血干细胞（2n=46）有丝分裂过程中某时期部分染色体的示意图，图乙表示有丝分裂中每条染色体上的DNA含量变化。下列叙述正确的是（       ）
   

A．图甲中结构①的复制和移向细胞两极发生在分裂间期

B．图甲中结构③是在有丝分裂末期出现的细胞板

C．图甲细胞处于图乙的cd段，细胞中有92个DNA分子

D．图乙中de段的变化是着丝粒分裂导致的

4 . 图1、图2分别表示某种生物细胞有丝分裂过程中某时期的模式图，图3表示有丝分裂中不同时期染色体和核DNA的数量关系。回答下列问题：

(1)该生物是____（选填“动物”或“植物”），图1细胞中有____条染色体。图1细胞所处的时期对应图3的____（填字母）时期，图2所示细胞含有____个DNA分子。
(2)图3中____（填字母）时期不存在，原因是____。
(3)图4为某同学观察到的洋葱根尖细胞有丝分裂细胞图像，这三个细胞进入分裂的先后顺序可能是____。

5 . 寄生人体肠道的痢疾内变形虫能分泌蛋白分解酶，溶解人的肠壁组织，还能“吃掉”肠壁上皮细胞等组织细胞，引发阿米巴痢疾，注意饮食卫生是预防的关键。下列相关叙述，错误的是（　　）

A．细胞膜的流动性是蛋白分解酶分泌到胞外的基础

B．变形虫“吃掉”肠壁组织细胞需要溶酶体参与

C．变形虫的细胞骨架，可锚定并支撑着许多细胞器

D．肠壁上皮细胞有丝分裂过程由高尔基体发出星射线形成纺锤体

6 . 下图是某动物细胞增殖过程的模式图。下列相关叙述，错误的是（　　）

   

A．图2细胞由于着丝粒分裂，染色体数目加倍，染色单体数目为0

B．图3细胞膜从细胞中部向内凹陷形成细胞板，缢裂成两个子细胞

C．若某药物可抑制纺锤体形成，则它极可能作用于图4细胞所属时期

D．上图在细胞增殖过程中出现的先后顺序是图1→图4→图2→图3

7 . 下图为两种不同生物细胞的有丝分裂示意图，请据图回答：

(1)图甲中有染色单体的细胞是____（填字母），D中与细胞质分裂有关的细胞结构是____。
(2)动植物细胞有丝分裂纺锤体的形成方式不同，动物细胞形成纺锤体与____有关。
(3)图丙中AB段形成的原因是____，该过程发生于细胞分裂的____期；图丙中CD段形成的原因是着丝粒分裂，发生于细胞分裂的____期。
(4)乙图细胞表示的是____（填“动物”或“植物”）细胞，此时该细胞处于分裂期的____期，细胞中染色体数：核DNA分子数：染色单体数=____。用胰蛋白酶处理图乙中结构3后，剩余的细丝状结构是____。

9 . 如图甲为某二倍体动物细胞有丝分裂图像，图乙、丙、丁分别是对该动物细胞有丝分 裂不同时期染色体数、染色单体数和核 DNA分子数的统计（图乙、丙、丁中的a、b、c表 示的含义相同） 。下列有关叙述中正确的是（             ）

   

A．该动物各个体细胞中都含有4条染色体

B．图乙中的a、b、c分别表示染色体、核DNA和染色单体

C．图丙可以最恰当地表示图甲所示时期的染色体、核DNA和染色单体的关系

D．图丁所示细胞正处于有丝分裂后期

10 . 我国科研人员运用单细胞标记和示踪技术，构建了斑马鱼原始前肠内胚层的全细胞命运图谱，揭示了细胞从原始胚层到组织器官发育成熟的过程。科研人员对斑马鱼原始前肠内胚层中的任意单个前体细胞进行标记，被标记细胞的子细胞仍有标记，并会发出红色荧光。研究人员通过可视化“追踪”，可确定被标记前体细胞在一定时间内产生的所有子细胞的位置和数量。下列相关叙述错误的是（       ）

A．斑马鱼前体细胞产生子细胞的过程中存在中心粒的复制和分离

B．原始前肠内胚层细胞形成组织器官是基因进行选择性表达的结果

C．与组织器官细胞相比，原始前肠内胚层细胞的分化程度高，全能性低

D．单细胞标记和示踪技术有助于进一步了解细胞发展的方向及分化机制