1 . 天使综合征（AS）是一种罕见的儿童精神系统疾病，是由患儿脑细胞中的UBE3A蛋白含量缺乏导致的。UBE3A蛋白由15号染色体上的UBE3A基因控制合成，该基因在正常要儿脑细胞中的表达方式如图1所示，图2为某AS患者家族的遗传系谱图，请回答以下问题。
   
(1)SNRPN基因和UBE3A基因在遗传过程中______________（填“遵循”或“不遵循”）自由组合定律，依据是_____________。
(2)研究发现，AS可能存在如下多种患病机制：
a．配子形成过程减数分裂异常导致受精卵中含3条正常的15号染色体，但在发育过程中其中一条丢失；
b．UBE3A基因发生基因突变；
c．受精卵一条15号染色体UBE3A基因所在片段发生缺失。
①若图2所示家族中Ⅲ-3的患病机制为a，则配子形成过程减数分裂异常的时期是______________，异常配子在发育过程中丢失的一条染色体来源于______________（填“父”或“母”）方，若在早期胚胎发育时发现这种异常，根据表观遗传的知识，可以通过______________（填两种）方法，可能干扰SNRPN基因的转录，从而使UBE3A基因能正常表达蛋白质。
②若该家族的患病机制为b，则Ⅲ-3的致病基因一定来自于____________（填两个）。
③若该家族的患病机制为c，且Ⅱ-1与Ⅱ-5能成年并婚配怀孕，则他们所生孩子不患病的概率为_______（两条15号染色体均存在缺失片段会导致胚胎致死）。若患者要进一步确定为c这种变异所致，最简单的检测方法是___________。

2 . 杂交水稻的无融合生殖指的是不发生雌、雄配子的细胞核融合而产生种子的一种繁殖方式。无融合生殖过程主要由两个基因控制，含基因A的植株形成雌配子时，减数第一次分裂时染色体均移向同一极，导致雌配子染色体数目加倍；含基因B的植株产生的雌配子不经过受精作用，直接发育成个体。雄配子的发育不受基因A、B的影响。下列与之相关的说法中错误的是（       ）

A．基因型为Aabb的水稻自交后代为多倍体

B．基因型为AaBb的水稻自交后代有2种基因型

C．该技术可以使基因型为AaBb的植株保持作物的杂种优势

D．该技术可以使基因型为aaBB的植株获得单倍体植株

3 . 我国大面积栽培的水稻有粳稻和籼稻两种。与粳稻相比，籼稻的B基因中一个碱基对A-T替换成了T-A，使其降低了对低温的适应性。与粳稻相比，关于籼稻的分析正确的是（       ）

A．B基因中嘌呤碱基的比例降低

B．B基因转录形成的mRNA中嘧啶碱基的比例不变

C．B基因表达的蛋白质空间结构可能改变

D．更适合种植在气温更低的北方

4 . 如图为水稻（2N=24，雌雄同株）花粉母细胞减数分裂某一时期的显微图像，关于此细胞的叙述错误的是（       ）

A．此时期开始发生非姐妹染色单体交换相应片段的现象

B．该细胞中含有12种形状的染色体

C．该细胞中含有2个染色组

D．该细胞分裂后产生的子细胞中一般没有同源染色体

5 . 图中乙、丙、丁为某二倍体生物甲（雄性）细胞分裂过程中出现变异的细胞，每个细胞只发生一种类型的变异。下列叙述正确的是（       ）

   

A．乙、丙、丁中依次发生的是基因突变、基因重组和染色体结构变异

B．乙细胞正处在有丝分裂后期，则不可能发生等位基因的分离

C．丙细胞中同源染色体的非姐妹染色单体之间由于互换而发生染色体结构变异

D．丁细胞出现了异常的联会，减数分裂结束后产生4种异常的子细胞

6 . 用洋葱（2N=16）进行低温诱导植物染色体数目变化实验，有关分析正确的是（       ）

A．将从超市买回的洋葱放置冰箱冷藏（4℃）一周的目的是低温诱导，使细胞内染色体数目加倍

B．在显微镜下可观察到染色体数目加倍的过程

C．用卡诺氏液对根尖解离后需用95%酒精冲洗2次

D．在高倍镜下可观察到染色体数为16、32、64个细胞

7 . 据图回答下列有关生物进化的问题：

(1)图甲是某种群在Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ时间段，定期随机抽取100个个体，测得基因型为AA、aa个体数量的变化曲线。在Ⅰ段，A的基因频率是________，据图判断在Ⅱ段该生物发生了进化，判断的理由是____________。
(2)图乙中a、b、c表示自然条件有差异且存在地理隔离的3个地区。a地区物种甲某些个体迁移到b、c地区，经长期进化逐渐形成两个新物种乙、丙。乙和丙是两个物种，依据是__________。
(3)图丙中曲线a表示使用诱变剂前青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系，曲线b、c、d表示使用诱变剂后青霉菌菌株数和青霉素产量之间的关系。由a变为b、c、d体现了____________。四种菌株中__________（填字母）是最符合人们生产要求的变异类型。

8 . 将某种二倍体植物a、b两个植株杂交，得到c，将c再做进一步处理，如图1所示．按要求完成下列的问题：

(1)由c到f的育种过程依据的遗传学原理是__________，与杂交育种相比，前者能产生__________，从而创造变异新类型。
(2)由g×h过程形成的m是__________倍体，m__________（填是/不是）新物种；
(3)若a、b的基因型分别为AABBddFF、aabbDDFF，①为自交，则n中能稳定遗传的个体占总数的_______，该育种方式选育的时间是从F₂代开始，原因是_________。
(4)若c植株的一条染色体发生缺失突变，获得该缺失染色体的花粉不育，缺失染色体上具有红色显性基因B，正常染色体上具有白色隐性基因b（见图2）．若该植株自交，则子代的表现型及比例为__________。

9 . 亨廷顿症（HD）的一种发病机制是HD基因直接编码亨廷顿蛋白（Htt蛋白）的序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复，进而引起异常Htt蛋白积累部分机理如图所示。请回答下列问题：

(1)结合图分析，亨廷顿病的成因是____________（变异类型）。
(2)与正常Htt蛋白相比，异常Htt蛋白中谷氨酰胺的含量增加（谷氨酰胺的密码子：CAA、CAG），由此可知HD基因表达时，图中_____________（填“a链”或“b链”）为模板链。该过程中，携带谷氨酰胺的tRNA上，反密码子的序列是5'—____________—3'
(3)当HD基因中直接编码Ht蛋白的序列中的三个核苷酸（CAG）发生了28次重复，且其中多数重复的三个核苷酸都由CAG变成了CAA，请判断该HD基因控制合成的Htt蛋白是否正常，并说出判断理由。____________，____________。
(4)为治疗亨廷顿病，研究人员筛选出了某种连接物，能将细胞自噬关键蛋白与异常Ht蛋白特异性地“绑定”，从而诱导异常Htt蛋白通过细胞自噬过程在细胞内降解。据题中信息分析，下列叙述合理的是______________。

A．该过程需要溶酶体的参与

B．连接物应可以连接正常Htt蛋白

C．异常Htt蛋白的降解产物可被细胞再利用

D．异常Htt蛋白含量降低可以有效缓解或治疗亨廷顿病