组卷网 > 知识点选题 > 孟德尔遗传规律的细胞学解释
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解析
| 共计 15 道试题
1 . 已知果蝇的体色和翅型分别由Ⅱ号染色体上的两对等位基因A/a和B/b控制表现出连锁遗传的现象。用纯种灰身长翅果蝇与纯种黑身残翅果蝇交配,F1果蝇全部表现为灰身长翅。以F1果蝇和双隐性类型果蝇为实验材料进行正反交实验,当F1果蝇作父本时,后代只出现灰身长翅和黑身残翅类型,且比例为1∶1;当F1果蝇作母本时,后代出现了灰身长翅、黑身残翅、灰身残翅和黑身长翅四种类型。多次重复上述杂交实验后统计结果不变。
(1)长翅基因可以突变成残翅基因却不能突变成灰身基因,原因是__________
(2)F1与双隐性类型杂交时,正反交结果不一致,对此的合理解释是__________
(3)摩尔根在观察上述实验现象的基础上提出了遗传学第三定律。基因的自由组合定律和遗传学第三定律均会导致基因重组,基因重组是生物变异的来源之一,其对生物进化的意义体现在__________
(4)研究发现,雌果蝇体内一条染色体上相邻基因位点间发生交换的几率与二者间的距离呈正相关,位于一对同源染色体上距离最远的两对等位基因,与非同源染色体上的两对等位基因在形成配子时产生不同类型配子的比例几乎相同。研究小组尝试运用假说一演绎法来证明A/a与B/b两对基因在染色体上距离最远。
①提出假说:假设控制体色和翅型的基因在染色体上距离最远。请在答题卡方框中画出基因型为AaBb的正常体细胞中控制体色和翅型基因可能的位置情况(注:用“圆圈”代表细胞,细胞中用“竖线”代表染色体,“黑点”代表染色体上的基因)________
②演绎推理:若假说成立,则基因型为AaBb的雌果蝇产生的配子种类及比例为__________;该雌果蝇与同种基因型的雄果蝇杂交,后代的分离比为__________
③实验验证得出结论:让基因型为AaBb的雌雄个体杂交,结果符合预期,证明A/a与B/b两对等位基因在染色体上距离最远。
(5)果蝇的裂翅(由E基因控制)和非裂翅(由e基因控制)由Ⅲ号染色体上的一对等位基因控制,当裂翅基因纯合时会导致残翅个体死亡。纯种灰身残翅非裂翅果蝇与纯种黑身长翅裂翅果蝇杂交得到F1, F1相互交配得到F2,F2中灰身长翅裂翅果蝇的比例为__________
2 . 番茄作为一种严格的自花受粉的二倍体作物,具有明显的杂种优势,番茄生产基本上都是应用杂交种。目前番茄的杂交育种以人工去雄授粉的方式进行,存在劳动量大、杂交种纯度难保证等问题,因此得到雄性不育植株对育种具有巨大的应用价值。研究人员利用CRISPR/Cas9基因编辑技术对番茄品种TB0993的雄性可育基因SR进行定向敲除,一年内快速创制出TB0993背景的雄性不育系M。回答下列问题:
(1)研究人员用雄性不育系M与雄性可育株杂交,F1均表现为雄性可育,F1自交获得的F2中雄性可育株与雄性不育株的比例为3:1。由此可知,雄性不育和雄性可育是一对__________,由位于__________(填“细胞质”或“细胞核”)内的基因控制。
(2)研究人员将基因SR、控制叶片紫色的基因ST和花粉致死基因D三个基因紧密连锁在一起,再利用转基因技术将其整合到雄性不育系M细胞中的一条染色体的DNA上,从而获得紫色育性恢复的保持系N。让该保持系N自交获得F1,则F1中紫色植株与绿色(正常)植株的比约为__________,且绿色植株的育性情况为________,因此可通过幼苗颜色挑选并用于杂交种子生产的个体。F1出现上述比例主要是雄性不育系M减数分裂产生雌雄配子所含基因种类及活性情况不同导致的,其中_________的雄配子具有活性、______的雌配子具有活性。
(3)若让(2)中的F1个体之间进行随机授粉,其后代中表现为绿色的个体所占的比例为____________________
(4)实际育种中,常利用转基因保持系N通过单倍体育种方式快速繁育雄性不育植株,试用文字和箭头写出育种的大致流程:_________________
2021-03-16更新 | 754次组卷 | 1卷引用:2021届山东日照市高三一模生物试题
3 . 蔗糖是植物光合作用中最先形成的游离糖,蔗糖转运蛋白在蔗糖的跨膜转运等过程中起重要作用。目前,在拟南芥中已经鉴定出9个蔗糖转运蛋白基因。以AtSUC3、AtSUC5 纯合单突变体为亲本,采用传统杂交法并结合PCR技术获得AtSUC 3和AtSUC5纯合双突体。
(1)科研人员构建含已知序列 T-DNA 片段的_____,转化野生型拟南芥,导致被插入 基因发生_____,筛选和自交得到了 2 种纯合突体 AtSUC 3 和 AtSUC5。
(2)为研究 AtSUC3 和 AtSUC5 基因的传递规律,上述 2 种纯合突变体杂交得 F1,F1 自交获得 F2。依据 AtSUC3、AtSUC5、T-DNA片段(完整的T-DNA 过大,不能完成 PCR)序列设计引物分别为 I~VII(如下图所示)。

①PCR1 利用引物_____(填写引物代号)可克隆 AtSUC5,标记为A;PCR2 利用引物_____(填写引物代号)可克隆被 T-DNA 插入的 AtSUC5,标记为 a;PCR3 克隆 AtSUC3,标记为B;PCR4 克隆被 T-DNA 插入的 AtSUC3,标记为 b。
②部分F2 植株的PCR情况见下表
基因型iiiiiiivv
PCR1+_+?
PCR2++-?
PCR3++-?
PCR4+_+?

“+”有PCR 产物       “-”无 PCR 产物
表中i植株的基因型为_____(用A、a、B、b表示)。若表中 v植株为AtSUC3/AtSUC5 双突变纯合子,其对应的 PCR1~ PCR4 结果依次为_____(用“+”或“-”表示)。若 AtSUC3/AtSUC5 双突变纯合子在 F2 所占比例为 n2(n2 远远小于 1/16),则亲本型配子的比例为_____,说明AtSUC3 与 AtSUC5 的位置关系为_____
(3)拟南芥的果实为角果,成熟后可自然开裂传播种子。进一步研究发现,AtSUC3纯合突变体的角果开裂率较野生型明显降低,AtSUC3/AtSUC5双突变纯合子角果开裂率介于两者之间,说明 AtSUC3、AtSUC5基因功能关系为_____(选择填写“协同”或“拮抗”),共同控制拟南芥种子的传播。
2020-05-23更新 | 386次组卷 | 3卷引用:2020届北京市西城区高三诊断性考试生物试题
4 . 芥蓝(2n=18)为我国华南地区的著名特产蔬菜,有几对典型的相对性状:花色(白花和黄花),受3号染色体上的等位基因A和a控制;叶片有蜡质对无蜡质为显性,受等位基因B和b控制,但基因位置不明;菜薹颜色(紫色和绿色)受6号染色体上的等位基因C(显性,表现为紫色)和c(隐性,表现为绿色)控制。
回答下列问题:
(1)要研究芥蓝的基因组,应研究______条染色体上的基因;控制花色和菜薹颜色这两对相对性状的基因符合自由组合定律,其机理是减数分裂I过程中的______
(2)某农科所开展芥蓝花色育种研究,得到如下结果:

组别

实验过程

子代植株数量及表型

白花自交

白花46株

黄花自交

黄花41株

白花×黄花→F1,F1 (♀)与白花回交

白花209株,黄花18株

白花×黄花→F1 ,F1 (♀)与黄花回交

白花120株,黄花92株

在有关花色的4组实验中,能确定白花是显性性状的实验有______(填实验组别)。实验丙子代的表型在理论上应全为白花,却出现了18株黄花,最可能的原因是______
(3)分析表明:黄花比白花含有更多的胡萝卜素,无蜡质芥蓝具有高维生素C、低粗纤维的优点,紫薹芥蓝含有更多的维生素C和花青素(具有抗氧化、抗疲劳、抗炎、抗肿瘤和增强视力等功效)。育种工作者拟培育高营养品质的黄花无蜡质紫薹芥蓝,他们以纯种白花有蜡质紫薹和纯种黄花无蜡质绿薹为亲本进行杂交,得到F1,再让F1自交,观察与统计F2的表型及比例,结果发现,F2中黄花无蜡质紫薹芥蓝所占的比例约为______,由此得出控制有蜡质和无蜡质的等位基因不在3号或6号染色体上的结论。F2中黄花无蜡质紫薹芥蓝的基因型为______,为鉴别黄花无蜡质紫薹芥蓝的种子是否为纯种,请写出简便的操作思路:______
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5 . 某二倍体植物,其叶片细胞中存在X蛋白时叶缘表现为非锯齿状,反之表现为锯齿状。X蛋白的合成受两对独立遗传的基因(A和a、T和t)控制。现将两锯齿状亲本植株杂交得F1,F1自交获得F2,F2中锯齿状植株与非锯齿状植株的比例是13∶3,下列叙述正确的是(       
A.两亲本的基因型分别是AATT、aatt或aaTT、AAtt
B.推断基因A的存在可能抑制基因T的表达
C.两对基因的自由组合发生在着丝粒断裂,染色体拉向细胞两极的过程中
D.叶缘锯齿状植株中不可能同时存在A和T基因的mRNA
6 . 野生型果蝇为灰身、长翅,灰身基因(A)突变后出现黑身表现型,长翅基因(B)突变后出现残翅表现型,已知控制这两对性状的基因都位于常染色体上。现有灰身长翅(P1)与黑身残翅(P2)两种果蝇进行杂交,实验结果如图1:对杂交实验一亲本、子代的基因组DNA进行PCR扩增,扩增结果见图2。回答下列问题:


(1)根据杂交实验一与相关基因PCR产物电泳结果,请推测F1灰身长翅的基因型是_______________,P1产生配子的基因组成是________________
(2)分析杂交实验二子代出现的表现型和比例,可知P1产生的配子基因组成及比例是________________,出现这种比例的最可能的原因是________________
(3)请画出P1个体相关基因最有可能在染色体上的分布情况________
2020-06-07更新 | 344次组卷 | 1卷引用:2020届天津市部分区高三质量调查(二)生物试题
7 . 突变体是研究功能基因组的前提,转座子是基因组中可以移动的 DNA 序列。科研人员将玉米转座子进行改造,改造后的 Ac 转座子能够合成转座酶,但是由于缺失两端的转座序列而丧失转移能力。Ds 转座子不能合成转座酶,因此单独存在时也不能发生转移,只有同时存在 Ac 和Ds 时,Ds 才能以一定的频率从原位点切离插入到任意新位点中,同时使功能基因得以破坏或恢复。现将玉米转座子引入到水稻的 DNA 中,构建水稻突变体库,并从中筛选到稳定遗传的矮秆突变株,实验流程如下图所示。

请回答下列问题:
(1)科研人员将Ac 和 Ds 分别导入水稻细胞,获得 Ac 和Ds 的转化植株,流程如下。
①首先将构建的 Ac 转座载体和Ds 转座载体分别与________混合培养。
②取水稻未成熟种子,消毒后接种于含有_____(答两类物质)以及碳源、氮源、水、无机盐等的培养基上,诱导产生愈伤组织。因愈伤组织具有_____特点,常作为基因工程的理想受体。
③将完成转化的愈伤组织接种于含有______的培养基进行筛选,培养后获得抗性植株,即 F0代。
(2)为了便于对转座突变体的功能基因进行研究和定位,筛选 T-DNA   单拷贝插入,但没有表型突变的Ac 和 Ds 转基因植株 F0,杂交获得 F1代。通过 PCR 技术从中筛选出目标 F1植株(转座子插入法构建的突变体库中的植株),理论上目标F1植株占 F1个体总数的______。请从下图中任选一种目标F1______(填A 或B),画出其相应亲本 F0植株的基因组成及在染色体的位置______

(3)目标 F1 代植株自交获得F2代,可在苗期喷洒除草剂筛选转座突变体,理由是___。研究发现有些发生转座的植株并没有表型的变化,请分析原因_____(写出两种)。
(4)科研人员在众多转座突变体中发现一矮秆突变株,让其自交并筛选仅含有 Ds 而无 Ac 的植株,目的是____,并用Ds 做标签在基因组中定位且分离出矮秆基因。
8 . Angelman综合征是一种由于患儿脑细胞中UBE3A蛋白含量缺乏导致的神经系统发育性疾病,UBE3A蛋白合成受位于15号染色体上的ube3a基因控制。在人体非神经组织细胞中,来自母方或父方的ube3a基因都可以正常表达,但在正常人脑细胞中的表达却与其来源有关:来自母方的ube3a基因可正常表达,来自父方的ube3a基因无法表达(过程如图所示)。请结合上述信息回答问题。

(1)UBE3A蛋白是“泛素一蛋白酶体系统”的核心组分之一,该系统可特异性“标记”p53蛋白并使其降解。由此推测:Angelman综合征患儿脑细胞中p53蛋白的积累量比正常者______(填“多”或“少”)。检测p53蛋白可采用______的分子检测方法。
(2)对部分Angelman综合征患儿和正常人的ube3a基因进行测序,相应部分碱基序列如图所示。
患者:…TCAAGCAACGGAAA…
正常人:…TCAAGCAGCGGAAA…
据此判断患儿的致病机理是:来自______(填“父”或“母”)方的ube3a基因发生了______,从而引起基因结构的改变(即基因突变)。
(3)在人脑细胞中,来自父方的ube3a基因无法表达的原因是______
(4)ube3a基因和snrpn基因的遗传______(填“遵循”或“不遵循”)自由组合定律,判断的依据是______。若产生的某个配子中,ube3a基因是母方的,而snrpn基因是父方的,最可能的原因是在减数分裂时______,父母双方各一条非姐妹染色单体部分片段发生了______
(5)经产前诊断发现一个15号染色体为“三体”的受精卵是由正常卵细胞与异常精子受精形成的,其中的ube3a基因全部正常。该受精卵可随机丢失一条15号染色体而完成胚胎发育,若它丢失了______染色体时,就可能会发育成Angelman综合征患儿,其几率是______。(不考虑基因突变,用分数表示)。
(6)根据题意,请提出治疗Angelman综合征的思路:______
2019-05-27更新 | 316次组卷 | 2卷引用:2019年北京市通州区高三一模理综生物试题
9 . 如图为某二倍体高等动物细胞分裂的图像,据图分析下列叙述不正确的是
A.甲、乙、丙细胞中的染色体组数分别为4、2、2,染色体数和核DNA分子数之比为1∶2的是丙、丁细胞
B.若甲、乙、丙三细胞中存在性染色体,则丁细胞中不存在性染色体
C.丙→丁的实质是同源染色体的分离
D.丁细胞中染色体上的P、Q基因,在亲子代传递中遵循基因的自由组合定律
2018-06-18更新 | 201次组卷 | 3卷引用:2022届天津市宁河区芦台二中高三线上测试生物试题
10 . XY型性别决定的某昆虫翻翅(翅膀上翘, 无长、短之分)与正常翅(翅膀平展,有长、短翅两种类型)由常染色体上的一对等位基因A/a控制,长翅与短翅由等位基因B/b控制;两对等位基因均不在Y染色体上,所有配子活力相同。以一对翻翅昆虫为亲本杂交,F₁雌、雄虫表型及比例无差异,相关数据如图所示。

回答下列问题:
(1)控制该昆虫长翅与短翅的基因位于_____染色体上;F₁中长翅雌虫的基因型为_____;请从基因之间关系的角度解释翻翅昆虫中无长、短翅之分的原因:_____
(2)从F₁中取1只翻翅雄虫与1只短翅雌虫进行杂交的方法称为_____,可通过观察该杂交产生后代的表型及比例鉴定_____
(3)若让F₁中的所有翻翅雄虫与所有短翅雌虫随机交配产生F₂,则F₂中翻翅∶长翅∶短翅=_____,F₂中翻翅基因的频率为_____
(4)该昆虫的星状眼与正常眼由常染色体上的另一对等位基因D/d 控制,上述亲本均为正常眼;F₁中偶然发现1只翻翅星状眼雄虫,让其与翻翅正常眼雌虫杂交,子代星状眼:正常眼=2∶1。推测 F₁中突变雄虫相关基因在染色体上的位置符合下图中的_____

进一步筛选上述子代中的翻翅星状眼雌、雄虫连续多代杂交,后代均为翻翅星状眼,从而建立平衡致死系模型。则该平衡系中致死的基因型有_____
共计 平均难度:一般