1 . 强直性肌营养不良（DM）临床主要表现为进行性肌无力、肌萎缩和肌强直，常伴有白内障、心律失常、糖尿病和智力减退等多系统损害，多发生在青春期之后。DM1型是位于19号染色体的DMPK基因突变所致；DM2型是位于3号染色体的ZNF9基因突变所致，两种类型的DM遗传方式相同，且症状类似。某DM患者的家系图及部分个体致病基因的检结果如下图所示，“+”表示检测到异常基因，“-”表示检测到正常基因，Ⅲ代的个体尚达到发病年龄，不考虑发生其他类型的变异。下列分析正确的是（　　）

A．Ⅱ4的致病基因是发生新突变造成的

B．Ⅱ2与正常女性婚配，后代中女儿患病的概率是1/2

C．Ⅲ₂与正常女性婚配，生出患病儿子的概率是7/16

D．若Ⅲ1检测到ZNF9基因异常，则DMPK基因也异常