1 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失

2 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

3 . 如图是某家系中甲病、乙病的遗传图谱，甲病、乙病分别由基因A/a、B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上，Ⅲ-5含两条X染色体，下列分析错误的是（       ）

A．甲、乙病均为隐性遗传病，且基因A/a位于X染色体上

B．只考虑甲病，Ⅱ-1与Ⅲ-2的基因型一定相同

C．只考虑乙病，Ⅱ-2与Ⅲ-1基因型相同的概率为2/3

D．III-5含有的两条X染色体均来自I-3

4 . 如图表示某家族两种单基因遗传病的系谱图。其中一种遗传病为伴性遗传病（致病基因不位于X和Y染色体的同源区段上）。已知乙病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在男性的发病率与甲病的致病基因频率相同

B．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ8和Ⅲ9近亲结婚，生一个健康孩子的概率是9/16

C．若Ⅱ3和Ⅱ₄再生一个表型正常的女儿，女儿和母亲基因型相同的概率是1/6

D．若Ⅱ6不携带致病基因，Ⅲ9和一个表型正常的女性结婚，孩子患乙病的概率为1/404

5 . 如图所示为甲、乙两种遗传病的家族系谱图（Ⅱ-1不携带任何致病基因）。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病为常染色体上的显性遗传，乙病为X染色体上的隐性遗传

B．若Ⅲ-1与Ⅲ-5结婚，生患病男孩的概率为1/4

C．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，生两病兼患孩子的概率为1/12

D．若Ⅲ-1与Ⅲ-4结婚，后代中只患甲病的概率为7/12

6 . 研究人员调查甲乙两种单基因遗传病的遗传情况，得到相关的家族遗传系谱图。人群中甲病的发病率为1/289，I₁不携带乙病的致病基因，不考虑XY同源现象。下列有关说法错误的是
   

A．乙病的遗传方式不可能是常染色体隐性遗传

B．Ⅲ2乙病的致病基因来自I2的概率为1

C．II2与正常女性结婚，子代患甲病的概率为1/36

D．II4和II5再生一个孩子患两病的概率为1/16

7 . 图1表示图2中甲种病遗传病I₁、I₂和II₃的相关基因电泳图谱，图2表示某家族中两种遗传病的患病情况，已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病不是显性遗传病

B．II2与II3甲病相关基因型一致的概率为100%

C．若III3与III4生的女儿IV5为乙病患者，则其同时不患甲病的概率为8/33

D．若III4不携带乙病的致病基因，IV3染色体组成为XXY，则III3在减数分裂II后期出错

8 . 下图为某单基因遗传病的系谱图，图中II-1和II-2进行婚前遗传咨询。已知该病在男性人群中的发病率为1%，不考虑突变，下列叙述错误的是（       ）
   

A．Ⅰ-3和II-1一定是杂合子

B．若Ⅰ-4生育前所属家系中无遗传病史，则建议Ⅱ-1和Ⅱ-2生女儿

C．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，则Ⅱ-1和Ⅱ-2所生男孩和女孩的发病率相同

D．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病且III-1表现正常，则III-1为杂合子的概率为1/2

9 . 为调查某种单基因遗传病的遗传方式，研究人员调查了某男性患者（性染色体组成是XXY）的家庭成员情况并绘制了系谱图。不考虑基因突变，下列说法错误的是（       ）
   

A．通过进行基因诊断可预测该遗传病的患病风险，规避其发生

B．若该病是常染色体遗传病，则该夫妇再生一个患病女儿的概率是1/8

C．若该病是伴X染色体遗传病，则该男性患者可能是由父亲形成精子时，减数分裂Ⅰ发生异常所致

D．若该病是伴X染色体遗传病，则该男性患者可能是由母亲形成卵子时，减数分裂Ⅱ发生异常所致

10 . 某同学根据某家族的单基因遗传病的调查结果绘制了如下系谱图，不考虑其他变异，下列相关叙述错误的是（       ）

A．若该病为常染色体隐性遗传病，则正常个体均为杂合子

B．若该病为常染色体显性遗传病，则患病的个体均为杂合子

C．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则患病的个体均为纯合子

D．若致病基因位于X、Y染色体的同源区段，则该病为显性遗传病