1 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

2 . 某遗传病由线粒体基因突变引起，当个体携带含突变基因线粒体的数量达到一定比例后会表现出典型症状。I-1患者家族系谱如图所示。下列有关叙述错误的是（       ）

A．该致病基因的遗传不遵循分离定律

B．患者的致病基因可能只来自其母亲

C．II-2与II-3再生一个儿子患病的概率比女儿的大

D．III-1与女性患者结婚，所生儿子把突变基因传递给子代的概率较小

3 . 某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是（       ）

A．若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病

B．若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上

C．若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上

D．若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病

4 . 如图为某家系的遗传系谱，已知Ⅱ—4无致病基因，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示。下列推断错误的是

A．甲病为常染色体显性遗传，乙病为伴X染色体隐性遗传

B．Ⅱ一2的基因型为AaXbY，Ⅱ一3的基因型为AaXBXB或AaXBXb

C．如果Ⅲ一2与Ⅲ一3婚配，生出正常孩子的概率为7／32

D．两病的遗传符合基因的自由组合定律

5 . 下图是根据调查结果绘制的某单基因遗传病的家系图谱，Ⅱ-1不携带致病基因。研究表明，该病患者都有致病基因，但由于受甲基化修饰（指基因的碱基序列保持不变，但抑制了基因表达，进而对表现型产生影响）的影响，部分含致病基因的个体表现型正常（正常基因不会被甲基化修饰）。下列相关叙述正确的是（       ）

A．该病为常染色体显性遗传病

B．Ⅱ-2与Ⅰ-1的基因型相同

C．Ⅱ-1与Ⅰ-2的基因型不同

D．Ⅱ-2与相关基因杂合的女性结婚，生育正常孩子的概率为1/4

6 . 如图是由基因H、h控制的某单基因遗传病的家系系谱图，其中II-3不携带该遗传病的致病基因。据图判断，下列有关分析正确的是

A．该遗传病可能是显性遗传病也可能是隐性遗传病

B．该遗传病在人群中的发病率女性多于男性

C．II-4具有分裂能力的体细胞在分裂过程中可以含有2个致病基因

D．若III-7和III-10婚配，生一个患病男孩的概率为3/8

7 . 绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（       ）

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生