1 . 眼白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的单基因（A/a）遗传病，患者眼部黑色素的生成减少。某家族眼白化病的遗传情况如图1所示，对该家族部分成员的基因A/a酶切后电泳的结果如图2所示。下列分析错误的是（       ）

A．皮肤细胞中的酪氨酸酶缺少会引起白化病

B．条带2表示致病基因，基因a位于X染色体上

C．Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因A/a电泳图相同的概率是1/3

D．若Ⅲ-3与正常男性婚配，则生育的男孩患该病的概率是1/2

2 . 图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是（       ）

A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传

B．Ⅲ-12的基因型为AAXB Y、AaXBY

C．Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是4/9

D．由图2可知乙细胞来自Ⅲ-10

3 . 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（       ）
   

A．根据该家系图无法推测该遗传病的遗传方式

B．若I-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

4 . 下图为某单基因遗传病的系谱图，图中II-1和II-2进行婚前遗传咨询。已知该病在男性人群中的发病率为1%，不考虑突变，下列叙述错误的是（       ）

   

A．Ⅰ-3和II-1一定是杂合子

B．若Ⅰ-4生育前所属家系中无遗传病史，则建议Ⅱ-1和Ⅱ-2生女儿

C．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病，则Ⅱ-1和Ⅱ-2所生男孩和女孩的发病率相同

D．若Ⅰ-4的母亲患该遗传病且III-1表现正常，则III-1为杂合子的概率为1/2

5 . 先天性夜盲症是一种单基因遗传病（相关基因用B、b表示），患者视网膜视杆细胞不能合成视紫红质。图为某家族中此病的患病情况，以及第III代个体的基因检测结果。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该病为隐性遗传病，致病基因位于X染色体上

B．II-1与II-2均携带致病基因，因此后代III-1患病

C．II-3的小肠上皮细胞和初级卵母细胞中均含有致病基因

D．若III-2与正常男性结婚，生育患病后代的概率是1/4

6 . 下图为某遗传病的家系图谱，下列判断错误的是（       ）

A．若是隐性遗传病，则该家系正常个体不一定都是携带者

B．若是显性遗传病，8号个体的致病基因一定来自2号

C．该遗传病可能是白化病、抗维生素D佝偻病，但不可能是色盲病

D．若是显性遗传病，8号与一个正常女性结婚，生一个患病儿子的概率是0或1/4

7 . 下图是某单基因遗传病系谱图，已知Ⅰ-2不携带该病的致病基因（相关基因用A/a表示）。下列叙述错误的是（       ）

A．该病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-4的基因型为XAXA或XAXa

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个正常男孩的概率为1/4

D．Ⅲ-8的致病基因来自于Ⅱ-6

8 . 先天性肌强直病有Becker病（显性遗传病）和Thomsen病（隐性遗传病）两种类型。它们是由同一基因发生不同突变引起的。下图是某一先天性肌强直家系的系谱图。下列有关叙述错误的是（ ）

A．该家族所患遗传病最可能是Becker病

B．Becker 病和Thomsen病的致病基因为等位基因

C．该家系患者若为Thomsen病，则其遗传方式是常染色体隐性

D．若III-5与一父母表现均正常的患者婚配，则子代一定患病

9 . 下图是某遗传病的家系图。10号个体的家族无该病病史，下列分析错误的是（       ）

A．该病是隐性基因控制的遗传病

B．该病在男性和女性中的发病率相差不大

C．7号与8号再生一个患病孩子的概率是1/4

D．12号携带致病基因的概率是1/2

10 . 如图所示为四个遗传系谱图，下列有关叙述错误的是（       ）

A．图甲表示的遗传方式一定是常染色体上的隐性遗传

B．图乙表示的遗传方式一定是X染色体上的隐性遗传

C．图丙表示的遗传方式一定不是X染色体上的隐性遗传

D．图丁表示的遗传方式一定是常染色体上的显性遗传