1 . 下图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该致病基因一定位于常染色体上

B．若Ⅰ1为纯合子，则Ⅲ4是杂合子

C．若Ⅱ1为纯合子，可推测Ⅲ3为杂合子

D．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，其患病的概率为1／2

2 . 如图甲为某单基因遗传病的遗传系谱图，相关基因用A、a表示，图乙所示为该家系部分成员相关基因电泳后的结果（上端为加样孔），人群中该致病基因的频率为0.1，不考虑X、Y染色体同源区段。下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能是隐性遗传病，也可能是显性遗传病

B．该遗传病在男性人群中的发病率低于女性

C．Ⅱ4与人群中正常男性婚配，生患病女儿的概率为1/22

D．与A基因相比，a基因可能发生了碱基对的缺失

3 . 图I为甲家族某遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S₁S₁和S₂S₂图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．甲家族的父亲不是该遗传病的患者

C．乙家族I 1相应DNA的标记组成为S1S2

D．若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ3结婚，其后代患病概率为1/6

4 . 研究表明，正常女性细胞核内两条X染色体中的一条会随机失活，浓缩形成染色较深的巴氏小体。肾上腺脑白质营养不良（ALD）是伴X染色体隐性遗传病（致病基因用a表示），女性杂合子中有5%的个体会患病，图1为某患者家族遗传系谱图。利用图中四位女性细胞中与此病有关的基因片段经能识别特定碱基序列的酶进行切割（如图2），产物的电泳结果如图3所示。下列叙述错误的是（       ）

A．女性杂合子患ALD的原因是巴氏小体上的基因丢失

B．a基因比A基因多一个酶切位点是因为发生了碱基对的增添或缺失

C．若Ⅱ﹣1和一个基因型与Ⅱ﹣4相同的女性婚配，后代患ALD的概率为10%

D．Ⅱ﹣2个体的基因型是XAXa，患ALD的原因是来自父方的X染色体形成巴氏小体

5 . 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能存在多种遗传方式

B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

6 . Danon综合征是一种罕见的伴性遗传病，由LAMP2基因突变导致溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为某家族中该病的遗传系谱图。下列相关叙述错误的是（　　）

A．该病遗传方式是伴X染色体显性遗传

B．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/4

C．对Ⅲ6进行产前基因检测可以判断其是否患病

D．LAMP2基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状

7 . 图1是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图2（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。下列有关叙述错误的是（　　）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．条带2代表基因A

C．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

D．如果Ⅱ2与一个正常的男性婚配，生一个患病男孩的概率是1/4

8 . 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

9 . 人类颅面骨发育不全症是一种单基因显性遗传病，携带致病基因的个体有一定概率不表现症状。下图是某家族该病的系谱图，其中Ⅱ－1无致病基因。下列相关叙述错误的是（ ）

A．该病致病基因位于常染色体上

B．个体Ⅱ2和Ⅱ3基因型可能相同

C．个体Ⅱ2和Ⅲ4均为杂合子

D．个体Ⅲ2和正常男性婚配后代患病概率为1/2

10 . 下图1是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是

编号	a	b	c	d
条带1
条带2
条带3

A．由图1可知该病属于常染色体隐性遗传病

B．由图1、表1可知致病基因内部存在相关限制酶的酶切位点

C．8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型

D．9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6