1 . 下图是某单基因遗传病的系谱图，表是对该家系中1～4号个体进行相关基因检测（先用某种限制酶切割样品DNA，再进行电泳）得到的电泳结果（电泳时不同大小的DNA片段移动速率不同）。已知编号a对应的样品来自图中4号个体，下列有关叙述错误的是（       ）
   

编号	a	b	c	d
条带1
条带2
条带3

A．该病一定不是伴性遗传病

B．由图、表可知致病基因可以被限制酶切割为两种片段

C．8号个体基因检测的电泳结果可能是编号b或c的条带类型

D．9号与该病基因携带者结婚生一个正常男孩的概率为5/6

2 . 如图为某家族遗传系谱图，其中甲病为鱼鳞病(A、a)，乙病为色盲(B、b)。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．该家族鱼鳞病为常染色体显性遗传

B．该家族中所有甲病患者可能均为杂合子

C．若III-1和III-3婚配，后代男性正常的概率为1/2

D．III-2通过基因重组可能产生四种类型的卵细胞

3 . 某兴趣小组对某单基因遗传病展开调查，绘制出相关遗传系谐图如图所示。已知Y染色体上不含该遗传病的相关基因，不考虑突变，下列推理错误的是（       ）

A．若该遗传病为隐性遗传病，则Ⅱ－3是杂合子的概率为1

B．若该遗传病为显性遗传病，则Ⅲ－6的致病基因来自I－2

C．若I－1不携带该病致病基因，则致病基因位于X染色体上

D．若I－1携带该病致病基因，则致病基因位于常染色体上

4 . 将人类致病基因所在位置分为四个区域：①区——XY染色体同源区段、②区——X染色体非同源区段、③区——Y染色体非同源区段、④区——常染色体上。结合某家庭遗传系谱图，下列推断正确的是（　　）
   

A．若致病基因位于①区且为隐性基因，则个体3的Y染色体一定不含致病基因

B．若致病基因位于②区且为隐性基因，则致病基因的传递途径是1→5→7

C．若致病基因位于③区，则患病个体的生殖细胞中含致病基因的概率为1/2

D．若致病基因位于④区且为显性基因，则个体5与6再生一个患病男孩且为杂合子的概率为1/8

5 . 下图为某种遗传病的家族系谱图，控制该遗传病的相关基因是A/a。不考虑突变和X、Y染色体同源区段，下列推断正确的是（       ）
   

A．若该遗传病为伴X染色体隐性遗传病，则Ⅲ-3的致病基因来自Ⅰ-1

B．若该遗传病为常染色体隐性遗传病，则Ⅱ-2的基因型为AA或Aa

C．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅲ-2携带致病基因的概率为2/3

D．若Ⅱ-1不携带致病基因，则Ⅲ-1携带致病基因的概率为2/3

6 . 如图1为甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，已知甲病相关基因经限制酶SmaI酶切后的电泳图如图2所示，且在男性中甲病的患病概率为1/7，乙病与多指的遗传病类型相同，下列叙述正确的是（　　）

A．甲病性状的遗传与性别无关

B．SmaI不能识别切割甲病致病基因

C．Ⅱ-5与Ⅱ-6生了一个男孩，正常的概率为1/6

D．Ⅲ-3携带甲病致病基因的概率是1/9

7 . 图1、图2表示甲、乙两种遗传方式不同的单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体，甲病相关基因用A（a）表示、乙病相关基因用B（b）表示；图3表示A（a）、B（b）四种基因经过电泳所形成的条带分布情况。下列叙述正确的是（       ）

A．Ⅱ5的甲病基因和Ⅱ7的乙病的致病基因均来自Ⅰ1和Ⅰ2

B．图3中的条带1、2、3、4对应的基因分别是A、a、B、b

C．Ⅱ7、Ⅱ9、Ⅱ10的基因型分别是AAXbY、aaXBY、AAXBXB

D．Ⅱ6与Ⅱ9婚配生出两病兼患男孩的概率是1/24

8 . 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是（       ）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，此时染色体数为8条，共有2个染色体组

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体显性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，不考虑变异，其配子基因型有AXB、aXB、AY、aY四种