1 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体上。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列叙述错误的是（       ）

   

A．甲病的遗传方式是常染色体隐性遗传病

B．对Ⅱ4进行乙病相关基因检测，可确定乙病的遗传方式

C．若乙病是一种伴X染色体显性遗传病，同时考虑两种病，Ⅲ3个体的基因型可能有4种

D．上述C情况下的Ⅲ3个体若与一个表型正常的男子结婚，所生的子女患两种病的概率为2/459

2 . 神经性耳聋、腓骨肌萎缩症是两种单基因遗传病，分别由B、b和D、d基因控制。下图1为某家族相关的遗传系谱图，其中已死亡个体无法知道其性状，经检测IV₂₁不携带致病基因。为了确定腓骨肌萎缩症基因在染色体上的分布，科研人员对III₉~III₁₃个体含相关基因的DNA片段扩增后用某种限制酶处理，并进行电泳分析，结果如图2。下列说法错误的是（　　）

A．神经性耳聋的遗传方式为常染色体隐性，腓骨肌萎缩症的遗传方式为伴X染色体显性

B．III10的基因型为BbXDXd

C．IV19的致病基因可能来自于II3、II4、II5、II6

D．V22与V23婚配，他们后代中出现不患病男孩的概率是7/16

3 . 图1表示图2中甲种病遗传病I₁、I₂和II₃的相关基因电泳图谱，图2表示某家族中两种遗传病的患病情况，已知甲病在人群中的发病率为1/100，下列相关叙述错误的是（       ）

   

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病不是显性遗传病

B．II2与II3甲病相关基因型一致的概率为100%

C．若III3与III4生的女儿IV5为乙病患者，则其同时不患甲病的概率为8/33

D．若III4不携带乙病的致病基因，IV3染色体组成为XXY，则III3在减数分裂II后期出错

4 . “卵子死亡”是我国科学家发现的一种由PANX1基因突变引起的人类单基因遗传病。PANX1基因在男性中不表达，在女性中表现为不孕。某女子婚后不孕，确诊为该病患者，家庭遗传系谱图如图，基因检测显示1、4、6号含有致病基因，2、3、5号不含致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．患者的致病基因来自父方

C．1号和2号再生一个孩子，患病的概率为1/4

D．3号和4号生一个含有致病基因孩子的概率为1/4

5 . 某人（9号）因家族中有某种遗传病去医院做遗传咨询，研究人员绘制其家族系谱图如图所示，其中3号来自无该病史的家族。下列分析错误的是（       ）

A．若2号不携带致病基因，9号为该病携带者概率为1/4

B．若2号携带致病基因，9号与10号基因型相同的概率为1/2

C．若6号与7号再生一个孩子，其患病概率为1/4

D．经检测2号不带致病基因，建议9号与正常男性结婚并生育女孩

6 . 下图为某一家族的两种遗传病的部分系谱图，甲、乙两种病分别受A、a与B，b两对等位基因控制。6号不携带乙病致病基因，不考虑变异，下列叙述错误的是（       ）

A．两对基因的遗传遵循孟德尔定律

B．4号与5号个体的基因型一定相同

C．8号个体产生含双隐性基因的配子的概率为1/4

D．8号、9号婚配，生下一个表型正常的孩子，其携带两种致病基因的概率为1/4

7 . 有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ-1的基因型为XaY

B．Ⅱ-2与正常男性结婚，其后代患病概率是1/8

C．人群中具有同型性染色体的个体，相关基因型只有两种

D．人群中基因a的频率将会越来越低

8 . 遗传病有多种类型，会不同程度地影响人类健康，甲病和乙病均为单基因遗传病，其中一种为红绿色盲，某家族关于甲病和乙病的遗传家系图如图，唐氏综合征为染色体异常遗传病，其发病风险与母亲年龄呈正相关。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲

B．若Ⅱ3与Ⅱ4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是2/9

C．Ⅱ3与Ⅱ6的染色体组型不同，减数分裂产生的配子种类不同

D．若Ⅲ11为唐氏综合征患者，则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅱ8

9 . 下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ₃无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病

B．7号和9号个体基因型相同的概率为2/3

C．10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88

D．若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36

10 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述正确的是（       ）
   

A．甲病为常染色体隐性遗传病，因为患者III5的双亲均不患甲病

B．乙病一定为显性遗传病，通过检测II3的基因型即可确定乙病是否为伴X遗传病

C．若Ⅱ4和Ⅱ5再生一个孩子，该孩子两病均患的概率为3/16

D．若Ⅲ3和一正常男子结婚，生一两病均患孩子的概率为2/909或1/606