1 . 在人类遗传病调查中发现某家系中有甲病（基因为A、a）和乙病（基因为B、b）两种单基因遗传病，系谱图如下，已知Ⅱ-5无乙病致病基因，乙病在男性中的发病率为0．4．不考虑基因突变和染色体变异，下列叙述错误的是（　　）

A．人群中甲病患者女性多于男性

B．图中患病成员的细胞中致病基因个数可能为0或8

C．若Ⅲ-8与人群中正常男性婚配，则生育一个患甲病女孩的概率为1/3

D．若Ⅱ-6与人群中正常女性婚配，则生育一个男孩患乙病的概率为1/7

2 . 下图为甲、乙两种单基因遗传病的遗传家系图(不考虑其他变异)。已知其中一种遗传病是显性、伴性遗传病；另一种遗传病在人群中的发病率为1/121。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为伴X显性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．乙病在该家系中的发病率高于在人群中的发病率

C．Ⅱ4既不携带甲致病基因也不携带乙致病基因的概率为5/6

D．若Ⅱ2与某正常女性结婚，则子代患乙病的概率为1/24

3 . 下图为甲乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传），甲、乙两病的相关基因分别用A/a、B/b表示，已知Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性夜盲症

B．Ⅰ-1与Ⅰ-3的基因型均为AaXBY

C．人群中，男性含有先天性夜盲症致病基因的概率明显大于女性

D．Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生育健康孩子的概率为11/24

4 . 如图为某单基因遗传病的家系图，已知该病在人群中的发病率为1/3600，假设不考虑基因突变和染色体变异，下列有关叙述错误的是（       ）

A．该病的致病基因为隐性基因

B．禁止近亲结婚可有效减少该类遗传病在人群中的发病率

C．若致病基因位于常染色体上，且Ⅱ3不患病，则Ⅲ1患病的概率为1/122

D．Ⅱ1的致病基因可能只来自Ⅰ1

5 . 下图是两家族遗传系谱图，已知苯丙酮尿症是常染色体上的基因a（其等位基因为A）控制的隐性遗传病。进行性肌营养不良是X染色体上的基因b（其等位基因为B）控制的隐性遗传病。下列有关叙述错误的是（       ）

A．A-a和B-b这两对基因的遗传符合基因的自由组合定律

B．I-2的基因型是AaXBXb

C．Ⅱ-7和Ⅱ-8婚配产生的后代中，同时患这两种病的概率为1/12

D．Ⅱ-5的基因型和I-1的基因型相同的概率为2/3

6 . 如图表示某家族遗传病的患病情况，已知甲病、乙病均为单基因遗传病，分别由基因A/a、B/b控制。已知正常人群中乙病携带者的概率约为1/50，在不考虑X、Y染色体同源区段及突变的情况下，下列分析错误的是（       ）

A．根据遗传系谱图可判断甲、乙两种遗传病的显隐性，不能确定其遗传方式

B．通过检测Ⅰ1是否携带致病基因就可确定致病基因位于何种染色体上

C．若Ⅰ1不携带甲病的致病基因，Ⅱ1与Ⅱ2同时携带甲病致病基因的概率为1/8

D．若亲代均携带乙病致病基因，Ⅱ5和一正常男人婚配，其子代患乙病的概率为1/300

7 . 如图是存在甲、乙两种单基因遗传病的家系图，其中Ⅱ₃不携带乙病致病基因。不考虑染色体变异和基因突变，下列叙述正确的是（　　）

A．乙病是伴X染色体隐性遗传病	B．Ⅲ3的X染色体可能来自于I2
C．Ⅲ2为纯合子的概率为1/3	D．Ⅲ1携带致病基因的概率是4/5

8 . 如图是某家族的遗传系谱图，在这个家族中有甲（基因为A、a）和乙（基因为B、b）两种遗传病，乙病女性患者的性染色体与男性相同，体内有睾丸，外貌与正常女性一样，但表现为不育。家族中7号个体无甲病致病基因，1号个体无乙病致病基因。在不考虑家系内发生新的基因突变的情况下，下列有关分析和判断，错误的是       

A．甲病和乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传和伴X染色体隐性遗传

B．4号个体的基因型为AAXbY或AaXbY，5号个体的基因型为aaXBY

C．10号个体的乙病致病基因最初来源于2号个体

D．若11号和12号个体结婚，生下患甲病但不患乙病的孩子的概率为15/192

9 . 如图为某欧洲皇室家族遗传病的系谱图，已知Ⅱ-4和Ⅱ-6不携带该病的致病基因，且该病在群体中的发病率为1/10000。下列说法错误的是

A．这种遗传病是常染色体隐性遗传病

B．若Ⅲ﹣5和Ⅲ﹣6近亲婚配，子代患病概率为1/24

C．Ⅲ﹣1与正常女性婚配子代患病概率为1/202

D．Ⅰ﹣1、Ⅰ﹣2、Ⅲ﹣1、Ⅲ﹣2一定是杂合子

10 . 下图是某家系甲、乙两种单基因遗传病的系谱图（Ⅰ-2不携带乙病致病基因，不考虑X、Y染色体同源区段、突变和交叉互换）。下列叙述正确的是（　　）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅰ-4产生的生殖细胞同时带有甲、乙两种病致病基因的概率为1/4

C．羊水检查发现胎儿的染色体数为45条，则该胎儿患21三体综合征

D．若Ⅱ-4与Ⅱ-5生了一个正常的小孩，则该小孩是两种病致病基因携带者的概率为1/14