1 . 某同学研究了一个涉及甲、乙两种单基因遗传病的家系（如图），其中一种是伴性遗传病。下列分析错误的是（       ）

A．乙病是常染色体隐性遗传病	B．Ⅱ-9的致病基因来自Ⅰ-3
C．Ⅰ-2能产生四种基因型的精子	D．Ⅱ-7不可能携带乙病的致病基因

2 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（   ）

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXｂ，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

3 . 某家族甲、乙两种单基因遗传病的系谱图如图1，对该家族I₁、I₂和Ⅱ₁个体进行基因检测，将含有甲遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离，结果如图2。下列有关叙述错误的是（       ）

A．乙病在男女中的发病概率相同

B．单基因遗传病由一对等位基因控制

C．Ⅱ1和Ⅱ2再生正常孩子的概率为1/8

D．控制甲病的基因位于X染色体上，为隐性基因

4 . 先天性夜盲症是不同种基因控制的多类型疾病，一般为静止性夜盲症和进行性夜盲症；前者一出生便表现为夜盲，相关基因（A/a）位于X染色体上，后者发病较晚，相关基因（D/d）位于常染色体上。如图是甲、乙两个家族的不同种类夜盲症遗传系谱图，已知甲、乙两个家族都不含对方的致病基因，且乙家族中Ⅰ2不携带致病基因。下列判断错误的是

A．甲家族的遗传病是常染色体隐性遗传，因此是进行性夜盲症

B．据图分析可知，乙家族的Ⅰ1和Ⅱ5基因型相同的概率为100%

C．若甲家族的Ⅲ2与乙家族的Ⅲ1婚配，则所生孩子全部正常

D．乙家族的Ⅱ1与Ⅱ2再生育一个患病孩子的概率是1/2

5 . 如图为某家族的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用E、e表示，其中有一种病的基因位于X染色体上；男性人群中隐性基因a占1%。下列推断正确的是（       ）

A．2号的基因型是EeXAXa

B．7号为甲病患者的可能性是1/600

C．5号的基因型是aaXEXe

D．4号与2号基因型相同的概率是1/3

6 . 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是 （ ）

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞若处于有丝分裂后期，则该生物正常体细胞的染色体数为4条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴x隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AxW、axW两种