1 . 下图是某一进行性肌营养不良患者家系的系谱图，该病的致病基因位于X染色体上。下列说法错误的是（       ）

A．可判断该病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ3和Ⅲ7一定为该致病基因携带者，若已经怀孕则需要进行产前诊断

C．若Ⅰ1和Ⅰ2表型未知，他们虽已死亡，但其基因型仍可通过子代表型推断确定

D．若Ⅲ9与一正常男性婚配，其子代出现男性患者的概率为1/8

2 . 细胞色素P450氧化还原酶缺陷症（PORD）是一种较罕见的单基因遗传病，在正常人群中，其携带者概率为1/100。图1是PORD的患者家系图，图2中a、b、c、d条带分别是Ⅰ₁、I₂、Ⅱ₅、Ⅱ₆。的相关基因电泳检测结果（不考虑突变及X、Y染色体的同源区段）。下列叙述错误的（       ）

A．PORD的致病基因位于常染色体上

B．Ⅲ8的一个致病基因只能来源于Ⅰ1个体，不会来源于Ⅰ2个体

C．Ⅲ7与人群中一个表型正常的男子婚配，生个男孩患病概率为1/400

D．可通过禁止近亲结婚来降低包括PORD病在内的各种遗传病的发病率

3 . 某人（9号）因家族中有某种遗传病去医院做遗传咨询，研究人员绘制其家族系谱图如图所示，其中3号来自无该病史的家族。下列分析错误的是（       ）

A．若2号不携带致病基因，9号为该病携带者概率为1/4

B．若2号携带致病基因，9号与10号基因型相同的概率为1/2

C．若6号与7号再生一个孩子，其患病概率为1/4

D．经检测2号不带致病基因，建议9号与正常男性结婚并生育女孩

4 . 研究人员最近发现了一种人类单基因遗传病，并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象，导致不育。下图为该病某家系的遗传系谱图，经基因检测Ⅰ-1含有致病基因，Ⅰ-2不含致病基因。下列有关分析错误的是（       ）

A．该病的遗传方式为常染色体显性遗传

B．Ⅱ-1为杂合子的概率为2/3

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患病后代的概率为1/8

D．患者的致病基因均来自于父亲

5 . 一孕妇为某单基因遗传病患者，丈夫正常。孕妇怀有双胞胎，用放射性基因探针对孕妇及其丈夫和两者的双胞胎孩子进行基因诊断，检测基因的放射性探针为基因d探针，检测基因D的放射性探针为基因D探针，诊断结果如图所示，空圈表示无放射性，深色圈放射性强度是浅色圈的2倍。下列叙述错误的是（       ）

A．该病为常染色体显性遗传病	B．个体1为孩子，男性患病
C．个体2为丈夫，不携带致病基因	D．个体3为孩子，女性正常

6 . 下图为某家系进行性肌营养不良遗传病（基因B/b）的系谱图，3号个体不含该病致病基因。下列有关叙述错误的是（       ）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病

B．7号个体的致病基因可来自于4号

C．2号和4号个体产生含基因b的卵细胞的比例相同

D．5号和6号个体再生一个患该病的男孩的概率为1/4

7 . 下图为某红绿色盲家族系谱图，相关基因用X^B、X^b表示。人的MN血型基因位于常染色体上，基因型有3种：L^ML^M（M型）、L^NL^N（N型）、L^ML^N（MN型）。已知Ⅰ₁、Ⅰ₃为N型，Ⅰ₂、Ⅰ₄为M型。下列叙述错误的是（       ）

A．若Ⅲ1携带Xb基因，则此基因一定来自Ⅰ2

B．Ⅱ3的基因型可能为LMLNXBXB或LMLNXBXb

C．正常情况下第Ⅱ代个体的血型均为MN型

D．Ⅲ1是红绿色盲基因携带者的概率为1/2

8 . 囊性纤维病是由CFTR蛋白异常导致的常染色体隐性遗传病，其中约70%患者发生的是CFTR蛋白508位苯丙氨酸（Phe⁵08）缺失。研究者设计了两种杂交探针（能和特异的核酸序列杂交的DNA片段）：探针1和2分别能与Phe⁵08正常和Phe⁵08缺失的CFTR基因结合。利用两种探针对三个家系各成员的基因组进行分子杂交，结果如下图。下列叙述正确的是（       ）

A．利用这两种探针能对甲家系Ⅱ-2的CFTR基因进行产前诊断

B．乙家系成员CFTR蛋白的Phe⁵08没有缺失

C．丙家系II-1携带两个DNA序列相同的CFTR基因

D．如果丙家系Ⅱ-2表型正常，用这两种探针检测出两条带的概率为2/3

9 . 图a表示甲、乙两种独立遗传的单基因遗传病的家系图（甲病在人群中的发病率为1/256），图b为图a中部分成员关于甲病基因经限制酶酶切后进行电泳的条带情况。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病	B．乙病在男性中的发病率高于女性
C．III-1致病基因来自1-3的概率是1/2	D．III-1与正常女性生出患病男孩概率是15/512

10 . 下图是某单基因遗传病的家系图，下列相关分析错误的是（       ）

A．12号带有致病基因的概率是1/2

B．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．7号与8号再生一个患病男孩的概率是1/12

D．11号的基因型有两种可能，杂合的可能性大于纯合