组卷网 > 知识点选题 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
更多: | 只看新题 精选材料新、考法新、题型新的试题
解析
| 共计 5 道试题
1 . 下图为某遗传病家系谱图,图中“◇”表示尚未出生的孩子,已知Ⅱ6不含有致病基因,且不考虑X、Y染色体的同源区段,下列叙述错误的是(       
A.Ⅱ3与Ⅱ4生出一个患病男孩的概率是
B.若“◇”为患病的女孩,且该女孩的一条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲
C.Ⅲ7的致病基因一定来自于Ⅰ1
D.若Ⅲ7的性染色体构成为XXY,则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅱ5
2022-11-20更新 | 82次组卷 | 1卷引用:广西柳州市三中2022-2023学年高二上学期开学考试生物试题
2 . 复旦大学某研究团队发现了一种人类单基因遗传病,并将其命名为“卵子死亡”。该类患者的卵子出现发黑、萎缩、退化的现象,导致不育。下图为该病遗传系谱图,经基因检测Ⅰ1含有致病基因,Ⅰ2不含致病基因。下列相关叙述正确的是(       
   
A.该病由隐性基因控制
B.该病的患者不都是女性
C.控制该病的基因只位于X染色体
D.Ⅱ5与Ⅱ6再生一个不患该病后代的概率为7/8
3 . 某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图如图所示,其中一种病为伴性遗传病(不考虑X、Y染色体同源区段)。下列叙述正确的是(       
A.甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传
B.I-3和Ⅱ-3的基因型可能相同
C.Ⅱ-2和Ⅱ-3生患这两种病的儿子的概率是1/6
D.Ⅲ-1携带乙病致病基因
4 . 某单基因遗传病的系谱图如下,下列有关叙述正确的是(       
A.该病不可能为常染色体隐性遗传病
B.根据系谱图中女患者多于男患者判断该病为X染色体显性遗传病
C.该小组同学应在人群中随机选择个体调查该病的遗传方式
D.根据每代都有患病个体推断该病可能为显性遗传病
智能选题,一键自动生成优质试卷~
5 . 如图为人类某单基因遗传病系谱图,下列推断正确的是(       
A.可以确定该病为常染色体隐性遗传病
B.可以确定 1 号个体携带致病基因
C.可以确定致病基因在Y 染色体上
D.若 5 号个体携带致病基因,则 4 号个体是杂合体的概率为 1/2
共计 平均难度:一般