1 . 图1表示甲、乙两种单基因遗传病的家系（相关基因分别用A/a、B/b表示），图2表示家庭部分成员有关乙病致病基因的电泳条带。据图分析，下列推断错误的是（       ）

A．1号个体携带甲、乙两种遗传病的致病基因

B．3号个体的基因型为aaXBXB或aaXBXb

C．3号个体和正常男性婚配，最好选择生男孩

D．根据电泳结果可判断7号个体的基因型为AAXBY或AaXBY

2 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

3 . 红绿色盲是伴X隐性遗传，如图是一个家族的遗传系谱图（不考虑基因突变），下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．1、2夫妇不携带致病基因

B．7号的致病基因来自3号

C．若5和6再生一个男孩，患病的概率为1/2

D．7号与色盲女患者婚配，后代有可能是正常的

4 . 卷发综合征（MD）是一种严重的单基因遗传病，患儿通常在3岁前死亡，典型表现为毛发卷曲易断、长骨和颅骨发育异常。下图为某患者家系图，基因检测显示Ⅱ₄和Ⅱ₆号不携带致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．MD遗传方式为常染色体隐性遗传

B．临床上初步诊断MD的方法是基因检测

C．Ⅲ8和正常男性婚配，后代患病概率为1/4或0

D．MD家系中女性一般不会患MD

5 . 下图为甲种遗传病（相关基因为D、d）和乙种遗传病（相关基因为E、e)的家系图，其中控制一种病的基因位于常染色体上，控制另一种病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，且D基因含有2000个碱基，其中胸腺嘧啶有300个。下列叙述错误的是（       ）

A．甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B．II 6的基因型是DDXeY或DdXeY

C．Ⅲ7为甲病患者的概率是1/11

D．D基因连续复制3次，需消耗2800个鸟嘌呤脱氧核苷酸

6 . 某家系既有甲遗传病相关（基因用A和a表示）患者也有乙遗传病相关（基因用B和b表示）患者，已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（       ）

检测结果	Ⅰ－1	Ⅰ－2	Ⅰ－3	Ⅰ－4	Ⅱ－1	Ⅱ－2	Ⅱ－3	Ⅱ－4	Ⅱ－5
基因探针1	＋	－	＋	＋	－	＋	－	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，－代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ－3和Ⅱ－4均不携带甲病致病基因

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ－3与Ⅱ－4的后代中同时患甲、乙两种病的概率为1/18

7 . 某家族涉及甲，乙两种单基因遗传病，甲病由A，a控制，乙病由B，b控制，且乙病致病基因位于X染色体上。小组成员对该家族部分个体的这两对基因进行凝胶电泳分离，得到如图2所示带谱（四种条带各代表一种基因）。下列相关叙述错误的是（       ）

A．电泳带谱中条带2代表的是基因a

B．I1、I3以及Ⅲ3基因型一定相同

C．若对Ⅱ5的相关基因进行电泳分离将得到三条条带

D．若Ⅲ3与仅患甲病的男性婚配，则生一个两病皆患孩子的概率为1/8

8 . 先天性夜盲症是一种少见的单基因遗传病（设相关基因为B/b），如图为某家族中先天性夜盲症的患病情况，为判断基因B/b的位置，对第Ⅲ代个体的基因带谱进行了测定。据图分析，下列有关叙述错误的是（　　）

A．先天性夜盲症可能为常染色体隐性遗传病

B．先天性夜盲症在人群中表现为患者男多女少

C．人群中男性患该遗传病的概率等于b的基因频率

D．Ⅲ8与正常男子婚配，生下患病孩子的概率为1/8

9 . 如图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因为D、d．请据图回答。下列叙述错误的是（       ）

A．甲、乙两种病的遗传符合自由组合定律

B．Ⅱ-5、Ⅲ-1的基因型分别为DdXbY和ddXBY

C．Ⅱ-2基因型可能有2种，是纯合子的概率为1/2

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5婚配，则后代患病的概率为1/4

10 . 下图为两种单基因遗传病的系谱图，且有一种病为伴性遗传，已知正常人群中甲病携带者的概率为1/7，下列分析错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．若11和14号婚配，生育一个只患一种病后代的概率为5/32

C．2号和7号个体基因型相同的概率为100％

D．8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/56