1 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

2 . 下列对各图所表示的生物学意义的叙述，错误的是（       ）
       

A．对甲图所示个体进行测交，子代中基因型为aaDd的个体占1/4

B．乙图细胞处于减数分裂II中期，会产生1个或2个生殖细胞

C．丙图家系（单基因遗传病）中，表型正常的个体都不携带致病基因

D．丁图所示个体的配子的基因刑为AXW、aXW、AY、aY

3 . 下图1为甲、乙两种遗传病的系谱图，对该家系部分个体的乙病相关基因进行酶切处理后电泳分离，结果如下图2所示。下列有关分析错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ3、Ⅲ4、Ⅲ5均携带有甲病的致病基因

B．乙病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅲ5为乙病致病基因携带者的概率为1/2

C．若Ⅲ3与表现型正常的甲病致病基因携带者结婚，后代男孩的患病率为5/8

D．Ⅰ2与Ⅲ2基因型相同的概率为2/3，Ⅱ2与Ⅲ4基因型相同的概率为1/2

4 . 先天性夜盲症是视网膜杆状细胞缺乏合成视紫红质的原料或杆状细胞本身病变引起的单基 因（A/a）遗传病。下图1是该病患者家系图，图2表示该家系成员的基因A/a经酶切后电 泳的结果。下列分析错误的是（       ）

A．条带甲、乙分别表示基因A、a

B．Ⅲ-1的致病基因只传递给女儿

C．若Ⅲ－2与正常男性婚配，则所生一个孩子患病的概率为1/4

D．图中所示女性的基因型都相同，其致病基因都来自母亲

5 . 下图为某家系甲病和乙病的系谱图，其中甲病为伴X染色体显性遗传病。下列有关叙述错误的是（       ）

A．乙病为常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ3同时患两病的概率为

C．Ⅱ3为只患甲病的男孩的概率是

D．群体中女性甲病的发病率高于男性

6 . 2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（   ）

A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子

B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8

C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子

7 . 人类某遗传病受一对基因（T、t）控制。3个复等位基因I^A、I^B、i控制ABO血型，位于另一对染色体上。A血型的基因型有I^AI^A、I^Ai，B血型的基因型有I^BI^B、I^Bi, AB血型的基因型为I^AI^B，0血型的基因型为ii。两个家系成员的性状表现如下图，Ⅱ-3和 Ⅱ-5均为AB血型，Ⅱ-4和Ⅱ-6均为0血型。下列说法错误的是 （     ）

A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性，Ⅱ-2基因型为Tt的概率为2/3

B．若Ⅲ-1与Ⅲ-2生育一个正常女孩，可推测女孩为B血型的概率为5/16

C．Ⅲ-1为Tt且表现A血型的概率为11/32

D．如果Ⅲ-1与Ⅲ-2婚配，则后代为AB血型的概率为1/8

8 . 图甲为某种单基因遗传病系谱图，图乙是利用分子检测技术对部分家族成员进行该遗传病相关基因检测的结果。下列叙述正确的是（       ）

A．单基因遗传病是由单个基因控制的遗传病

B．该遗传病由常染色体上的隐性基因控制

C．Ⅲ9与Ⅱ4基因型相同的概率是50%

D．若Ⅲ8与Ⅲ10婚配，生出一个男孩其患病的概率是1/4

9 . 下图为某家族的某种遗传病的系谱图，已知该遗传病受一对等位基因控制，在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列说法错误的是

A．该病是一种隐性遗传病

B．控制该病的基因可能位于常染色体上

C．若Ⅱ1不含该病致病基因，Ⅲ2与正常男性结婚，他们生育患病孩子的概率为1／4

D．Ⅰ2与Ⅱ2的基因型相同

10 . 某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图如图所示，其中一种病为伴性遗传病（不考虑X、Y染色体同源区段）。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病的遗传方式为伴X染色体隐性遗传

B．I-3和Ⅱ-3的基因型可能相同

C．Ⅱ-2和Ⅱ-3生患这两种病的儿子的概率是1/6

D．Ⅲ-1携带乙病致病基因