1 . 下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者） ，下列有关分析错误的是（　　）

A．若Ⅲ7 与Ⅲ8 结婚，则子女患病的概率为 2/3

B．该遗传病男、女性患病概率相同

C．Ⅰ2 一定为杂合子

D．该致病基因位于 X 染色体上

2 . 下图是某遗传病的系谱图，该病由基因A、a控制。下列叙述错误的是（       ）

A．该遗传病的患者都是纯合子	B．Ⅱ4与Ⅲ8的基因型相同
C．Ⅱ5与Ⅱ6有可能生出健康孩子	D．Ⅲ10的致病基因可能来自Ⅰ1

3 . 下图是某种单基因遗传病的遗传系谱图，控制该病的基因位于X染色体与Y染色体的同源区段上。不考虑基因突变和同源染色体非姐妹染色单体对应片段互换。据图分析，下列叙述正确的是（       ）

A．若该致病基因是隐性基因，则1的基因型为XAYa或XaYA

B．若该致病基因是显性基因，2可能为杂合子也可能为纯合子

C．若5为该致病基因的携带者，6是一个男孩，则6可能不患病

D．若4和5所生女儿一定患病，则该病为隐性基因控制的遗传病

4 . 人类白化病包括Ⅰ型和Ⅱ型，两种类型患者的表现型不易区分。Ⅰ型和Ⅱ型的致病机理和某白化病患者的家系图如下所示。两个家庭的Ⅰ代均没有对方家庭的致病基因，不考虑发生新的突变。下列相关分析正确的是（       ）

类型	相关基因	基因的位置	表现
Ⅰ型	酪氨酸酶基因	11号常染色体	缺乏酪氨酸酶而无法合成黑色素
Ⅱ型	P基因	15号常染色体	缺乏P蛋白，干扰黑色素的合成

A．两种类型白化病的遗传方式相同，Ⅱ1酪氨酸酶基因异常

B．Ⅱ4的致病基因来源于Ⅰ3和I4，致病基因不会遗传给Ⅲ1

C．Ⅱ3和Ⅱ4再生一个孩子，患白化病的概率为1/2

D．Ⅲ2携带两种致病基因，其产生的不含致病基因的配子占1/4

5 . 下图是某遗传病系谱图，其中3号、4号是双胞胎。下列有关叙述正确的是（       ）

A．该遗传病是X染色体隐性遗传病

B．3号、4号二者性状差异主要来自基因重组

C．5号患者与正常的男性结婚，建议他们生女孩

D．3号、4号二者基因相同的概率为4/9