1 . 某女孩患有一种单基因遗传病，该遗传病由等位基因B/b控制，其父母及哥哥的表型均正常。现将其家庭成员的相关基因用限制酶MstⅡ切割后进行电泳，结果如图所示。已知B、b基因中仅有一种基因上含有一个限制酶MstⅡ的酶切位点。下列相关叙述正确的是（       ）
   

A．该遗传病属于常染色体隐性遗传病，患病女孩的哥哥不含致病基因

B．该致病基因出现是基因突变的结果，突变过程中发生了碱基对的增添

C．限制酶MstⅡ能识别特定的核糖核苷酸序列，并在特定部位断开氢键

D．电泳过程中，DNA分子的迁移速率只与DNA分子的大小有关

2 . 下图为某家族遗传病系谱图（阴影表示患者），下列有关分析正确的是（　　）
   

A．致病基因位于X染色体上

B．1-2与Ⅱ-6基因型可能不同

C．该遗传病在男、女群体中发病率不同

D．若Ⅲ-7 与Ⅲ-8结婚，则子女患病的概率为2/3

3 . 下图为某家族遗传系谱图，甲病相关基因以A或a表示，乙病相关基因以B或b表示，两对基因自由组合。已知Ⅰ₃和Ⅰ₄不携带有乙病致病基因，下列相关说法正确的是（ ）

A．Ⅲ13的基因型为AaBb的概率为2/3

B．乙病的遗传方式为伴X染色体显性遗传

C．Ⅰ1和Ⅰ2表现正常，生出患有乙病的Ⅱ7，是基因重组的结果

D．Ⅲ12和Ⅲ13结婚，子代只患一种病的概率为1/2