1 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而引起的遗传病。患者体内苯丙氨酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

B．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

C．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

D．减少PKU患儿出生的措施包括遗传咨询、产前诊断等

2 . 某种人类遗传病受一对等位基因A/a控制，下图是某家系中该遗传病的遗传系谱图，下列说法错误的是（       ）
   

A．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是1/2

B．若Ⅰ-2携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/2

C．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-1携带致病基因的概率是2/3

D．若Ⅰ-2不携带致病基因，则Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个患病女孩的概率是1/4

3 . 下图是红绿色盲的家系图（图中深颜色表示患者），下列有关叙述错误的是（       ）

   

A．Ⅱ-1的父亲一定是患者	B．Ⅱ-3为携带者的概率是1/2
C．Ⅲ-2的致病基因来自Ⅰ-2	D．Ⅲ-1和Ⅲ-3基因型可能不同

4 . 戈谢病（葡萄糖脑苷脂病）是一种家族性糖脂代谢疾病，患者肝脾比正常人肿大。下图为一患者家系中与该病相关DNA的凝胶电泳结果，据图分析下列说法错误的是（       ）

A．该病致病基因位于常染色体上且为隐性

B．1号、2号和3号的基因型相同

C．1号和2号再生一个正常男孩，其基因型与5号相同的概率是1/4

D．胎儿是否患该病可通过产前B超检查来进行诊断

5 . 下图表示某单基因遗传病的家系图及将各家庭成员相关基因用限制酶MstII处理后的电泳结果。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病为常染色体隐性遗传病

B．I1和I2均为携带致病基因的杂合子

C．正常基因上可能含有MstII的酶切位点

D．II4患该病的概率为1/4

6 . 下图是某单基因遗传病的某家系图谱，下列说法错误的是（       ）
   

A．该病可能是常染色体隐性遗传病

B．该病可能是伴X染色体隐性遗传病

C．该病可能是常染色体显性遗传病

D．该病可能是伴X染色体显性遗传病

7 . 下图为某家族的遗传系谱图。甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中一种遗传病的基因位于X染色体上；男性正常人群中甲病相关基因杂合的概率为1%。下列推断错误的是（       ）

A．乙病是由隐性致病基因控制的

B．Ⅲ-7为甲病患者的概率是1/600

C．Ⅱ-5的基因型是aaXBXb的概率是1/2

D．I-2与Ⅱ-4基因型相同的概率是2/3

8 . 人类有一种隐性遗传病，其致病基因a是由基因A编码序列缺失部分碱基产生的。图1表示与该遗传病有关的某家系成员的关系，未标明患病个体。通过对该家系成员部分个体进行基因检测，得到的条带检测结果如图2所示。不考虑其他变异，下列分析错误的是（       ）

   

A．基因A发生的变异属于基因突变

B．控制该隐性遗传病的致病基因a位于常染色体上

C．若5号和6号再生了一个患病孩子，则该患病孩子一定为男孩

D．若7号和一个正常男性结婚，则生下患病孩子的概率为1/8

9 . 苯丙酮尿症（显性基因B，隐性基因b）患者体内苯丙氨酸羟化酶缺乏，使苯丙酮酸在体内积累过多，损害患儿神经系统。如果人体的X染色体上缺少显性基因H，将导致凝血因子Ⅷ缺乏，患血友病。关于图中患病家系，下列叙述错误的是（       ）

A．两致病基因的遗传遵守自由组合定律

B．Ⅱ1的基因型为bbXHY

C．个体U只患一种病的概率为1/3

D．若U为苯丙酮尿症女孩，则父母再生一个正常孩子的概率为3/8

10 . 下图为某单基因遗传病系谱图，下列有关叙述错误的是（       ）

A．若该病为常染色体显性遗传病，则I-1与II-3基因型相同，I-2与II-4基因型相同

B．若该病为常染色体隐性遗传病，则II-4与患病女性婚配，后代患病概率为1/2

C．若该病为伴X染色体显性遗传病，则II-3与正常男性婚配，后代女性均正常

D．若该病为伴X染色体隐性遗传病，则II-4与女性患者婚配，后代男性均患病