1 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而大量转变为苯丙酮酸的遗传病。患者体内苯丙酮酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．根据“无中生有”可判断PKU为隐性遗传病

B．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

D．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

2 . 科研人员在一次遗传病调查中发现了一名患者（IV－3），通过初步分析，确认该患者患一种单基因遗传病，于是科研人员对患者家族进行调查，并绘制如下遗传系谱图。下列有关说法错误的是（       ）

A．仅根据遗传系谱图不能判断该遗传病的显隐性，但可判断基因位于常染色体上

B．根据Ⅲ－1和Ⅳ－1的患病情况，即可判断控制该遗传病的基因不可能位于X染色体

C．该病若为常染色体上的显性基因遗传病，图中所有患者均为杂合子

D．该病若为常染色体上的隐性基因遗传病，图中患者表现正常的亲代均为杂合子

3 . 图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/1600。科研人员提取了三名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点），结果如图2所示，bp表示碱基对。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．Ⅱ－1与Ⅱ－2婚配生了一个儿子，患病的概率是1/41

B．Ⅱ－4与Ⅱ－3基因型相同的概率是5/9

C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp的片段中

D．如果用PCR扩增Ⅱ－2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生3种条带

4 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病，相关基因用H和h表示。杂合子在氧含量正常情况下不表现出镰状细胞贫血的症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中相应个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2。下列说法错误的是（　　）

A．镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．调查该病的发病率时需从人群中随机取样

C．据图1和图2推测，基因h对应条带2

D．杂合子对疟疾的抵抗力说明基因对生物的生存是否有利，还取决于其生存环境

5 . 某家族的遗传系谱图如图1所示，为弄清该病的发病机制，提取了该家系3名女性有关的基因进行PCR操作，对产物进行酶切和电泳后结果如图2所示。已知在胚胎发育时期女性个体每个细胞所含有的2条X染色体有一条保持固缩状态。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ—2和Ⅱ—4个体基因型相同

C．细胞中的X染色体保持固缩，有利于基因的转录

D．Ⅱ—1与不含致病基因的女性结婚，所生女儿可能患病

6 . 如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法错误的是（       ）

A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ1必定为杂合子

B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子

C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者必定为杂合子

D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可

7 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性病

B．乙病为常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病

C．若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ3与表型正常男子结婚，所生子女同时患两种病的概率为2/459

D．若需判断乙病遗传方式，可选择用乙病的正常基因和致病基因设计的探针与I2、Ⅱ3个体进行核酸杂交

8 . 某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　）

检测结果	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅰ-3	Ⅰ-4	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3	Ⅱ-4	Ⅱ-5
基因探针1	＋	-	＋	＋	-	＋	-	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2

9 . 糖原贮积症患者不能正常代谢糖原，表现为肝脏大，伴有低血糖等症状。下图1是某家族糖原贮积症的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。图2是对图1中I代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结果（不考虑X/Y的同源区）。下列叙述错误的是（       ）

   

A．糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状

B．糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病

C．a基因可能是A基因内插入一段外来DNA分子后突变形成

D．Ⅲ2的致病基因来自I2和I3

10 . 人类白化病是常见的遗传病，人群中男女患病机率均等。下图是某家系白化病遗传系谱图，下列有关说法中错误的是（       ）

   

A．白化病是隐性遗传病

B．第I代的1、2、3、4遗传因子的组成完全相同

C．Ⅱ-6和Ⅱ-7所生孩子患病的概率为1/9

D．若Ⅱ-6和Ⅱ-7已有一个患病孩子，则再生一个正常孩子的机率为8/9