1 . 某家庭关于一种单基因遗传病遗传系谱图如图所示，对Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5的相关基因进行电泳，结果如图所示（已知该致病基因与正常基因电泳条带不同）。下列说法错误的是（　　）

A．编号C为Ⅱ-5

B．电泳条带1代表致病基因

C．人群中该病女患者多于男患者

D．Ⅲ-6患该病的概率为1/2

2 . 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，下列相关分析错误的是（       ）

A．乙病是常染色体隐性遗传病

B．如果Ⅲ8是女孩, 则其最多可能有两种基因型

C．甲病是伴X染色体显性遗传病

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

3 . 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病

B．若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，则可能是其母亲的生殖细胞减数第一次分裂时XX染色体未正常分离

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型

D．Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率是3/16

4 . 下图1是某遗传病的家系图。图2是图1中4个个体的基因检测结果。下列有关叙述错误的是（       ）

A．该病为伴X染色体隐性遗传

B．II3的致病基因来自I2

C．II3与一正常人婚配，后代正常的概率是1/2

D．该致病基因长度小于正常基因

5 . 调查某种遗传病得到如下系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析错误的是（       ）

A．该病不可能是伴性遗传病，因为第一代都不患病

B．该病不可能是单基因遗传病，因为第一、三代都正常

C．该病可能由位于两对常染色体上的隐性致病基因控制

D．第一代的4位成员可能有纯合子

6 . 下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中I₁不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是

A．II4、III2、III4一定不携带乙病致病基因

B．III2、III4，基因型相同的概率为2/3

C．I1和I2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16

D．如果I1和I2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种

7 . 下图是某家族遗传系谱图，设甲病显性基因为A，隐性基因为a；乙病显性基因为B，隐性基因为b。据查Ⅰ-1体内不含乙病的致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病属于常染色体隐性遗传病，乙病属于伴X隐性遗传病

B．Ⅰ-2产生含ab的卵细胞所占的比例为1/4

C．若Ⅱ-7和Ⅱ-8生了一个同时患两种病的孩子，那么他们再生一个正常男孩的几率是1/8

D．甲病在人群中的发病率男性和女性相等，乙病在人群中的发病率男性低于女性

8 . 2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（   ）

A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子

B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8

C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子

9 . 下列家系中有甲（相应基因用A、a表示）和乙（相应基因用B、b表示）两种遗传病，已知其中有一种为伴性遗传病，则下列分析和判断错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．8号为纯合子概率为0，而9号为纯合子的概率为50%

C．若8号与10号个体结婚，生下只患一种病男孩的概率为1/2

D．若9号肌细胞线粒体基因突变引起线粒体肌病，其婚后所生子女都正常

10 . 如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中错误的是

A．甲病是常染色体上的显性遗传病

B．若II2与另一正常男子婚配，则其子女患甲病的概率为1／2

C．假设II1与II6不携带乙病基因，若III2与III3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是3／8

D．假设II1与II6不携带乙病基因，若III1与III4婚配，生出正常孩子的概率是7／24