1 . 调查某种遗传病得到如下系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析错误的是（       ）

A．该病不可能是伴性遗传病，因为第一代都不患病

B．该病不可能是单基因遗传病，因为第一、三代都正常

C．该病可能由位于两对常染色体上的隐性致病基因控制

D．第一代的4位成员可能有纯合子

2 . 下图为某家族的遗传系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上。已知Ⅰ-2无致病基因，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病和乙病均属于隐性遗传病

B．Ⅱ-5与I-1基因型相同的概率是1/2

C．Ⅲ-9的基因型可能为BBXaXa或BbXaXa

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4生出正常孩子的概率为3/16

3 . 下图为甲乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传），甲、乙两病的相关基因分别用A/a、B/b表示，已知Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性夜盲症

B．Ⅰ-1与Ⅰ-3的基因型均为AaXBY

C．人群中，男性含有先天性夜盲症致病基因的概率明显大于女性

D．Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生育健康孩子的概率为11/24

4 . 先天性夜盲症是由遗传因素等引起的先天性眼病，患者体内一般缺乏维生素A，该遗传病的遗传过程如图所示，其中Ⅱ₃不含该病致病基因。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（     ）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2

C．基因检测可确定未出生个体的基因型

D．未出生个体为患病女孩的概率为1/2

5 . 下图所示是某遗传病（该遗传病受C、c这对等位基因的控制）的系谱图（不考虑细胞质遗传病和性染色体同源区段的遗传）。下列分析错误的是（　　）

A．据图中Ⅰ2、Ⅱ1的表型，可排除该病为伴X染色体隐性遗传

B．若该病的致病基因位于常染色体上，则Ⅱ3不一定是杂合子

C．若该病的致病基因位于常染色体上，则所有正常个体的基因型相同

D．若该病的致病基因仅位于X染色体上，则Ⅱ3和Ⅱ4的子代患病概率为1/4

6 . 下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中I₁不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是

A．II4、III2、III4一定不携带乙病致病基因

B．III2、III4，基因型相同的概率为2/3

C．I1和I2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16

D．如果I1和I2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种

7 . 苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如下图3所示。下列说法错误的是（       ）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

B．②号个体19Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

C．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/3

D．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

8 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子Hh能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中某些个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2，下列说法错误的是（       ）

编号	1	2	3	4
条带1
条带2

A．据图1知，5号和9号基因型相同的概率为2/3

B．据图1和2推测，基因h显示的条带为条带2

C．据图1知，镰状细胞贫血症为常染色体隐性遗传病

D．在疟疾高发区，HH个体可能易死于疟疾，hh个体患镰状细胞贫血症

9 . 亨廷顿舞蹈症（HD）是一种遗传性运动障碍性疾病，多发生于中年人，目前无有效治疗措施。患者是由于编码亨廷顿蛋白的基因（H基因）序列中的三个核苷酸（CAG）发生多次重复所致。下面图1为某HD家系图，图中Ⅰ-2没有患亨廷顿舞蹈症，图2为该家系每个个体CAG重复序列扩增后的电泳结果，根据图1和图2分析可知下列叙述错误的是（       ）

A．亨廷顿舞蹈症（HD）可能是常染色体隐性遗传病

B．图1中Ⅱ-1个体可能伴随年龄的增长出现渐进性发病

C．细胞内H基因的CAG重复次数越多可能导致发病时间晚

D．Ⅰ-1产生的所有精子中H基因的CAG的重复次数可能不同

10 . 人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．III-13携带FXS致病基因的概率为1/4

C．只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率为1/3

D．可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防