名校
1 . 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（ ）
| A．甲病为伴X染色体隐性遗传病，乙病为常染色体隐性遗传病 |
| B．若Ⅱ2的性染色体组成为XXY，则可能是其母亲的生殖细胞减数第一次分裂时XX染色体未正常分离 |
| C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有8种基因型 |
| D．Ⅱ1与Ⅱ2生一个正常儿子的概率是3/16 |
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2022-08-18更新
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183次组卷
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17卷引用：湖北省鄂北六校2021-2022学年高三上学期期中生物试题
湖北省鄂北六校2021-2022学年高三上学期期中生物试题黑龙江省绥化地区肇东市四中2020-2021学年高三上学期期末生物试题（已下线）期末押题05-2020-2021学年高一生物下学期期末专项复习（人教版必修2）2021届陕西省汉中市高三教学质量第一次检测考试生物试题（已下线）考点09 遗传规律及其应用-2022年高考生物一轮复习小题多维练（新高考专用） （已下线）专题13 伴性遗传和人类遗传病—练-2022年高考生物一轮复习讲练测（已下线）考点31 遗传规律的探究和验证实验-备战2022年高考生物一轮复习考点帮黑龙江省哈尔滨德强学校2021-2022学年高三上学期期中生物试题四川省德阳中学2021-2022学年高三上学期11月月考生物试题江西省吉安市安福县三中2021-2022学年高二上学期第二次月考生物试题广西壮族自治区钦州市四中2020-2021学年高一第十四周周测生物试题2021届陕西省汉中市高三第一次模拟生物试题（已下线）考向10 伴性遗传和人类遗传病-备战2022年高考生物一轮复习考点微专题云南省曲靖市二中2020-2021学年高二下学期线上测试 生物试题山东省青岛市莱西市一中2021-2022学年高一下学期生物周考试题甘肃省张掖市某重点校2022-2023学年高三上学期10月月考生物试题黑龙江省佳木斯市四校联考2023-2024学年高三11月期中生物试题变式题1-5
名校
2 . 如图1表示某家族的遗传系谱图，甲乙均为单基因遗传病，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，图2为其中一种遗传病相关基因电泳分离的结果。不考虑突变，下列相关分析错误的是（ ）
| A．根据I3、I4有患甲病的女儿可确定乙病致病基因位于X染色体上 |
| B．I6双亲中至少有一人为乙病患者，且I3与I4再生一个两病均患孩子的概率为1/8 |
| C．图2为甲病的电泳结果，正常的个体也可能携带甲病的致病基因 |
| D．Ⅲ2与一表现正常的男性结婚，后代一定不患乙病但可能患甲病 |
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名校
3 . 如图是某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述错误的是（ ）
| A．图中所有表现正常的人关于该病的基因型相同 |
| B．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率为1/4 |
| C．该病在人群中男性患者的人数多于女性患者 |
| D．Ⅳ-3与一正常男性婚配，后代都正常 |
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2022-06-23更新
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116次组卷
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3卷引用：湖北省十堰市房县一中2020-2021学年高三周考6生物试题
4 . 戈谢病（葡萄糖脑苷脂病）是一种家族性糖脂代谢疾病，患者肝脾比正常人肿大。下图为一患者家系中与该病相关DNA的凝胶电泳结果，据图分析下列说法错误的是（ ）
| A．该病致病基因位于常染色体上且为隐性 |
| B．1号、2号和3号的基因型相同 |
| C．1号和2号再生一个正常男孩，其基因型与5号相同的概率是1/4 |
| D．胎儿是否患该病可通过产前B超检查来进行诊断 |
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2021-09-12更新
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211次组卷
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2卷引用：湖北省部分重点中学2022届高三上学期新起点联考生物试题
名校
5 . 对图甲中1～4号个体进行基因检测，将含有该遗传病基因或正常基因的相关DNA片段各自用电泳法分离。正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一不同的条带，结果如图乙。下列有关分析判断错误的是
| A．图乙中的编号c对应系谱图中的4号个体 |
| B．条带2的DNA片段含有该遗传病致病基因 |
| C．8号个体的基因型与3号个体的基因型相同的概率为1/3 |
| D．9号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患病的概率为1/6 |
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名校
6 . 人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图一所示某家族成员1~7号分别进行M遗传病基因检测，得到的条带图如图二所示。已知7号是另一种遗传病镰刀型细胞贫血症基因的携带者，下列叙述错误的是（ ）
| A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变 |
| B．基因A、a位于X染色体上 |
| C．图二条带中，基因1是A，基因2是a |
| D．7号与一个仅患镰刀型细胞贫血症的男性结婚，他们生出一个同时患镰刀型细胞贫血症和M病孩子的概率是1/8 |
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2021-05-31更新
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185次组卷
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2卷引用：2021届湖北省部分重点中学高三高考冲刺联合押题（一）生物试题
名校
7 . 下图是某种单基因遗传病（A和a控制）相关的遗传系谱图和某些个体基因带谱（只显示基因种类）。下列说法错误的是（ ）
| A．基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右侧条带表示致病基因 |
| B．该遗传病的致病基因为隐性基因，位于常染色体上 |
| C．3号个体与5号个体基因型相同的概率为5/9 |
| D．若5号个体与某致病基因携带者结婚，后代患病概率为1/4 |
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2021-08-31更新
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619次组卷
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6卷引用：湖北省黄冈市罗田一中2021-2022学年高二9月月考生物试题
湖北省黄冈市罗田一中2021-2022学年高二9月月考生物试题黑龙江省大庆市实验中学2021-2022学年高三上学期第一次月考生物试题2022届广东省深圳市光明区高三第一次调研考试生物试题（已下线）解密06 遗传的细胞学基础（分层训练）-【高频考点解密】2022年高考生物二轮复习讲义+分层训练（新高考专用）（已下线）一轮巩固卷1-【赢在高考·黄金20卷】备战2022年高考生物模拟卷（广东专用）（已下线）课时21 人类遗传病及遗传系谱图的分析和计算-2023年高考生物一轮复习小题多维练
8 . 图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。下列叙述错误的是（ ）
| A．I-1和1-2均为纯合子 |
| B．II-2患两种病的概率为1/8 |
| C．II-2患多指症的概率是1/2 |
| D．群体中女性甲型血友病发病率低于男性 |
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9 . 人类某单基因遗传病的致病基因a位于常染色体上，该基因和正常基因A中的某一特定序列经限制酶BclⅠ切割后，会产生大小不同的片段（bp表示碱基对）如图1所示，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图。下列相关叙述错误的是（ ）
| A．基因a中的BclⅠ酶切位点比A基因中的少 |
| B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段 |
| C．Ⅱ-2的基因诊断中只出现99bp和43bp片段 |
| D．Ⅰ-1与Ⅱ-3基因诊断中片段完全相同的概率是2/3 |
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10 . 如图表示某家庭中甲、乙两种单基因遗传病的患病情况（两种病的致病基因均不在Y染色体上）。在正常情况下，下列叙述错误的是（ ）
| A．若1号不含乙病致病基因，则3号含两种病致病基因的概率是1/2 |
| B．若1号不含乙病致病基因，则4号同时患两种遗传病与双亲个体配子时发生自由组合有关 |
| C．若1号含乙病致病基因，人群中男性乙病发病率将明显高于女性 |
| D．若1号不含乙病致病基因且4号的性染色体组成为XXY，则4号患乙病与2号减数分裂中姐妹染色单体未正常分离有关 |
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