1 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病，相关基因用H和h表示。杂合子在氧含量正常情况下不表现出镰状细胞贫血的症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中相应个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2。下列说法错误的是（　　）

A．镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．调查该病的发病率时需从人群中随机取样

C．据图1和图2推测，基因h对应条带2

D．杂合子对疟疾的抵抗力说明基因对生物的生存是否有利，还取决于其生存环境

2 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性病

B．乙病为常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病

C．若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ3与表型正常男子结婚，所生子女同时患两种病的概率为2/459

D．若需判断乙病遗传方式，可选择用乙病的正常基因和致病基因设计的探针与I2、Ⅱ3个体进行核酸杂交

3 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子Hh能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中某些个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2．下列说法错误的是（　　）
   

A．据图1知，镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．据图1知，5号和9号基因型相同的概率为2/3

C．据图1和2推测，基因h对应条带2

D．在疟疾高发区，HH个体可能大量死于疟疾

4 . 某遗传病由两对相对独立的常染色体基因M/m和R/r共同控制，仅当同时含有M和R基因时个体表型正常，下图为该疾病某家族的系谱图，其中ⅠG1个体的基因型是MMRr。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该遗传病患者的基因型有5种

B．ⅡG2和ⅡG3所含的显性基因一定不同

C．ⅢG1和ⅢG2的基因型一定相同

D．ⅢG2和基因型为Mmrr的男性婚配，子代患病概率为5/6

5 . 快乐木偶综合征（AS）是由于人的15号染色体上UBE3A基因异常导致的一种神经障碍性疾病，表现症状为发育迟缓、失语和癫痫等。某AS家系系谱图如下，下列说法错误的是（       ）
   

A．UBE3A基因与其等位基因的差异表现在碱基序列不同

B．UBE3A基因位于常染色体上

C．导致Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3个体再生一个孩子，则患AS女孩的概率是1/4

6 . 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在女性中的发病率为1/256

B．乙病的发病率在男性和女性中基本一致

C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为3/16

D．Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18

7 . 遗传病不仅给患者个人带来痛苦，也给家庭和社会造成负担。医生通过分析患者家庭病史，可对子代的患病可能性作出预测。已知先天性聋哑有很多类型，下图为某种先天性聋哑患者的家庭系谱图，其中Ⅰ₁、Ⅱ₄均不携带致病基因。下列有关说法错误的是（       ）

A．该种先天性聋哑的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．预计Ⅲ2和Ⅲ3再生一个先天性聋哑男孩的概率是1/4

C．Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ1、Ⅱ3、Ⅳ1均为该致病基因的携带者

D．近亲结婚可能会导致该种先天性聋哑的发病率提高

8 . 人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．III-13携带FXS致病基因的概率为1/4

C．只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率为1/3

D．可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防

9 . 某家族有神经性耳聋（用A/a表示）和腓骨肌萎缩症（用B/b表示）两种单基因遗传病史，家族的遗传系谱图如图所示，并对该家族部分成员相关基因进行酶切，用凝胶电泳的方法得到基因带谱。已知其中一种常染色体遗传病在正常人群中携带者的概率为1/200。下列有关叙述错误的是（       ）

A．b基因位于X染色体上，Ⅲ8与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3

B．Ⅲ10婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代

C．若Ⅱ6为杂合子，则Ⅲ9不携带基因a的概率为3/8

D．Ⅲ7与正常的男性结婚，子代同时患两种遗传病的概率1/3200

10 . 科研人员在一次遗传病调查中发现了一名患者（IV－3），通过初步分析，确认该患者患一种单基因遗传病，于是科研人员对患者家族进行调查，并绘制如下遗传系谱图。下列有关说法错误的是（       ）

A．仅根据遗传系谱图不能判断该遗传病的显隐性，但可判断基因位于常染色体上

B．根据Ⅲ－1和Ⅳ－1的患病情况，即可判断控制该遗传病的基因不可能位于X染色体

C．该病若为常染色体上的显性基因遗传病，图中所有患者均为杂合子

D．该病若为常染色体上的隐性基因遗传病，图中患者表现正常的亲代均为杂合子