1 . 如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法错误的是（       ）

A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ1必定为杂合子

B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子

C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者必定为杂合子

D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可

2 . 某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　）

检测结果	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅰ-3	Ⅰ-4	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3	Ⅱ-4	Ⅱ-5
基因探针1	＋	-	＋	＋	-	＋	-	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2

3 . 某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（　　）

   

A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同

B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换

C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子

D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2

4 . 某患者家系的系谱图如图甲，该遗传病受一对等位基因A/a控制。采用酶切和凝胶电泳方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析，下列有关说法错误的是（       ）

A．该病不可能为常染色体隐性遗传病

B．若4号个体呈现条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病

C．若4号个体只呈现条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病

D．4号个体的致病基因可能来自2号，也可能来自1号

5 . 研究人员对某种遗传病进行了家系调查，绘制了下图所示的患者家族系谱图。下列说法错误的是（       ）
   

A．该遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传

B．根据该家族系谱图分析，该遗传病可能是常染色体显性遗传病

C．该家族系谱图中女性患者多于男性，说明该遗传病可能是X染色体显性遗传病

D．统计上述家族系谱图中患者的比例可推算出该遗传病在社会人群中的发病率

6 . 人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。此人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对左图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如下图所示。下列叙述错误的是（   ）
   

A．成员8号个体的基因型是XAY

B．控制该遗传病的基因A、a位于X染色体上

C．7号个体与一个正常男性结婚，生出一个患M病孩子的概率是1/8

D．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变

7 . 人类的性别决定方式为XY型。如图表示人类中某种单基因遗传病的遗传系谱图，图中深色表示该病患者，方框代表男性，圆圈代表女性，不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　）

A．该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传

B．检测Ⅱ4是否携带致病基因，可确定此疾病的遗传方式

C．若控制该病的基因位于常染色体上，III9与人群中一位男性患者婚配其子代患病概率为1/3

D．III2和III9属于直系亲属，若他们婚配，后代患隐性遗传病概率较正常人明显增加

8 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病是伴X显性遗传病

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型不一定相同

C．图2中的条带2、4对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

9 . 人类视网膜上有编码红、绿色觉的基因（位于X染色体上），若二者发生片段交换形成嵌合基因则会导致表达异常，出现色弱或色盲。如图所示为影响色觉的机理及某个红绿色盲家族的系谱图，其中I－1和I－2均为色觉正常的纯合子。下列叙述错误的是（　　）

A．该家系的遗传不符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点

B．若Ⅱ－1的色觉基因组成为，则Ⅰ－l减数分裂时X染色体上发生片段交换形成嵌合基因并传递给Ⅱ－1

C．若Ⅲ－2的色觉基因组成为，则其红色觉正常，绿色觉色弱或色盲

D．若红、绿色觉基因编码的感光色素有96%的氨基酸序列相同，说明二者可能由同一色觉基因通过基因突变产生

10 . 人类ABO血型是由9号染色体上I^A、I^B和i（三者之间互为等位基因）决定。红细胞表面的抗原合成路径如图1所示。孟买型由12号染色体上H基因突变导致，在血型检测中与A、B抗体均无法产生阳性反应，常被误判为O型。图2为发现的第一例孟买型所在家庭的系谱图（不考虑突变）。下列叙述错误的是（   ）   

A．Ⅱ-1与I-2基因型相同的概率为1/3

B．I-1基因型为HhIBi，Ⅱ-3血型为孟买型

C．孟买型的病人只能接受孟买型捐献者的输血

D．Ⅲ-2与同基因型的女性婚配生一个AB型女儿的概率是3/16