1 . 图示为某单基因（用A、a表示）遗传病甲的系谱图，在正常人群中携带者的比例为2/81。其中Ⅲ-1在出生过程中意外死亡， Ⅲ-2 、Ⅲ-3为异卵双胞胎。下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为AA或Aa

B．Ⅱ-6和Ⅱ-7基因型相同的概率为5/9

C．若Ⅲ-1为已死亡的甲病患者，则Ⅲ-2 和Ⅲ-3均正常的概率是3/8

D．若Ⅱ-7还是红绿色盲携带者，则其与正常男性婚配，生出患两病男孩概率为1/972

2 . 苯丙酮尿症（PKU）是一种由于苯丙氨酸羟化酶基因突变导致苯丙氨酸不能转化为酪氨酸而大量转变为苯丙酮酸的遗传病。患者体内苯丙酮酸累积，引起智力发育障碍，产生含苯丙酮酸的“鼠臭味”尿等症状，如图为典型的PKU遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．根据“无中生有”可判断PKU为隐性遗传病

B．PKU的遗传方式与红绿色盲的遗传方式不同

C．Ⅱ-3与Ⅱ-4再生一个患PKU的男孩的概率为1/8

D．减少患儿食物中苯丙氨酸的含量可缓解患儿症状

3 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病，相关基因用H和h表示。杂合子在氧含量正常情况下不表现出镰状细胞贫血的症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中相应个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2。下列说法错误的是（　　）

A．镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．调查该病的发病率时需从人群中随机取样

C．据图1和图2推测，基因h对应条带2

D．杂合子对疟疾的抵抗力说明基因对生物的生存是否有利，还取决于其生存环境

4 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性病

B．乙病为常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病

C．若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ3与表型正常男子结婚，所生子女同时患两种病的概率为2/459

D．若需判断乙病遗传方式，可选择用乙病的正常基因和致病基因设计的探针与I2、Ⅱ3个体进行核酸杂交

5 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子Hh能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中某些个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2．下列说法错误的是（　　）
   

A．据图1知，镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．据图1知，5号和9号基因型相同的概率为2/3

C．据图1和2推测，基因h对应条带2

D．在疟疾高发区，HH个体可能大量死于疟疾

6 . 某遗传病由两对相对独立的常染色体基因M/m和R/r共同控制，仅当同时含有M和R基因时个体表型正常，下图为该疾病某家族的系谱图，其中ⅠG1个体的基因型是MMRr。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该遗传病患者的基因型有5种

B．ⅡG2和ⅡG3所含的显性基因一定不同

C．ⅢG1和ⅢG2的基因型一定相同

D．ⅢG2和基因型为Mmrr的男性婚配，子代患病概率为5/6

7 . 快乐木偶综合征（AS）是由于人的15号染色体上UBE3A基因异常导致的一种神经障碍性疾病，表现症状为发育迟缓、失语和癫痫等。某AS家系系谱图如下，下列说法错误的是（       ）
   

A．UBE3A基因与其等位基因的差异表现在碱基序列不同

B．UBE3A基因位于常染色体上

C．导致Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3个体再生一个孩子，则患AS女孩的概率是1/4

8 . 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在女性中的发病率为1/256

B．乙病的发病率在男性和女性中基本一致

C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为3/16

D．Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18

9 . 遗传病不仅给患者个人带来痛苦，也给家庭和社会造成负担。医生通过分析患者家庭病史，可对子代的患病可能性作出预测。已知先天性聋哑有很多类型，下图为某种先天性聋哑患者的家庭系谱图，其中Ⅰ₁、Ⅱ₄均不携带致病基因。下列有关说法错误的是（       ）

A．该种先天性聋哑的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．预计Ⅲ2和Ⅲ3再生一个先天性聋哑男孩的概率是1/4

C．Ⅰ2、Ⅱ1、Ⅲ1、Ⅱ3、Ⅳ1均为该致病基因的携带者

D．近亲结婚可能会导致该种先天性聋哑的发病率提高

10 . 如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法错误的是（       ）

A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ1必定为杂合子

B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子

C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者必定为杂合子

D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可