1 . 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析错误的是( )
A.甲图中生物自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/8 |
B.乙图中的细胞正在发生等位基因的分离 |
C.丙图所示的家系遗传系谱图中,该病的遗传方式为常染色体显性遗传 |
D.丁图所示生物体的一个精原细胞最多产生4种类型的精细胞 |
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名校
解题方法
2 . 某家族的遗传系谱图如图1所示,为弄清该病的发病机制,提取了该家系3名女性有关的基因进行PCR操作,对产物进行酶切和电泳后结果如图2所示。已知在胚胎发育时期女性个体每个细胞所含有的2条X染色体有一条保持固缩状态。下列说法错误的是( )
A.该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
B.Ⅰ—2和Ⅱ—4个体基因型相同 |
C.细胞中的X染色体保持固缩,有利于基因的转录 |
D.Ⅱ—1与不含致病基因的女性结婚,所生女儿可能患病 |
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2024-04-07更新
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371次组卷
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3卷引用:2024届湖北省高中名校联盟高三下学期3月联合测评生物试题
名校
3 . 科研人员在一次遗传病调查中发现了一名患者(IV-3),通过初步分析,确认该患者患一种单基因遗传病,于是科研人员对患者家族进行调查,并绘制如下遗传系谱图。下列有关说法错误的是( )
A.仅根据遗传系谱图不能判断该遗传病的显隐性,但可判断基因位于常染色体上 |
B.根据Ⅲ-1和Ⅳ-1的患病情况,即可判断控制该遗传病的基因不可能位于X染色体 |
C.该病若为常染色体上的显性基因遗传病,图中所有患者均为杂合子 |
D.该病若为常染色体上的隐性基因遗传病,图中患者表现正常的亲代均为杂合子 |
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2023-11-11更新
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292次组卷
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3卷引用:湖北省部分重点中学2023-2024学年高三上学期第一次联考生物试题
名校
解题方法
4 . 图1是某单基因遗传病的遗传系谱图,在人群中的患病率为1/1600。科研人员提取了三名女性的DNA,用PCR扩增了与此基因相关的片段,并对产物酶切后进行电泳(正常基因含有一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2所示,bp表示碱基对。下列相关叙述错误的是( )
A.Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生了一个儿子,患病的概率是1/41 |
B.Ⅱ-4与Ⅱ-3基因型相同的概率是5/9 |
C.该突变基因新增的酶切位点位于310bp的片段中 |
D.如果用PCR扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段,酶切后电泳将产生3种条带 |
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2023-11-08更新
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258次组卷
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2卷引用:湖北省部分学校2023-2024学年高三10月月考生物试题
名校
5 . 高胆固醇血症是一种单基因遗传病(由A-β基因控制),如图为某患者的家族系谱图,已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因。则下列关于该病的判断,错误的是( )
A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传 | B.I-1肯定为杂合子 |
C.Ⅱ-4肯定为纯合子 | D.Ⅲ-1为携带者的概率为1/2 |
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2023-08-04更新
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95次组卷
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2卷引用:湖北省部分省级示范高中2022-2023学年高一4月期中生物试题
名校
6 . 糖原贮积症患者不能正常代谢糖原,表现为肝脏大,伴有低血糖等症状。下图1是某家族糖原贮积症的遗传系谱图(相关基因用A、a表示)。图2是对图1中I代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结果(不考虑X/Y的同源区)。下列叙述错误的是( )
A.糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状 |
B.糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病 |
C.a基因可能是A基因内插入一段外来DNA分子后突变形成 |
D.Ⅲ2的致病基因来自I2和I3 |
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2024-03-14更新
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274次组卷
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3卷引用:2024届湖北省七市州高三3月联合统一调研测试生物试题
名校
7 . 人类白化病是常见的遗传病,人群中男女患病机率均等。下图是某家系白化病遗传系谱图,下列有关说法中错误的是( )
A.白化病是隐性遗传病 |
B.第I代的1、2、3、4遗传因子的组成完全相同 |
C.Ⅱ-6和Ⅱ-7所生孩子患病的概率为1/9 |
D.若Ⅱ-6和Ⅱ-7已有一个患病孩子,则再生一个正常孩子的机率为8/9 |
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2024-03-12更新
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514次组卷
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9卷引用:湖北省云学名校联盟2023-2024学年高一下学期3月联考生物试题
湖北省云学名校联盟2023-2024学年高一下学期3月联考生物试题四川省广元市川师大万达中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题河南省南阳市邓州市第一高级中学校2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题四川省遂宁市射洪市四川省射洪中学校2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题四川省遂宁市射洪市射洪中学校2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题(已下线)黑龙江省大庆市大庆实验中学2023-2024学年高一下学期期中考试试题云南省迪庆州香格里拉市藏文中学2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题广东省韶关市武江区五校2023-2024学年高一下学期5月联考生物试题山东省济宁市曲阜市2023-2024学年高一下学期期中考试生物试题
2023·河北·高考真题
8 . 某单基因遗传病的系谱图如下,其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是( )
A.若该致病基因位于常染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,子女患病概率相同 |
B.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换 |
C.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,女儿的患病概率高于儿子 |
D.Ⅲ-3与正常男性婚配,子代患病的概率为1/2 |
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2023-11-27更新
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2718次组卷
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10卷引用:湖北省荆州中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试卷
湖北省荆州中学2023-2024学年高一下学期5月月考生物试卷(已下线)2023年新高考河北高考真题生物试卷2023年河北省学业水平选择性考试生物试题(已下线)2023年河北省普通高中学业水平选择性考试生物学试题河南省焦作市博爱县一中2023-2024学年高三1月期末生物试题湖南省长沙市雅礼中学2023-2024学年高三上学期月考(五)生物试题黑龙江省大庆市林甸县2023-2024学年高一下学期4月月考生物试题押新高考卷 遗传的理论基础-备战2024年高考生物临考题号押题(新高考通用)必修2 遗传与进化(回归教材练+重难点拨记+知识通关练) -【查漏补缺】2024年高考生物复习冲刺过关(新高考专用)黑龙江省大庆市让胡路区大庆中学2023-2024学年高三下学期5月期中考试生物试题
名校
9 . 短指症是指病人跖骨短小甚至消失,此病全名为先天性第四跖骨短小症。患者用正常人姿势走路,第四跖骨则容易受累。该病为显性遗传病,右图为该遗传病某家族系谱图。下列叙述错误 的是( )
A.该病为常染色体遗传病 |
B.系谱图中的患病个体都是杂合子 |
C.Ⅵ1是患病男性的概率为1/4 |
D.群体中男性患者与女性患者的比例相当 |
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2023-08-22更新
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40次组卷
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2卷引用:湖北省黄冈市黄梅国际育才高级中学2022-2023学年高一5月月考生物试题
10 . 图甲是某单基因遗传病系谱图,图乙是采用生育技术辅助5号与6号生育正常后代的技术(包括极体的基因分析、筛选出不含该致病基因的卵细胞、试管婴儿技术等)流程图。下列相关叙述错误 的是( )
A.此遗传病的遗传方式为伴X显性遗传或常染色体显性遗传 |
B.若自然生育,5号与6号生育正常孩子的概率是1/2 |
C.极体1或极体2的基因分析结果,都能为筛选不含致病基因的卵细胞提供依据 |
D.若极体1和极体2中都检测出该致病基因,则是初级卵母细胞发生了基因突变所致 |
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