组卷网 > 知识点选题 > 遗传系谱图中遗传方式的判定及应用
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解析
| 共计 203 道试题
1 . 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析错误的是(  )

A.甲图中生物自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/8
B.乙图中的细胞正在发生等位基因的分离
C.丙图所示的家系遗传系谱图中,该病的遗传方式为常染色体显性遗传
D.丁图所示生物体的一个精原细胞最多产生4种类型的精细胞
2024-05-25更新 | 109次组卷 | 1卷引用:湖北省重点高中智学联盟2023-2024年学年高一5月联考生物试题
2 . 某家族的遗传系谱图如图1所示,为弄清该病的发病机制,提取了该家系3名女性有关的基因进行PCR操作,对产物进行酶切和电泳后结果如图2所示。已知在胚胎发育时期女性个体每个细胞所含有的2条X染色体有一条保持固缩状态。下列说法错误的是(       
A.该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病
B.Ⅰ—2和Ⅱ—4个体基因型相同
C.细胞中的X染色体保持固缩,有利于基因的转录
D.Ⅱ—1与不含致病基因的女性结婚,所生女儿可能患病
3 . 科研人员在一次遗传病调查中发现了一名患者(IV-3),通过初步分析,确认该患者患一种单基因遗传病,于是科研人员对患者家族进行调查,并绘制如下遗传系谱图。下列有关说法错误的是(       
A.仅根据遗传系谱图不能判断该遗传病的显隐性,但可判断基因位于常染色体上
B.根据Ⅲ-1和Ⅳ-1的患病情况,即可判断控制该遗传病的基因不可能位于X染色体
C.该病若为常染色体上的显性基因遗传病,图中所有患者均为杂合子
D.该病若为常染色体上的隐性基因遗传病,图中患者表现正常的亲代均为杂合子
4 . 图1是某单基因遗传病的遗传系谱图,在人群中的患病率为1/1600。科研人员提取了三名女性的DNA,用PCR扩增了与此基因相关的片段,并对产物酶切后进行电泳(正常基因含有一个限制酶切位点,突变基因增加了一个酶切位点),结果如图2所示,bp表示碱基对。下列相关叙述错误的是(       
   
A.Ⅱ-1与Ⅱ-2婚配生了一个儿子,患病的概率是1/41
B.Ⅱ-4与Ⅱ-3基因型相同的概率是5/9
C.该突变基因新增的酶切位点位于310bp的片段中
D.如果用PCR扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段,酶切后电泳将产生3种条带
5 . 高胆固醇血症是一种单基因遗传病(由A-β基因控制),如图为某患者的家族系谱图,已知Ⅱ-4不携带该病的致病基因。则下列关于该病的判断,错误的是(       

   

A.该病的遗传方式为常染色体显性遗传B.I-1肯定为杂合子
C.Ⅱ-4肯定为纯合子D.Ⅲ-1为携带者的概率为1/2
6 . 糖原贮积症患者不能正常代谢糖原,表现为肝脏大,伴有低血糖等症状。下图1是某家族糖原贮积症的遗传系谱图(相关基因用A、a表示)。图2是对图1中I代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结果(不考虑X/Y的同源区)。下列叙述错误的是(       

   

A.糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状
B.糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病
C.a基因可能是A基因内插入一段外来DNA分子后突变形成
D.Ⅲ2的致病基因来自I2和I3
2024-03-14更新 | 274次组卷 | 3卷引用:2024届湖北省七市州高三3月联合统一调研测试生物试题
7 . 人类白化病是常见的遗传病,人群中男女患病机率均等。下图是某家系白化病遗传系谱图,下列有关说法中错误的是(       

   

A.白化病是隐性遗传病
B.第I代的1、2、3、4遗传因子的组成完全相同
C.Ⅱ-6和Ⅱ-7所生孩子患病的概率为1/9
D.若Ⅱ-6和Ⅱ-7已有一个患病孩子,则再生一个正常孩子的机率为8/9
2023·河北·高考真题
8 . 某单基因遗传病的系谱图如下,其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是(  )

   

A.若该致病基因位于常染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,子女患病概率相同
B.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换
C.若该致病基因位于性染色体,Ⅲ-1与正常女性婚配,女儿的患病概率高于儿子
D.Ⅲ-3与正常男性婚配,子代患病的概率为1/2
9 . 短指症是指病人跖骨短小甚至消失,此病全名为先天性第四跖骨短小症。患者用正常人姿势走路,第四跖骨则容易受累。该病为显性遗传病,右图为该遗传病某家族系谱图。下列叙述错误的是(       
      
A.该病为常染色体遗传病
B.系谱图中的患病个体都是杂合子
C.Ⅵ1是患病男性的概率为1/4
D.群体中男性患者与女性患者的比例相当
10 . 图甲是某单基因遗传病系谱图,图乙是采用生育技术辅助5号与6号生育正常后代的技术(包括极体的基因分析、筛选出不含该致病基因的卵细胞、试管婴儿技术等)流程图。下列相关叙述错误的是(  )
   
A.此遗传病的遗传方式为伴X显性遗传或常染色体显性遗传
B.若自然生育,5号与6号生育正常孩子的概率是1/2
C.极体1或极体2的基因分析结果,都能为筛选不含致病基因的卵细胞提供依据
D.若极体1和极体2中都检测出该致病基因,则是初级卵母细胞发生了基因突变所致
2023-08-22更新 | 52次组卷 | 1卷引用:湖北省恩施土家族苗族自治州2022-2023学年高三上学期期末生物试题
共计 平均难度:一般