1 . 如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法错误的是（       ）

A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ1必定为杂合子

B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子

C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者必定为杂合子

D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可

2 . 某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　）

检测结果	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅰ-3	Ⅰ-4	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3	Ⅱ-4	Ⅱ-5
基因探针1	＋	-	＋	＋	-	＋	-	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2

3 . 人类ABO血型是由9号染色体上I^A、I^B和i（三者之间互为等位基因）决定。红细胞表面的抗原合成路径如图1所示。孟买型由12号染色体上H基因突变导致，在血型检测中与A、B抗体均无法产生阳性反应，常被误判为O型。图2为发现的第一例孟买型所在家庭的系谱图（不考虑突变）。下列叙述错误的是（   ）   

A．Ⅱ-1与I-2基因型相同的概率为1/3

B．I-1基因型为HhIBi，Ⅱ-3血型为孟买型

C．孟买型的病人只能接受孟买型捐献者的输血

D．Ⅲ-2与同基因型的女性婚配生一个AB型女儿的概率是3/16

4 . 如图为某单基因显性遗传家系图，该病只有在成年后才发病，不能确定孩子是否携带致病基因（已知①、②、③、④中纯合子和杂合子各两个）。下列叙述错误的是（       ）

   

A．③和④的基因型可能都是杂合子

B．③和④成年后可能都会患病

C．致病基因不一定位于常染色体上

D．Y染色体上不可能含有该致病基因

5 . 下图为甲乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传），甲、乙两病的相关基因分别用A/a、B/b表示，已知Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性夜盲症

B．Ⅰ-1与Ⅰ-3的基因型均为AaXBY

C．人群中，男性含有先天性夜盲症致病基因的概率明显大于女性

D．Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生育健康孩子的概率为11/24

6 . 甲病、乙病为单基因遗传病。图1为某家系的遗传系谱图，其中4号个体不携带致病基因。对家系中部分成员进行甲病的基因检测，将含有相关基因的DNA片段用限制酶切割后电泳分离，结果如图2所示。下列相关说法错误的是（　　）

A．甲病是常染色体隐性遗传病，图2 中的X可能为图1中的2 号、3号或9号

B．乙病是伴X染色体隐性遗传病，9号的乙病致病基因来源于其外祖父或外祖母

C．若11号为男孩，则其同时患甲乙两种病的概率是1/16

D．若11号患乙病且性染色体组成为XXY，原因是8号产生卵细胞时减数分裂Ⅱ异常

7 . 如图为某单基因遗传病的家系图。不考虑基因突变、互换和染色体变异。据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．该致病基因不位于X、Y染色体同源区段

B．该遗传病的遗传方式可能存在多种情况

C．若Ⅱ-1为杂合子，则Ⅰ-2和Ⅲ-4为杂合子

D．若Ⅱ-5为纯合子，则Ⅰ-1和Ⅲ-1为杂合子

8 . 某遗传病由两对相对独立的常染色体基因M/m和R/r共同控制，仅当同时含有M和R基因时个体表型正常，下图为该疾病某家族的系谱图，其中ⅠG1个体的基因型是MMRr。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该遗传病患者的基因型有5种

B．ⅡG2和ⅡG3所含的显性基因一定不同

C．ⅢG1和ⅢG2的基因型一定相同

D．ⅢG2和基因型为Mmrr的男性婚配，子代患病概率为5/6

9 . 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在女性中的发病率为1/256

B．乙病的发病率在男性和女性中基本一致

C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为3/16

D．Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18

10 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（   ）

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXｂ，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防