1 . 人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．III-13携带FXS致病基因的概率为1/4

C．只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率为1/3

D．可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防

2 . 图甲是某单基因遗传病系谱图，图乙是采用生育技术辅助5号与6号生育正常后代的技术（包括极体的基因分析、筛选出不含该致病基因的卵细胞、试管婴儿技术等）流程图。下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．此遗传病的遗传方式为伴X显性遗传或常染色体显性遗传

B．若自然生育，5号与6号生育正常孩子的概率是1/2

C．极体1或极体2的基因分析结果，都能为筛选不含致病基因的卵细胞提供依据

D．若极体1和极体2中都检测出该致病基因，则是初级卵母细胞发生了基因突变所致

3 . 先天性夜盲症是由遗传因素等引起的先天性眼病，患者体内一般缺乏维生素A，该遗传病的遗传过程如图所示，其中Ⅱ₃不含该病致病基因。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（     ）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2

C．基因检测可确定未出生个体的基因型

D．未出生个体为患病女孩的概率为1/2

4 . 如图为甲，乙两种单基因遗传病的家系，其中Ⅰ₄不携带甲病的致病基因，不考虑变异。下列分析正确的是（       ）

A．甲病是常染色体隐性遗传病

B．Ⅱ6的甲病致病基因只来自Ⅰ1

C．乙病的遗传特点是男性发病率高于女性

D．Ⅲ10与正常女性婚配不可能生出患乙病的孩子

5 . 下图为某家族中多指症的发病及遗传情况，下列相关叙述正确的是（       ）

A．多指症是由一个致病基因引起的遗传病

B．由图可知该病在人群中的发病率约为55.6%

C．若8号与表现正常的女性婚配，其子代不患多指的概率为1/3

D．若1号为红绿色盲基因的携带者，则7号肯定不携带红绿色盲基因

6 . 下图是具有两种遗传病的家系图，甲、乙两病分别由位于两对同源染色体上的等位基因 A/a、B/b控制。若L为纯合子，则下列叙述正确的是（       ）

A．甲病、乙病致病基因均位于常染色体上	B．Ⅱ5的基因型是aaBb或aaBB
C．Ⅱ3与Ⅱ4生下健康孩子的概率是1/4	D．Ⅲ10为纯合子的概率是1/3

7 . 对某家庭内成员进行调查发现，有耳垂和无耳垂是单基因决定的，下图中Ⅲ-1、Ⅲ-3两位成员都无耳垂，其他成员都有耳垂。下列叙述正确的是（　　）

注：方形表示男性，圆形表示女性。

A．Ⅲ-1与有耳垂女子结婚，所生女孩一定是无耳垂

B．Ⅲ-2与无耳垂女子结婚，后代有耳垂的概率为2/3

C．Ⅲ-3与有耳垂男子结婚，所生后代会出现无耳垂的概率是1/2

D．Ⅲ-4与无耳垂男子结婚，生了一对龙凤胎，女儿无耳垂，则女儿基因型纯3合的概率是1/4

8 . 下图是有关甲、乙两种遗传病的家族遗传系谱，下列分析判断错误的是

A．依据系谱图可以确定甲病的遗传方式，但不能确定乙病的遗传方式

B．如果Ⅱ9不携带乙病致病基因，则Ⅲ11的乙病基因来自Ⅰ2号个体

C．如果Ⅲ14携带有甲、乙病致病基因，则Ⅲ12 是纯合子的概率是1/6

D．如果Ⅲ14 携带有甲、乙病致病基因，Ⅲ13 与Ⅲ14 生一个孩子患病的可能性是11/36

9 . 如图是人类某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（       ）

A．理论上该单基因遗传病在人群中男性发病率可能高于女性发病率

B．若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则2、4、5均为杂合子

C．若该病为白化病，则7号患病的概率是1/2

D．若该病为红绿色盲，则男孩7号患病的概率是1/4