1 . 人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．III-13携带FXS致病基因的概率为1/4

C．只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率为1/3

D．可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防

2 . 下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中I₁不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是

A．II4、III2、III4一定不携带乙病致病基因

B．III2、III4，基因型相同的概率为2/3

C．I1和I2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16

D．如果I1和I2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种

3 . 苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如下图3所示。下列说法错误的是（       ）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

B．②号个体19Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

C．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/3

D．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

4 . 如图为某家族关于甲（基因 D、d 控制）、乙（基因 E、e 控制）两种单基因遗传病的遗传系谱图， 其中Ⅰ-1 不携带乙病的致病基因。不考虑突变和交叉互换，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病、乙病的遗传方式分别为常染色体隐性遗传、伴X 染色体隐性遗传

B．若Ⅱ-4 与某表现正常的男性婚配，生出患乙病孩子的概率为 1/2

C．Ⅰ-2 的基因型是DdXEXe，Ⅱ-5 的基因型是DDXeY 或 DdXeY

D．若Ⅰ-1 和Ⅰ-2 再生一个孩子，生出患病孩子的概率为 7/16

5 . 两个家庭中出现的甲，乙两种单基因遗传病中有一种为伴性遗传病，Ⅱ₉患病情况未知。对相关个体的DNA酶切后再进行电泳，可以将不同类型的基因分离。现对部分个体进行检测，结果如下图。下列叙述错误的是（　　）

A．乙病一定为伴X染色体显性遗传病

B．若对I2的DNA进行酶切和电泳，结果和I4一样

C．若Ⅱ6与Ⅱ7婚配，后代同时患两种遗传病的概率为1/36

D．若对Ⅱ9的DNA进行酶切和电泳，可得到3种或4种条带

6 . 人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因A，a控制，男性只要携带一个斑秃基因（A）就表现斑秃，而女性只有显性纯合子（AA）才表现斑秃。某家庭有关斑秃的遗传系谱图如下。下列有关叙述错误的是（       ）

A．Ⅰ4的基因型是Aa

B．Ⅱ1和Ⅱ2的基因型相同

C．Ⅲ1非斑秃的概率是1/2

D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个斑秃儿子的概率是1/4

7 . 下图为甲病（A-a）和乙病（B-b）两种遗传病的系谱图，其中一种病是伴性遗传病。下列说法错误的是

A．甲病属于常染色体显性遗传病，乙病属于伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ-6的基因型为aaXBY，Ⅱ-5为纯合体的概率是1/2

C．Ⅲ-13的致病基因来自于Ⅱ-8

D．假如Ⅲ-10和Ⅲ-13结婚，生育孩子患乙病的概率是1/4

8 . 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如图所示，其中Ⅱ4不携带甲病的致病基因。下列叙述正确的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

D．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和6种表现型

9 . 某校生物兴趣小组开展人类遗传病发病率和遗传方式的调查活动，调查发现某家系同时有甲遗传病（基因为A、a）和乙遗传病（基因为B、b）患者，系谱图如图1，并对部分家庭成员是否携带甲病基因进行核酸分子检测，结果如图2所示。下列有关叙述正确的是（       ）

A．乙病为常染色体隐性遗传病

B．据图分析，9号个体患甲病的概率是1/6

C．若对Ⅱ6进行如图2中的操作，电泳带图谱与Ⅱ8相同

D．若要调查某地区甲病的发病率需在患者家系中调查

10 . 研究人员对患某性染色体上的单基因遗传病（相关基因为A/a）的家系进行调查，得到的遗传系谱图为图甲，并对部分家庭成员的相关基因进行酶切电泳，结果如图乙所示。下列叙述正确的是（       ）

A．该遗传病的致病基因位于X染色体上，3号的基因型为XaXa

B．1号和4号的基因型都是XAXa，2号和5号的基因型也相同

C．3号与携带致病基因的正常男性婚配，所生孩子中男孩均正常，女孩均患病

D．4号和5号再生育一个男孩，其患病的概率是1/2，若生育女孩均正常