1 . 某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（　　）

   

A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同

B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换

C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子

D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2

2 . 左图是某单基因遗传病的遗传系谱图，科研人员提取了四名成员的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点），结果如图所示，下列叙述错误的是（       ）

A．该病为常染色体隐性遗传病

B．该突变基因新增的酶切位点位于310bp的片段中

C．Ⅱ-1和Ⅱ-2所生孩子，正常的概率是2/3

D．如果用PCR扩增Ⅱ-2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生三种条带

3 . 甲病和乙病均为单基因遗传病，其中一种为伴性遗传。有人统计了一个家系中这两种遗传病的发病情况并绘制了系谱，下列分析错误的是（       ）

A．①携带了甲病的致病基因

B．②没有携带乙病的致病基因

C．③是甲病基因携带者的概率为2/3

D．④是两种病基因携带者的概率为1/3

4 . 如图表示某家族遗传病的患病情况，已知甲病、乙病均为单基因遗传病，分别由基因A/a、B/b控制。已知正常人群中乙病携带者的概率约为1/50，在不考虑X、Y染色体同源区段及突变的情况下，下列分析错误的是（       ）

A．根据遗传系谱图可判断甲、乙两种遗传病的显隐性，不能确定其遗传方式

B．通过检测Ⅰ1是否携带致病基因就可确定致病基因位于何种染色体上

C．若Ⅰ1不携带甲病的致病基因，Ⅱ1与Ⅱ2同时携带甲病致病基因的概率为1/8

D．若亲代均携带乙病致病基因，Ⅱ5和一正常男人婚配，其子代患乙病的概率为1/300

5 . 如图是甲病（用A、a表示）和乙病（用B、b表示）两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中错误的是

A．甲病是常染色体上的显性遗传病

B．若II2与另一正常男子婚配，则其子女患甲病的概率为1／2

C．假设II1与II6不携带乙病基因，若III2与III3婚配，生出只患一种病的孩子的概率是3／8

D．假设II1与II6不携带乙病基因，若III1与III4婚配，生出正常孩子的概率是7／24

6 . 如图是某种遗传病的系谱图，图中深色表示该病的患者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列判断错误的是（　　）

A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病	B．I2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
C．Ⅲ2为携带者的概率为1/4	D．Ⅲ3致病基因不一定来自I2

7 . 下图为甲种遗传病（基因为D、d）和乙种遗传病（基因为E、e）的家系图，其中控制一种遗传病的基因位于X染色体上。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ₃为该地区的一位表现正常的男性。下列相关叙述错误的是

A．甲、乙两病的遗传符合基因的自由组合定律

B．Ⅱ6的基因型是DDXeY或DdXeY

C．Ⅲ7为甲病患者的概率是3/100

D．若Ⅱ5与一表现正常男性婚配，所生儿子患乙病的概率为1/4

8 . 下图为某种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述正确的是（       ）

A．该病可能为红绿色盲，也可能为抗维生素D佝偻病

B．若该遗传病为白化病，则Ⅲ1号个体的致病基因来自Ⅰ1号个体

C．如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，该病在人群中女性患者多于男性患者

D．如果Ⅱ4不携带该病的致病基因，则Ⅲ4号基因型和Ⅱ1基因型相同的概率为1/2

9 . 遗传性肾炎是由于编码肾小球基底膜的某种主要胶原成分的基因突变而产生的疾病。表现为血尿、肾功能进行性减退等症状。根据遗传方式可分为X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传。假设控制这三种类型的基因分别位于三对同源染色体上。下图表示甲、乙两个遗传性肾炎家系的遗传系谱图，下列叙述正确的是（       ）

注：各家系都不携带其他家系的遗传性肾炎基因

A．甲家系的遗传为常染色体隐性遗传、乙家系的遗传为伴X显性遗传

B．甲家系中Ⅲ-10的致病基因一定来自Ⅰ-2、乙家系中Ⅲ-9的致病基因一定来自Ⅰ-1

C．遗传性肾炎可通过显微镜进行辅助检测

D．甲中的Ⅲ-9与乙中的Ⅲ-9结婚，生出患遗传性肾炎孩子的概率为1/3

10 . 如图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图，若甲病由一对等位基因（A、a)控制，乙病由另一对等位基因（B、b)控制，两对等位基因独立遗传。已知Ⅲ₄只携带甲病的致病基因，正常人群中甲病基因携带者的概率为4%。不考虑突变。下列叙述错误的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X连锁隐性遗传病

B．Ⅲ3的基因型有2种，为甲、乙两病携带者的概率为2/3

C．Ⅳ1与一正常男性结婚，生一个只患乙病男孩的概率约为1/8

D．Ⅳ1为甲、乙两病携带者的概率为1/4，Ⅳ2的致病基因最终来自Ⅰ1