名校
解题方法
1 . 阅读下列材料， 回答下列下题。
亨廷顿症(HD)是由于异常Htt蛋白堆积，从而损伤神经系统功能的一种单基因遗传病，相关基因不位于Y染色体上，平均发病年龄为45岁左右。
1．某家庭HD的系谱图及对该家庭中部分个体相关基因分析的电泳图如下所示。下列叙述正确的是（ ）
2．已知组蛋白乙酰化可促进转录，异常Htt蛋白的积累会抑制组蛋白的乙酰化，从而引起细胞凋亡。下列叙述错误 的是（ ）
亨廷顿症(HD)是由于异常Htt蛋白堆积，从而损伤神经系统功能的一种单基因遗传病，相关基因不位于Y染色体上，平均发病年龄为45岁左右。
1．某家庭HD的系谱图及对该家庭中部分个体相关基因分析的电泳图如下所示。下列叙述正确的是（ ）
| A．Ⅱ₃的致病基因一定来自 I₂, 并遗传给III₂和III₃ |
| B．III₃与正常女性婚配，所生孩子不会患 HD |
| C．由III₂与III₃的表型差异推测 HD的发病与环境相关 |
| D．可向体细胞内随机导入正常基因用于治疗 HD |
| A．组蛋白乙酰化不会引起DNA的核苷酸序列发生改变 |
| B．异常Htt蛋白积累可能会影响染色质的状态和解旋程度 |
| C．异常Htt 蛋白的积累会抑制RNA 聚合酶与启动部位的结合 |
| D．抑制组蛋白乙酰化引起的异常性状可通过配子直接遗传给子代 |
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2023-11-11更新
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337次组卷
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3卷引用：天津市四十七中2023-2024学年高三1月月考生物试题
名校
解题方法
2 . 多囊肾是一种常见的遗传性肾病，如图为某家系关于该遗传病的系谱图，已知该家系中关于该病的异常基因只有一个，但不确定其位于常染色体还是性染色体上。下列相关分析错误的是（ ）
| A．若I-2不携带致病基因，则该病可能为伴X染色体隐性遗传病 |
| B．若Ⅱ-3是杂合子，则该病是伴X染色体隐性遗传病 |
| C．若Ⅱ-3不携带致病基因，则所有患病个体均为杂合子 |
| D．若I-2和Ⅱ-3的基因型相同，则决定该病的致病基因位于常染色体上 |
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2024-02-26更新
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581次组卷
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6卷引用：天津市和平区双菱中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题
名校
3 . 半乳糖血症是由于半乳糖代谢途径中酶的缺陷所造成的遗传代谢病，该病在人群中的发病率约1/40000。图2中A、B、C、D条带分别是图1中
的基因电泳检测的结果（不考虑
染色体的同源区段）。下列说法错误的是（ ）
的基因电泳检测的结果（不考虑染色体的同源区段）。下列说法错误的是（ ）| A．该病的遗传方式属于常染色体隐性遗传 |
| B．致病基因的碱基对数量比正常基因的多 |
| C． II5与III10基因型相同的概率是2/3 |
| D． II7与II8婚配，子代患病的概率是1/402 |
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2023-03-11更新
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717次组卷
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7卷引用：2023届天津市市区重点中学高三二模生物试题
2023届天津市市区重点中学高三二模生物试题2023届河北省唐山市高三一模生物试题2023届河北省唐山市高三一模生物试题变式题6-10山东省青岛市平度市一中2022-2023学年高三4月月考生物试题（已下线）生物-2023年高考押题预测卷01（广东卷）（含考试版、全解全析、参考答案、答题卡）2023届河北省唐山市开滦二中高三保温考试生物试题陕西省西安市长安区一中2022-2023学年高二下学期第二次质量检测生物试题
4 . 下图表示某视网膜色素沉着(单基因遗传病)家族系谱图，调查发现Ⅱ1不携带该遗传病的致病基因。不考虑突变，下列相关叙述错误的是（ ）
| A．该家族中不患病男性都不携带该遗传病的致病基因 |
| B．Ⅱ1和Ⅱ2再生育一个患病男孩的概率为1/2 |
| C．在自然人群中，不患该病的女性多于不患该病的男性 |
| D．该遗传病是伴X隐性遗传病 |
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名校
5 . 图1为某家族两种遗传病的系谱图，甲病基因用A、a表示，乙病基因用B、b表示，其中一对基因位于X染色体上。图2表示Ⅲ-10与Ⅲ-12体内细胞分裂过程中部分染色体及基因情况。下列说法错误的是（ ）
| A．乙病的遗传方式是伴X染色体隐性遗传 |
| B．Ⅲ-12的基因型为AAXB Y、AaXBY |
| C．Ⅲ-10和Ⅲ-12婚配生一正常孩子的概率是4/9 |
| D．由图2可知乙细胞来自Ⅲ-10 |
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2022-11-11更新
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328次组卷
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4卷引用：天津市五校2022-2023学年高三上学期期中联考生物试题
天津市五校2022-2023学年高三上学期期中联考生物试题（已下线）第11练 伴性遗传-2023年【寒假分层作业】高一生物（人教版2019必修2）（已下线）2.3伴性遗传（巩固版）四川省自贡市一中2023-2024学年高二上学期开学考试生物试题
名校
6 . 多发性骨软骨瘤是由EXTI基因突变引起的一种罕见骨骼异常疾病，该病患者在骨骼上可形成大小不等的骨隆起，生活质量受到严重影响，下图是该遗传病的某家系系谱图(不考虑XY同源区段)。下列说法错误的是（ ）
| A．该遗传病致病基因位于常染色体上，无法判断其显隐性 |
| B．若III—8是纯合子，则III—7与表型正常的男性婚配后，后代患病的概率为1/2 |
| C．若III—8是杂合子，则III—9与携带致病基因的男性婚配后，后代患病的概率为1/6 |
| D．若III—10是杂合子，则其与表型正常的女性婚配后，后代可能患病 |
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2022-03-19更新
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242次组卷
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2卷引用：天津市南开中学2021-2022学年高一下学期阶段检测生物试题
7 . 肝豆状核变性是一种先天性铜代谢障碍所导致的遗传病。如图是用凝胶电泳的方法得到的某患者家系的基因电泳图谱。下列有关说法错误 的是（ ）
| A．该病为常染色体隐性遗传病 |
| B．1号、2号为该致病基因的携带者 |
| C．3号为该致病基因携带者的概率为2/3 |
| D．可通过检查染色体形态来确定3号是否携带致病基因 |
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名校
解题方法
8 . 图1为两个家族关于甲、乙两种遗传病的系谱图。甲病（由A、a 基因控制）是某单基因突变引起 的遗传病，该病在人群中的发病率为1/10000，图2为图1中部分成员关于甲病基因DNA 经限制酶 切割并电泳后的条带情况；乙病（由B、b 基因控制）致病基因不在X、Y 同源区段上。下列叙述错误的是（ ）
| A．判断甲病是常染色体隐性遗传病的关键证据是确定 I-4 含有的相关基因 |
| B．Ⅱ-3的基因型有2种可能，其杂合的概率为2/3 |
| C．Ⅱ-1与一个正常男性结婚生育患甲病孩子的概率是2/303 |
| D．若Ⅲ-1是个男孩，其患甲病的概率是1/3 |
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2023-10-19更新
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425次组卷
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5卷引用：天津市耀华中学2023-2024学年高三11月期中生物试题
名校
解题方法
9 . 眼白化病是由酪氨酸酶缺乏或功能减退引起的单基因（A/a）遗传病，患者眼部黑色素的生成减少。某家族眼白化病的遗传情况如图1所示，对该家族部分成员的基因A/a酶切后电泳的结果如图2所示。下列分析错误的是（ ）
| A．条带1、2分别表示A、a |
| B．Ⅲ-1的致病基因只能传递给女儿 |
| C．Ⅲ-2与Ⅲ-3的基因A/a电泳图相同的概率是1/2 |
| D．若Ⅲ-3与正常男性婚配，则生育的男孩患该病的概率是1/4 |
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2024-05-23更新
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36次组卷
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2卷引用：天津市北辰区第四十七中学2023-2024学年高一下学期5月期中生物试题
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10 . 下图为某单基因遗传病的系谱图。据图分析，下列说法错误的是（ ）
| A．该病的致病基因位于常染色体上 |
| B．若第Ⅲ代个体全为纯合子，则图中患病个体均为杂合子 |
| C．若第Ⅲ代个体全为杂合子，则图中患病个体均为纯合子 |
| D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，该孩子的患病概率为1/2 |
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2023-03-05更新
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751次组卷
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6卷引用：天津市南开区2023-2024学年高三上学期质量检测（二）生物试题
天津市南开区2023-2024学年高三上学期质量检测（二）生物试题2023届山东省淄博市高三一模生物试题（已下线）专题05 遗传规律和应用-学易金卷：2023年高考生物一模试题分项汇编（山东专用）山东省滨州市北镇中学2022-2023学年高一4月月考生物试题山东省临沂市罗庄区2022-2023高一下学期期中生物试题山东省临沂市兰山区临沂第四中学2023-2024学年高一下学期3月月考生物试题
