名校
1 . 某遗传病由位于X染色体上的两对等位基因(M、m,N、n)控制,当基因M、N同时存在时表现正常,其余情况均患病。下图是某家系中该遗传病的系谱图,其中1号个体在做遗传咨询时被告知,其生育的儿子都会患病。下列相关分析错误的是
A.该病在男性群体中的发病率高于女性 |
B.3号个体的基因型是XMnY或XmNY |
C.4号个体和正常男性生育一个男孩患病的概率是1/4 |
D.若1号个体生育了一个正常的男孩,则原因可能是其产生配子时发生了交叉互换 |
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2018-02-21更新
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263次组卷
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3卷引用:湖北省仙桃中学2022-2023学年高一下学期第二次段考生物试题
名校
2 . 青少年型帕金森氏综合征(PD)是由基因突变引起的单基因遗传病,该病在人群中发病率为1/10000。图甲是某家族青少年型帕金森氏综合征的遗传系谐图,图乙是用特定限制酶酶切PD相关基因后的凝胶电泳图。下列叙述正确的是( )
A.该病的遗传方式可能是伴X染色体隐性遗传 |
B.若要判断胎儿III1是否患病,需对其进行性别鉴定 |
C.图甲中III1为PD患者男孩的概率为1/4 |
D.若II4与人群中一位女性色盲婚配,则所生男孩兼患PD和色盲的概率为1/404 |
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2023-05-31更新
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541次组卷
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5卷引用:2023届湖北省天门市高三5月适应性考试生物试题
名校
3 . 下面甲图为某动物的一对性染色体简图。(①和②有一部分是同源区段(Ⅰ片段),另一部分是非同源区段(Ⅱ1和Ⅱ2片段)。乙图为该动物的某些单基因遗传病的遗传系谱。下列分析正确的是( )
A.甲图中①②可以代表人类性染色体简图 |
B.该动物种群中位于Ⅱ1和Ⅱ2片段上的基因均不存在等位基因 |
C.不考虑基因突变等因素,乙图中ABC肯定不属于Ⅱ2片段上隐性基因控制 |
D.甲图中同源区段Ⅰ片段上基因所控制的性状遗传与性别无关 |
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2022-03-24更新
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211次组卷
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4卷引用:湖北省仙桃中学2022-2023学年高一下学期第二次段考生物试题
4 . 基因突变的不定向性导致同源染色体的相同位点上可以存在两种以上的等位基因,称为复等位基因。下图表示某遗传病的家系图和部分家庭成员基因的检测结果,该病的发病情况不受环境影响。下列有关叙述正确的是( )
注:有“+”号表示有对应的基因片段;无“+”号表示无对应的基因片段。
成员 | 1 | 2 | 3 | 4 | 6 | 7 | 10 |
条带1 | + | + | + | + | + | + | |
条带2 | t | + | + | + | |||
条带3 | + | + | + | + | + | + | |
条带4 | + | + | + | + |
注:有“+”号表示有对应的基因片段;无“+”号表示无对应的基因片段。
A.6、7号所携带的基因是复等位基因 | B.若5、8号结婚,则所生子女均不患病 |
C.11号患病的概率为7/16 | D.控制该病的基因不会位于Y染色体上 |
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2021-06-19更新
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567次组卷
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3卷引用:湖北省仙桃中学、天门中学2021-2022学年高二 9月月考(B卷)生物试题
湖北省仙桃中学、天门中学2021-2022学年高二 9月月考(B卷)生物试题2021届百师联盟(全国1卷)高三5月二轮联考(三)生物试题(已下线)专题二 遗传-2022年高考生物一轮复习小题多维练(全国通用)
名校
5 . 下图是A、B两个家庭的遗传系谱图,甲病相关基因用E、e表示,乙病相关基因用G、g表示。假设Ⅰ1不含乙病的致病基因,不考虑性染色体同源区段的遗传,请判断下列叙述正确的是( )
A.由图可知,Ⅰ4的基因型为 EeXGXg |
B.Ⅰ2能产生四种不含 E 基因的配子 |
C.若Ⅰ1和Ⅰ2再生一个女孩,则可能的基因型有 4 种 |
D.若Ⅱ3和Ⅱ4婚配,则他们生一个患乙病孩子的概率是 1/8 |
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2021-01-05更新
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269次组卷
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6卷引用:湖北省仙桃中学2022-2023学年高一下学期第二次段考生物试题
2019高三下·全国·专题练习
6 . 某家系的遗传系谱图如下,1号个体不携带乙病的致病基因,据图分析下列有关说法正确的是
A.由于患乙病的只有男性,可推断该病为伴性遗传 |
B.两种病的遗传不符合基因的自由组合定律 |
C.若12号为表现正常的女儿,则其为两病致病基因携带者的概率为1/8 |
D.2、4号的基因型相同,1、3号的基因型不同 |
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