1 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，是一种单基因遗传病，相关基因用H和h表示。杂合子在氧含量正常情况下不表现出镰状细胞贫血的症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中相应个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2。下列说法错误的是（　　）

A．镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．调查该病的发病率时需从人群中随机取样

C．据图1和图2推测，基因h对应条带2

D．杂合子对疟疾的抵抗力说明基因对生物的生存是否有利，还取决于其生存环境

2 . 下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中I₁不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是

A．II4、III2、III4一定不携带乙病致病基因

B．III2、III4，基因型相同的概率为2/3

C．I1和I2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16

D．如果I1和I2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种

3 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（   ）

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXｂ，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

4 . 苯丙酮尿症是h基因决定的遗传病，H/h基因两侧限制酶MspI酶切位点的分布有两种形式（图1）。一对夫妻生了一个患有该病的孩子，妻子再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否患该病，提取该家庭所有成员的DNA经MspI酶切后，对含有H/h基因的片段电泳，得到DNA条带分布情况（图3）。下列推测错误的是（　　）

A．H/h基因位于常染色体上

B．①号个体23kb的DNA条带中一定含有正常基因

C．③号个体的致病基因之一与母亲的19kbDNA同源

D．④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

5 . 人类斑秃属于常染色体显性遗传病，由一对等位基因A，a控制，男性只要携带一个斑秃基因（A）就表现斑秃，而女性只有显性纯合子（AA）才表现斑秃。某家庭有关斑秃的遗传系谱图如下。下列有关叙述错误的是（       ）

A．Ⅰ4的基因型是Aa

B．Ⅱ1和Ⅱ2的基因型相同

C．Ⅲ1非斑秃的概率是1/2

D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个斑秃儿子的概率是1/4

6 . 下图所示为四个家系单基因遗传病系谱图，下列有关叙述正确的是（       ）

   

A．家系甲中患病女孩的父亲一定是该致病基因携带者

B．家系乙、丙都不可能是红绿色盲遗传系谱图

C．四图都可能表示白化病遗传系谱图

D．家系丁中这对夫妇再生一个正常儿子的概率是1/4

7 . 进行性肌营养不良是一种遗传病，以肌肉萎缩、肌无力为主要表现，甚至累及心脏、骨骼系统。某地大约每3600个出生的男婴中有一例发病（假设该人群处于遗传平衡状态）。如图表示某患者家系系谱图及凝胶电泳法得到的基因带谱。下列叙述正确的是（       ）

A．人群中该遗传病的发病率女性大于男性

B．该致病基因可能位于常染色体上

C．女性中该病的发病率为（1/3600）2

D．2号个体的基因型与5号个体相同，其致病基因只传递给女儿

8 . 某家族中患有两种单基因遗传病，其中一种致病基因位于X染色体上，相关遗传图谱以及相关遗传基因的电泳结果如图所示。下列叙述正确的是（       ）

A．人群中甲病致病基因的频率男女相等，乙病的发病率女性高于男性

B．Ⅰ2的相关基因电泳图可能出现两条带、三条带，但不会出现四条带

C．图中的条带1、2为常染色体上的基因且条带1为致病基因

D．Ⅲ1一定含有条带1和条带4且体细胞最多有3条带出现

9 . 下图为某家族遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法，正确的是（       ）

A．甲病不可能是X隐性遗传病	B．患乙病的男性一般多于女性
C．1号和2号所生的孩子可能患甲病	D．乙病是X显性遗传病

10 . 对下列系谱图叙述正确的是（       ）

A．若该病为伴X染色体隐性遗传病，Ⅱ1为纯合子

B．若该病为伴X染色体显性遗传病，Ⅱ4为杂合子

C．若该病为常染色体隐性遗传病，Ⅲ2为杂合子

D．若该病为常染色体显性遗传病，Ⅱ3为纯合子