1 . 人类ABO血型是由9号染色体上I^A、I^B和i（三者之间互为等位基因）决定。红细胞表面的抗原合成路径如图1所示。孟买型由12号染色体上H基因突变导致，在血型检测中与A、B抗体均无法产生阳性反应，常被误判为O型。图2为发现的第一例孟买型所在家庭的系谱图（不考虑突变）。下列叙述错误的是（   ）   

A．Ⅱ-1与I-2基因型相同的概率为1/3

B．I-1基因型为HhIBi，Ⅱ-3血型为孟买型

C．孟买型的病人只能接受孟买型捐献者的输血

D．Ⅲ-2与同基因型的女性婚配生一个AB型女儿的概率是3/16

2 . 某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。甲、乙基因分别用A/a、B/b表示。图1是该家族的遗传系谱图，图2是家族中部分个体DNA有关甲病相关基因的体外复制产物电泳图。不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段情况，下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X染色体显性遗传病

B．N1、N2分别为a、A基因，二者本质区别是碱基的排列顺序不同

C．Ⅱ3的致病基因来自I4，I1与Ⅱ3基因型相同的概率为50%

D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩，不患病的概率为3/8

3 . 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析错误的是（　　）

A．甲图中生物自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/8

B．乙图中的细胞正在发生等位基因的分离

C．丙图所示的家系遗传系谱图中，该病的遗传方式为常染色体显性遗传

D．丁图所示生物体的一个精原细胞最多产生4种类型的精细胞

4 . 如图为某单基因显性遗传家系图，该病只有在成年后才发病，不能确定孩子是否携带致病基因（已知①、②、③、④中纯合子和杂合子各两个）。下列叙述错误的是（       ）

   

A．③和④的基因型可能都是杂合子

B．③和④成年后可能都会患病

C．致病基因不一定位于常染色体上

D．Y染色体上不可能含有该致病基因

5 . 如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法错误的是（       ）

A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ1必定为杂合子

B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子

C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者必定为杂合子

D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可

6 . 某家族的遗传系谱图如图1所示，为弄清该病的发病机制，提取了该家系3名女性有关的基因进行PCR操作，对产物进行酶切和电泳后结果如图2所示。已知在胚胎发育时期女性个体每个细胞所含有的2条X染色体有一条保持固缩状态。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ—2和Ⅱ—4个体基因型相同

C．细胞中的X染色体保持固缩，有利于基因的转录

D．Ⅱ—1与不含致病基因的女性结婚，所生女儿可能患病

7 . 某家族有神经性耳聋（用A/a表示）和腓骨肌萎缩症（用B/b表示）两种单基因遗传病史，家族的遗传系谱图如图所示，并对该家族部分成员相关基因进行酶切，用凝胶电泳的方法得到基因带谱。已知其中一种常染色体遗传病在正常人群中携带者的概率为1/200。下列有关叙述错误的是（       ）

A．b基因位于X染色体上，Ⅲ8与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3

B．Ⅲ10婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代

C．若Ⅱ6为杂合子，则Ⅲ9不携带基因a的概率为3/8

D．Ⅲ7与正常的男性结婚，子代同时患两种遗传病的概率1/3200

8 . 某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　）

检测结果	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅰ-3	Ⅰ-4	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3	Ⅱ-4	Ⅱ-5
基因探针1	＋	-	＋	＋	-	＋	-	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2

9 . 糖原贮积症患者不能正常代谢糖原，表现为肝脏大，伴有低血糖等症状。下图1是某家族糖原贮积症的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。图2是对图1中I代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结果（不考虑X/Y的同源区）。下列叙述错误的是（       ）

   

A．糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状

B．糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病

C．a基因可能是A基因内插入一段外来DNA分子后突变形成

D．Ⅲ2的致病基因来自I2和I3

10 . 人类白化病是常见的遗传病，人群中男女患病机率均等。下图是某家系白化病遗传系谱图，下列有关说法中错误的是（       ）

   

A．白化病是隐性遗传病

B．第I代的1、2、3、4遗传因子的组成完全相同

C．Ⅱ-6和Ⅱ-7所生孩子患病的概率为1/9

D．若Ⅱ-6和Ⅱ-7已有一个患病孩子，则再生一个正常孩子的机率为8/9