1 . 某家庭关于一种单基因遗传病遗传系谱图如图所示，对Ⅰ-1、Ⅰ-2、Ⅱ-4、Ⅱ-5的相关基因进行电泳，结果如图所示（已知该致病基因与正常基因电泳条带不同）。下列说法错误的是（　　）

A．编号C为Ⅱ-5

B．电泳条带1代表致病基因

C．人群中该病女患者多于男患者

D．Ⅲ-6患该病的概率为1/2

2 . 苯丙酮尿症是一种严重的单基因遗传病。图1是某患者的家族系谱图，其中部分成员Ⅰ₁、Ⅰ₂、Ⅱ₁和Ⅱ₂的DNA经限制酶MspⅠ酶切，产生不同的片段，经电泳后用苯丙氨酸羟化酶cDNA探针杂交，结果见图2。下列分析正确的是（　　）

A．个体Ⅱ1是杂合子的概率为2/3

B．个体Ⅱ2与一杂合子婚配生患病孩子的概率为0

C．个体Ⅱ3是隐性纯合子，有19 kb探针杂交条带

D．个体Ⅱ4可能为杂合子，有2个探针杂交条带

3 . 下图是具有两种遗传病的家系图，甲、乙两病分别由位于两对同源染色体上的等位基因 A/a、B/b控制。若L为纯合子，则下列叙述正确的是（       ）

A．甲病、乙病致病基因均位于常染色体上	B．Ⅱ5的基因型是aaBb或aaBB
C．Ⅱ3与Ⅱ4生下健康孩子的概率是1/4	D．Ⅲ10为纯合子的概率是1/3

4 . 如图所示为某家族的单基因遗传系谱图和家族各成员相关基因片段的电泳结果。检测中用特定限制酶处理相关基因得到大小不同的片段后进行电泳，电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段，数字表示该片段的碱基对的数目。下列相关说法正确的是（       ）

A．该病的致病基因是隐性基因，且位于X染色体上

B．该致病基因可能由正常基因发生碱基对替换而来

C．Ⅱ2的致病基因只能遗传给儿子，不能遗传给女儿

D．Ⅲ1为该病女性携带者，其携带的致病基因来自Ⅰ1

5 . 根据下列四个单基因遗传病的遗传系谱图作出的判断，正确的是（       ）

A．图①所示遗传病可能是红绿色盲

B．图②所示遗传病可能是抗维生素D佝偻病

C．图③所示遗传病可能是常染色体隐性遗传病或伴X染色体隐性遗传病

D．图④所示遗传病不可能是伴Y染色体遗传病

6 . 人类某遗传病受X染色体上的两对等位基因(A、a和B、b)控制，且只有A、B基因同时存在时个体才不患病。不考虑基因突变和染色体变异。根据系谱图，下列分析正确的是（ ）

A．I-2的基因型为XaBXab或XaBXaB

B．II-2 的基因型一定为XAbXaB

C．IV-1的致病基因- -定来自于I -2

D．若II-4的基因型为XABXaB， 与II-3再生一个患病女孩的概率为1/4

7 . 如图是人类某种单基因遗传病的系谱图，下列相关叙述正确的是（       ）

A．理论上该单基因遗传病在人群中男性发病率可能高于女性发病率

B．若该病的遗传方式为常染色体隐性遗传，则2、4、5均为杂合子

C．若该病为白化病，则7号患病的概率是1/2

D．若该病为红绿色盲，则男孩7号患病的概率是1/4