1 . 下图为甲种遗传病和乙种遗传病的家系图。人群中甲病的患病率为1%，Ⅱ₃无乙病致病基因。下列相关叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙为伴X隐性遗传病

B．7号和9号个体基因型相同的概率为2/3

C．10号个体与该区域的正常男性婚配，生一个两病都患的后代的概率为1/88

D．若9号与12号婚配，生一个患病孩子的概率为1/36

2 . 如图是具有甲、乙两种遗传病的家族系谱图，其中一种遗传病的致病基因位于X染色体上，若Ⅱ₇不携带致病基因，下列相关分析错误的是（       ）

A．乙病是常染色体隐性遗传病

B．如果Ⅲ8是女孩, 则其最多可能有两种基因型

C．甲病是伴X染色体显性遗传病

D．Ⅲ10不携带甲、乙两病致病基因的概率是2/3

3 . 已知某家族有某单基因遗传病史，该家族中某家庭已生育一患病男孩3，为确定腹中胎儿4是否有患病可能，现将该家庭成员1-3的相关基因片段进行PCR扩增并电泳，结果如图2所示。下列叙述正确的是（       ）

A．由图1可判断该病的遗传方式

B．该病的遗传方式为常染色体隐性遗传

C．该病致病基因经电泳后呈现为条带二

D．胎儿4患该遗传病的概率为1/2

4 . 如图是某种遗传病的系谱图，图中深色表示该病的患者。在不考虑染色体变异和基因突变的条件下，下列判断错误的是（　　）

A．该病可能为伴X染色体隐性遗传病	B．I2、Ⅱ2、Ⅱ4一定是杂合子
C．Ⅲ2为携带者的概率为1/4	D．Ⅲ3致病基因不一定来自I2

5 . 如图为某单基因遗传病的家系图（不考虑XY的同源区段）。据图分析，下列叙述正确的是（       ）

A．若该病为显性遗传病，可推测基因位于X染色体上

B．若III1为纯合子，可推测I1为杂合子

C．若III2为纯合子，可推测II5为杂合子

D．若II2和II3再生一个孩子，孩子患病的概率为1/4

6 . 图1是某单基因遗传病系谱图，对该家系中1~4号个体进行相关基因检测（对致病基因及其等位基因进行扩增后用特定限制酶切割，再进行电泳），得到的电泳结果如图2（电泳结果中的条带表示检出的特定长度的酶切片段），下列分析正确的是（　　）

A．由图1、图2分析可知，正常基因内部存在1个相关限制酶的酶切位点

B．图1中3号和5号与该病有关的基因型相同的概率为2/3

C．若6号再次怀孕，对胎儿进行性别鉴定可降低生出患儿的风险

D．8号个体与该遗传病携带者结婚，孩子患该病的概率为1/6

7 . 某对夫妇有两个孩子，其中一个是收养的（和他们不存在遗传学关系）。如图是该家庭某种单基因遗传病的系谱图。下列相关叙述正确的是（       ）

A．若Ⅱ－1是收养的，则含隐性基因的个体会患病

B．若Ⅱ－1是收养的，则致病基因位于X染色体上

C．若Ⅱ－2是收养的，则致病基因位于X染色体上

D．若Ⅱ－2是收养的，则不含显性基因的个体患病

8 . 血友病是伴X染色体隐性遗传，下图两个家系都有血友病患者(相关基因为H、h)，III₂和III₃婚后生下一个性染色体组成是XXY非血友病的儿子(IV₂)，家系中的其他成员性染色体组成均正常。下列有关叙述错误的是

A．图示家系中，Ⅱ1基因型只有1种，III3基因型可能有2种

B．IV2性染色体异常的原因是III3在形成配子时同源染色体XX没有分开

C．若IV1和正常男子结婚，所生育的子女中患血友病的概率是1／4

D．IV3患血友病的概率是1／4

9 . 下图1是某遗传病的家系图。图2是图1中4个个体的基因检测结果。下列有关叙述错误的是（       ）

A．该病为伴X染色体隐性遗传

B．II3的致病基因来自I2

C．II3与一正常人婚配，后代正常的概率是1/2

D．该致病基因长度小于正常基因

10 . 人类的丙型血友病和假血管性血友病都属于单基因隐性遗传病。调查发现，人群中假血管性血友病的男性患者与女性患者出现的概率均等，而丙型血友病的男性患者远远多于女性。图示为5个上述两种血友病家庭的系谱图，在不存在染色体变异和基因突变的情况下，下列分析错误的是

A．控制这两种血友病的基因位于非同源染色体上

B．甲、丁和戊可能为丙型血友病遗传的系谱图

C．乙图中的父亲一定携带假血管性血友病基因

D．若2携带两种血友病基因，则1与2生一正常男孩的概率为3/8