1 . 人类有一种隐性遗传病(M)，其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。此人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对左图所示某家族成员1～6号分别进行基因检测，得到的条带图如下图所示。下列叙述错误的是（   ）
   

A．成员8号个体的基因型是XAY

B．控制该遗传病的基因A、a位于X染色体上

C．7号个体与一个正常男性结婚，生出一个患M病孩子的概率是1/8

D．基因A的编码序列部分缺失产生基因a，这种变异属于基因突变

2 . 人类ABO血型是由9号染色体上I^A、I^B和i（三者之间互为等位基因）决定。红细胞表面的抗原合成路径如图1所示。孟买型由12号染色体上H基因突变导致，在血型检测中与A、B抗体均无法产生阳性反应，常被误判为O型。图2为发现的第一例孟买型所在家庭的系谱图（不考虑突变）。下列叙述错误的是（   ）   

A．Ⅱ-1与I-2基因型相同的概率为1/3

B．I-1基因型为HhIBi，Ⅱ-3血型为孟买型

C．孟买型的病人只能接受孟买型捐献者的输血

D．Ⅲ-2与同基因型的女性婚配生一个AB型女儿的概率是3/16

3 . 某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。甲、乙基因分别用A/a、B/b表示。图1是该家族的遗传系谱图，图2是家族中部分个体DNA有关甲病相关基因的体外复制产物电泳图。不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段情况，下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X染色体显性遗传病

B．N1、N2分别为a、A基因，二者本质区别是碱基的排列顺序不同

C．Ⅱ3的致病基因来自I4，I1与Ⅱ3基因型相同的概率为50%

D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩，不患病的概率为3/8

4 . 人类的性别决定方式为XY型。如图表示人类中某种单基因遗传病的遗传系谱图，图中深色表示该病患者，方框代表男性，圆圈代表女性，不考虑其他变异。下列说法错误的是（　　）

A．该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传

B．检测Ⅱ4是否携带致病基因，可确定此疾病的遗传方式

C．若控制该病的基因位于常染色体上，III9与人群中一位男性患者婚配其子代患病概率为1/3

D．III2和III9属于直系亲属，若他们婚配，后代患隐性遗传病概率较正常人明显增加

5 . 人类视网膜上有编码红、绿色觉的基因（位于X染色体上），若二者发生片段交换形成嵌合基因则会导致表达异常，出现色弱或色盲。如图所示为影响色觉的机理及某个红绿色盲家族的系谱图，其中I－1和I－2均为色觉正常的纯合子。下列叙述错误的是（　　）

A．该家系的遗传不符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点

B．若Ⅱ－1的色觉基因组成为，则Ⅰ－l减数分裂时X染色体上发生片段交换形成嵌合基因并传递给Ⅱ－1

C．若Ⅲ－2的色觉基因组成为，则其红色觉正常，绿色觉色弱或色盲

D．若红、绿色觉基因编码的感光色素有96%的氨基酸序列相同，说明二者可能由同一色觉基因通过基因突变产生

6 . 调查某种遗传病得到如下系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析错误的是（       ）

A．该病不可能是伴性遗传病，因为第一代都不患病

B．该病不可能是单基因遗传病，因为第一、三代都正常

C．该病可能由位于两对常染色体上的隐性致病基因控制

D．第一代的4位成员可能有纯合子

7 . 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（       ）

A．Ⅲ-1的甲病致病基因来自于I-2和I-4

B．甲病在男性中的发病率高于女性

C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，不携带致病基因的概率为4/17

D．Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/36

8 . 某家族有神经性耳聋（用A/a表示）和腓骨肌萎缩症（用B/b表示）两种单基因遗传病史，家族的遗传系谱图如图所示，并对该家族部分成员相关基因进行酶切，用凝胶电泳的方法得到基因带谱。已知其中一种常染色体遗传病在正常人群中携带者的概率为1/200。下列有关叙述错误的是（       ）

A．b基因位于X染色体上，Ⅲ8与Ⅰ2基因型相同的概率是1/3

B．Ⅲ10婚前应进行遗传咨询，以防止生出有遗传病的后代

C．若Ⅱ6为杂合子，则Ⅲ9不携带基因a的概率为3/8

D．Ⅲ7与正常的男性结婚，子代同时患两种遗传病的概率1/3200

9 . 某家族的遗传系谱图如图1所示，为弄清该病的发病机制，提取了该家系3名女性有关的基因进行PCR操作，对产物进行酶切和电泳后结果如图2所示。已知在胚胎发育时期女性个体每个细胞所含有的2条X染色体有一条保持固缩状态。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ—2和Ⅱ—4个体基因型相同

C．细胞中的X染色体保持固缩，有利于基因的转录

D．Ⅱ—1与不含致病基因的女性结婚，所生女儿可能患病

10 . 下图为甲乙两种单基因遗传病的系谱图，其中一种为先天性夜盲症（伴性遗传），甲、乙两病的相关基因分别用A/a、B/b表示，已知Ⅱ-4不携带甲病的致病基因。下列说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为先天性夜盲症

B．Ⅰ-1与Ⅰ-3的基因型均为AaXBY

C．人群中，男性含有先天性夜盲症致病基因的概率明显大于女性

D．Ⅲ-2与Ⅲ-3婚配，生育健康孩子的概率为11/24