1 . 某患者家系的系谱图如图甲，该遗传病受一对等位基因A/a控制。采用酶切和凝胶电泳方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带，用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测，结果如图乙。据图分析，下列有关说法错误的是（       ）

A．该病不可能为常染色体隐性遗传病

B．若4号个体呈现条带1和条带2，则该病为常染色体显性遗传病

C．若4号个体只呈现条带1，则该病为伴X染色体显性遗传病

D．4号个体的致病基因可能来自2号，也可能来自1号

2 . 下图为某家族的遗传系谱图，甲病由基因A/a控制，乙病由基因B/b控制，其中一种病的致病基因位于X染色体上。已知Ⅰ-2无致病基因，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病和乙病均属于隐性遗传病

B．Ⅱ-5与I-1基因型相同的概率是1/2

C．Ⅲ-9的基因型可能为BBXaXa或BbXaXa

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4生出正常孩子的概率为3/16

3 . 镰状细胞贫血主要流行于非洲疟疾高发地区，杂合子Hh能同时合成正常和异常的血红蛋白，在氧含量正常情况下不表现贫血症状，并对疟疾具有较强的抵抗力。图1为镰状细胞贫血某家族系谱图，对该家系中某些个体进行基因检测，将含有H/h基因的相关片段用一定方法分离形成条带，结果如图2．下列说法错误的是（　　）
   

A．据图1知，镰状细胞贫血为常染色体隐性遗传病

B．据图1知，5号和9号基因型相同的概率为2/3

C．据图1和2推测，基因h对应条带2

D．在疟疾高发区，HH个体可能大量死于疟疾

4 . 某遗传病由两对相对独立的常染色体基因M/m和R/r共同控制，仅当同时含有M和R基因时个体表型正常，下图为该疾病某家族的系谱图，其中ⅠG1个体的基因型是MMRr。下列叙述错误的是（       ）
   

A．该遗传病患者的基因型有5种

B．ⅡG2和ⅡG3所含的显性基因一定不同

C．ⅢG1和ⅢG2的基因型一定相同

D．ⅢG2和基因型为Mmrr的男性婚配，子代患病概率为5/6

5 . 快乐木偶综合征（AS）是由于人的15号染色体上UBE3A基因异常导致的一种神经障碍性疾病，表现症状为发育迟缓、失语和癫痫等。某AS家系系谱图如下，下列说法错误的是（       ）
   

A．UBE3A基因与其等位基因的差异表现在碱基序列不同

B．UBE3A基因位于常染色体上

C．导致Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3个体再生一个孩子，则患AS女孩的概率是1/4

6 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（   ）

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXｂ，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

7 . 下图是某种单基因遗传病（A和a控制）相关的遗传系谱图和某些个体基因带谱（只显示基因种类）。下列说法错误的是（　　）

A．基因带谱中的左侧条带表示正常基因，右侧条带表示致病基因

B．该遗传病的致病基因为隐性基因，位于常染色体上

C．3号个体与5号个体基因型相同的概率为5/9

D．若5号个体与某致病基因携带者结婚，后代患病概率为1/4

8 . 人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．III-13携带FXS致病基因的概率为1/4

C．只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率为1/3

D．可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防

9 . 苯丙酮尿症是h基因决定的遗传病，H/h基因两侧限制酶MspI酶切位点的分布有两种形式（图1）。一对夫妻生了一个患有该病的孩子，妻子再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否患该病，提取该家庭所有成员的DNA经MspI酶切后，对含有H/h基因的片段电泳，得到DNA条带分布情况（图3）。下列推测错误的是（　　）

A．H/h基因位于常染色体上

B．①号个体23kb的DNA条带中一定含有正常基因

C．③号个体的致病基因之一与母亲的19kbDNA同源

D．④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

10 . 人类某单基因遗传病的致病基因a位于常染色体上，该基因和正常基因A中的某一特定序列经限制酶BclⅠ切割后，会产生大小不同的片段（bp表示碱基对）如图1所示，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图。下列相关叙述错误的是（　　）

A．基因a中的BclⅠ酶切位点比A基因中的少

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段

C．Ⅱ-2的基因诊断中只出现99bp和43bp片段

D．Ⅰ-1与Ⅱ-3基因诊断中片段完全相同的概率是2/3