1 . 图甲是某单基因遗传病系谱图，图乙是采用生育技术辅助5号与6号生育正常后代的技术（包括极体的基因分析、筛选出不含该致病基因的卵细胞、试管婴儿技术等）流程图。下列相关叙述错误的是（　　）
   

A．此遗传病的遗传方式为伴X显性遗传或常染色体显性遗传

B．若自然生育，5号与6号生育正常孩子的概率是1/2

C．极体1或极体2的基因分析结果，都能为筛选不含致病基因的卵细胞提供依据

D．若极体1和极体2中都检测出该致病基因，则是初级卵母细胞发生了基因突变所致

2 . 研究人员对某种遗传病进行了家系调查，绘制了下图所示的患者家族系谱图。下列说法错误的是（       ）
   

A．该遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传

B．根据该家族系谱图分析，该遗传病可能是常染色体显性遗传病

C．该家族系谱图中女性患者多于男性，说明该遗传病可能是X染色体显性遗传病

D．统计上述家族系谱图中患者的比例可推算出该遗传病在社会人群中的发病率

3 . 人类某遗传病受一对等位基因控制。某家庭中夫妇均表现正常，两个儿子中的一个患该病，另一个表现正常，该家庭成员自愿进行了相应的基因检测（结果如图）。下列相关叙述错误的是（　　）
          

A．该病属于伴X染色体隐性遗传病

B．样本丁对应的是患该病的儿子

C．若该夫妇再生育，则生育正常女孩的概率为1/2

D．将来正常儿子与正常女子结婚，不会生育患该病的孩子

4 . 快乐木偶综合征（AS）是由于人的15号染色体上UBE3A基因异常导致的一种神经障碍性疾病，表现症状为发育迟缓、失语和癫痫等。某AS家系系谱图如下，下列说法错误的是（       ）
   

A．UBE3A基因与其等位基因的差异表现在碱基序列不同

B．UBE3A基因位于常染色体上

C．导致Ⅱ-2个体患AS病的基因来自于I-1

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3个体再生一个孩子，则患AS女孩的概率是1/4

5 . 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在女性中的发病率为1/256

B．乙病的发病率在男性和女性中基本一致

C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为3/16

D．Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18

6 . 调查某种遗传病得到如下系谱图，在调查对象中没有发现基因突变和染色体变异的个体。下列分析错误的是（       ）

A．该病不可能是伴性遗传病，因为第一代都不患病

B．该病不可能是单基因遗传病，因为第一、三代都正常

C．该病可能由位于两对常染色体上的隐性致病基因控制

D．第一代的4位成员可能有纯合子

7 . 先天性夜盲症是由遗传因素等引起的先天性眼病，患者体内一般缺乏维生素A，该遗传病的遗传过程如图所示，其中Ⅱ₃不含该病致病基因。下列关于该遗传病的叙述，错误的是（     ）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅲ7的致病基因来自Ⅰ2

C．基因检测可确定未出生个体的基因型

D．未出生个体为患病女孩的概率为1/2

8 . 下图是甲、乙两病患者家族系谱图，其中I₁不携带乙病致病基因。下列有关分析错误的是

A．II4、III2、III4一定不携带乙病致病基因

B．III2、III4，基因型相同的概率为2/3

C．I1和I2生一个同时患两种病孩子的概率是1/16

D．如果I1和I2的孩子足够多，那么患病孩子的基因型有5种

9 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病，甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示，其中一种病的致病基因位于X染色体上，研究人员对图1中Ⅰ₄、Ⅱ₁、Ⅱ₂、Ⅲ₁的这两对基因进行电泳分离，得到了不同的条带（图2）。下列说法错误的是（   ）

A．乙病与抗维生素D佝偻病的遗传方式相同

B．Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXｂ，Ⅰ3与Ⅲ1的基因型一定相同

C．图2中的条带1、3对应的基因分别是A、B

D．可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防

10 . 图为某家系成员患多指症（常染色体显性遗传病）和甲型血友病（伴X染色体隐性遗传病）的系谱图及图例。下列叙述错误的是（       ）

A．I-1和1-2均为纯合子

B．II-2患两种病的概率为1/8

C．II-2患多指症的概率是1/2

D．群体中女性甲型血友病发病率低于男性