1 . 某家族有甲、乙两种单基因遗传病，其中一种病的致病基因位于X染色体上。甲、乙基因分别用A/a、B/b表示。图1是该家族的遗传系谱图，图2是家族中部分个体DNA有关甲病相关基因的体外复制产物电泳图。不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段情况，下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为X染色体显性遗传病

B．N1、N2分别为a、A基因，二者本质区别是碱基的排列顺序不同

C．Ⅱ3的致病基因来自I4，I1与Ⅱ3基因型相同的概率为50%

D．Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩，不患病的概率为3/8

2 . 对下列甲、乙、丙、丁四幅图的分析错误的是（　　）

A．甲图中生物自交后产生基因型为AADd个体的概率为1/8

B．乙图中的细胞正在发生等位基因的分离

C．丙图所示的家系遗传系谱图中，该病的遗传方式为常染色体显性遗传

D．丁图所示生物体的一个精原细胞最多产生4种类型的精细胞

3 . 某家族的遗传系谱图如图1所示，为弄清该病的发病机制，提取了该家系3名女性有关的基因进行PCR操作，对产物进行酶切和电泳后结果如图2所示。已知在胚胎发育时期女性个体每个细胞所含有的2条X染色体有一条保持固缩状态。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病可能为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ—2和Ⅱ—4个体基因型相同

C．细胞中的X染色体保持固缩，有利于基因的转录

D．Ⅱ—1与不含致病基因的女性结婚，所生女儿可能患病

4 . 人类白化病是常见的遗传病，人群中男女患病机率均等。下图是某家系白化病遗传系谱图，下列有关说法中错误的是（       ）

   

A．白化病是隐性遗传病

B．第I代的1、2、3、4遗传因子的组成完全相同

C．Ⅱ-6和Ⅱ-7所生孩子患病的概率为1/9

D．若Ⅱ-6和Ⅱ-7已有一个患病孩子，则再生一个正常孩子的机率为8/9

5 . 如图为人类某种单基因遗传病的家系图（不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段）.下列说法错误的是（       ）

A．若该病是伴X染色体显性遗传病，则Ⅰ2、Ⅱ1必定为杂合子

B．若该病是常染色体隐性遗传病，则正常个体必定为杂合子

C．若该病是常染色体显性遗传病，则患者必定为杂合子

D．若该病是伴X染色体隐性遗传病，则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可

6 . 某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　）

检测结果	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅰ-3	Ⅰ-4	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3	Ⅱ-4	Ⅱ-5
基因探针1	＋	-	＋	＋	-	＋	-	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2

7 . 科研人员在一次遗传病调查中发现了一名患者（IV－3），通过初步分析，确认该患者患一种单基因遗传病，于是科研人员对患者家族进行调查，并绘制如下遗传系谱图。下列有关说法错误的是（       ）

A．仅根据遗传系谱图不能判断该遗传病的显隐性，但可判断基因位于常染色体上

B．根据Ⅲ－1和Ⅳ－1的患病情况，即可判断控制该遗传病的基因不可能位于X染色体

C．该病若为常染色体上的显性基因遗传病，图中所有患者均为杂合子

D．该病若为常染色体上的隐性基因遗传病，图中患者表现正常的亲代均为杂合子

8 . 图1是某单基因遗传病的遗传系谱图，在人群中的患病率为1/1600。科研人员提取了三名女性的DNA，用PCR扩增了与此基因相关的片段，并对产物酶切后进行电泳（正常基因含有一个限制酶切位点，突变基因增加了一个酶切位点），结果如图2所示，bp表示碱基对。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．Ⅱ－1与Ⅱ－2婚配生了一个儿子，患病的概率是1/41

B．Ⅱ－4与Ⅱ－3基因型相同的概率是5/9

C．该突变基因新增的酶切位点位于310bp的片段中

D．如果用PCR扩增Ⅱ－2与此基因相关的片段，酶切后电泳将产生3种条带

9 . 短指症是指病人跖骨短小甚至消失，此病全名为先天性第四跖骨短小症。患者用正常人姿势走路，第四跖骨则容易受累。该病为显性遗传病，右图为该遗传病某家族系谱图。下列叙述错误的是（       ）
      

A．该病为常染色体遗传病

B．系谱图中的患病个体都是杂合子

C．Ⅵ1是患病男性的概率为1/4

D．群体中男性患者与女性患者的比例相当

10 . 图示为某单基因（用A、a表示）遗传病甲的系谱图，在正常人群中携带者的比例为2/81。其中Ⅲ-1在出生过程中意外死亡， Ⅲ-2 、Ⅲ-3为异卵双胞胎。下列说法错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-1的基因型为AA或Aa

B．Ⅱ-6和Ⅱ-7基因型相同的概率为5/9

C．若Ⅲ-1为已死亡的甲病患者，则Ⅲ-2 和Ⅲ-3均正常的概率是3/8

D．若Ⅱ-7还是红绿色盲携带者，则其与正常男性婚配，生出患两病男孩概率为1/972