1 . 如图为某单基因遗传病的家系图。据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．该遗传病可能存在多种遗传方式

B．若Ⅰ-2为纯合子，则Ⅲ-3是杂合子

C．若Ⅲ-2为纯合子，可推测Ⅱ-5为杂合子

D．若Ⅱ-2和Ⅱ-3再生一个孩子，其患病的概率为1/2

2 . 苯丙酮尿症是h基因决定的遗传病，H/h基因两侧限制酶MspI酶切位点的分布有两种形式（图1）。一对夫妻生了一个患有该病的孩子，妻子再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否患该病，提取该家庭所有成员的DNA经MspI酶切后，对含有H/h基因的片段电泳，得到DNA条带分布情况（图3）。下列推测错误的是（　　）

A．H/h基因位于常染色体上

B．①号个体23kb的DNA条带中一定含有正常基因

C．③号个体的致病基因之一与母亲的19kbDNA同源

D．④号个体一定不是苯丙酮尿症患者

3 . 人类某单基因遗传病的致病基因a位于常染色体上，该基因和正常基因A中的某一特定序列经限制酶BclⅠ切割后，会产生大小不同的片段（bp表示碱基对）如图1所示，据此可进行基因诊断。图2为某家庭该病的遗传系谱图。下列相关叙述错误的是（　　）

A．基因a中的BclⅠ酶切位点比A基因中的少

B．Ⅱ-1的基因诊断中只出现142bp片段

C．Ⅱ-2的基因诊断中只出现99bp和43bp片段

D．Ⅰ-1与Ⅱ-3基因诊断中片段完全相同的概率是2/3

4 . 如图是某家系中某种单基因遗传病的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．图中所有表现正常的人关于该病的基因型相同

B．Ⅲ-1与Ⅲ-2再生一个正常男孩的概率为1/4

C．该病在人群中男性患者的人数多于女性患者

D．Ⅳ-3与一正常男性婚配，后代都正常

5 . 下图是某遗传病的系谱图，该病由基因A、a控制。下列叙述错误的是（       ）

A．该遗传病的患者都是纯合子	B．Ⅱ4与Ⅲ8的基因型相同
C．Ⅱ5与Ⅱ6有可能生出健康孩子	D．Ⅲ10的致病基因可能来自Ⅰ1

6 . 人类有一种隐性遗传病（M），其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。从人组织中提取DNA，经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图，再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带，说明只含有基因A或a；如果呈现两条带，说明同时含有基因A和a。对图所示某家族成员1-6号分别进行基因检测，得到的条带图如图所示。

下列叙述错误的是（       ）

A．基因A的编码序列部分缺失产生基因a的变异属于基因突变

B．据图可推测基因A、a位于X染色体上

C．成员8号的基因型是为XAY或XaY

D．若7号是白化病基因携带者，与一仅患白化病的男性结婚，生出两病皆患孩子的概率是1/8

7 . 戈谢病（葡萄糖脑苷脂病）是一种家族性糖脂代谢疾病，患者肝脾比正常人肿大。下图为一患者家系中与该病相关DNA的凝胶电泳结果，据图分析下列说法错误的是（       ）

A．该病致病基因位于常染色体上且为隐性

B．1号、2号和3号的基因型相同

C．1号和2号再生一个正常男孩，其基因型与5号相同的概率是1/4

D．胎儿是否患该病可通过产前B超检查来进行诊断

8 . 有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ-2的基因型为XAXa	B．Ⅱ-3与正常男性婚后所生后代的患病概率为1/2
C．Ⅰ-1的致病基因来自母亲	D．人群中基因a的频率将会越来越低

9 . 如图遗传系谱图中有甲（基因为A、a）、乙（基因为B、b）两种遗传病，其中一种为红绿色盲遗传病，另一种遗传病在人群中的发病率为1/10000。下列叙述错误的是（　　）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲

B．Ⅱ6的基因型为AaXBXb，Ⅱ7的基因型为AaXbY

C．Ⅱ5和Ⅱ6个体再生一孩子患甲病的可能性为1/303

D．Ⅰ3个体可能同时携带有甲乙两种遗传病的致病基因

10 . 静止性夜盲症是一种单基因遗传病，某家族有静止性夜盲症患者，对部分成员的相关基因进行带谱分析，结果如图所示。下列有关分析错误的是（       ）

A．该遗传病为伴X染色体隐性遗传，I2和Ⅱ4的基因型相同

B．人群中男性的发病率不等于该病致病基因的基因频率

C．Ⅲ7的致病基因不可能来自Ⅱ3，Ⅱ3与Ⅱ4再生男孩一定患该病

D．Ⅲ8与正常男子婚配，生下患病儿子的概率为1/4