名校
解题方法
1 . 如图为人类某种单基因遗传病的家系图(不考虑基因存在于X、Y染色体的同源区段).下列说法错误的是( )
A.若该病是伴X染色体显性遗传病,则Ⅰ2、Ⅱ1必定为杂合子 |
B.若该病是常染色体隐性遗传病,则正常个体必定为杂合子 |
C.若该病是常染色体显性遗传病,则患者必定为杂合子 |
D.若该病是伴X染色体隐性遗传病,则只需要将Ⅱ2和Ⅱ5改为患者即可 |
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2024-05-01更新
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196次组卷
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2卷引用:湖北省武汉市第十一中学2023-2024学年高一下学期3月月考试题
名校
2 . 某患者家系的系谱图如图甲,该遗传病受一对等位基因A/a控制。采用酶切和凝胶电泳方法能够使基因A和a显示为不同位置的条带,用该方法对图甲家系中的个体进行基因检测,结果如图乙。据图分析,下列有关说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/25/3310695527178240/3311337629908992/STEM/1684452058204bc3884b401a7f4e811f.png?resizew=229)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/2023/8/25/3310695527178240/3311337629908992/STEM/1684452058204bc3884b401a7f4e811f.png?resizew=229)
A.该病不可能为常染色体隐性遗传病 |
B.若4号个体呈现条带1和条带2,则该病为常染色体显性遗传病 |
C.若4号个体只呈现条带1,则该病为伴X染色体显性遗传病 |
D.4号个体的致病基因可能来自2号,也可能来自1号 |
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2023-08-26更新
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322次组卷
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3卷引用:湖北省云学新高考联盟2023-2024学年高二上学期8月开学联考生物试题
3 . 研究人员对某种遗传病进行了家系调查,绘制了下图所示的患者家族系谱图。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/7/13/f44e7066-25cc-4a75-a16d-7c9e077c88a5.png?resizew=404)
A.该遗传病的遗传方式不可能是伴X染色体隐性遗传 |
B.根据该家族系谱图分析,该遗传病可能是常染色体显性遗传病 |
C.该家族系谱图中女性患者多于男性,说明该遗传病可能是X染色体显性遗传病 |
D.统计上述家族系谱图中患者的比例可推算出该遗传病在社会人群中的发病率 |
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2023-07-08更新
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52次组卷
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2卷引用:湖北省黄石市等3地2022-2023学年高一7月期末生物试题
名校
4 . 人类ABO血型是由9号染色体上IA、IB和i(三者之间互为等位基因)决定。红细胞表面的抗原合成路径如图1所示。孟买型由12号染色体上H基因突变导致,在血型检测中与A、B抗体均无法产生阳性反应,常被误判为O型。图2为发现的第一例孟买型所在家庭的系谱图(不考虑突变)。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2024/5/28/0100a845-b8a8-4a1d-80ca-c4f5b6d835a1.png?resizew=548)
A.Ⅱ-1与I-2基因型相同的概率为1/3 |
B.I-1基因型为HhIBi,Ⅱ-3血型为孟买型 |
C.孟买型的病人只能接受孟买型捐献者的输血 |
D.Ⅲ-2与同基因型的女性婚配生一个AB型女儿的概率是3/16 |
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7日内更新
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137次组卷
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3卷引用:2024届湖北省武汉市高三5月模拟训练试题生物试卷
名校
5 . 某家族有甲、乙两种单基因遗传病,其中一种病的致病基因位于X染色体上。甲、乙基因分别用A/a、B/b表示。图1是该家族的遗传系谱图,图2是家族中部分个体DNA有关甲病相关基因的体外复制产物电泳图。不考虑基因突变和X、Y染色体同源区段情况,下列说法错误的是( )
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为X染色体显性遗传病 |
B.N1、N2分别为a、A基因,二者本质区别是碱基的排列顺序不同 |
C.Ⅱ3的致病基因来自I4,I1与Ⅱ3基因型相同的概率为50% |
D.Ⅱ2和Ⅱ3再生一个女孩,不患病的概率为3/8 |
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2024-06-06更新
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56次组卷
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2卷引用:湖北省黄冈中学2023—2024学年高三下学期第5月考试生物试题
名校
6 . 人类有一种隐性遗传病(M),其致病基因a是由基因A编码序列部分缺失产生的。此人组织中提取DNA,经酶切、电泳和DNA探针杂交得到条带图,再根据条带判断个体的基因型。如果只呈现一条带,说明只含有基因A或a;如果呈现两条带,说明同时含有基因A和a。对左图所示某家族成员1~6号分别进行基因检测,得到的条带图如下图所示。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/22/141e6d5d-6084-473a-8419-622bc8457752.png?resizew=506)
A.成员8号个体的基因型是XAY |
B.控制该遗传病的基因A、a位于X染色体上 |
C.7号个体与一个正常男性结婚,生出一个患M病孩子的概率是1/8 |
D.基因A的编码序列部分缺失产生基因a,这种变异属于基因突变 |
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2023-06-03更新
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403次组卷
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2卷引用:2023届湖北省高考冲刺模拟试卷生物试题(三)
名校
7 . 人类的性别决定方式为XY型。如图表示人类中某种单基因遗传病的遗传系谱图,图中深色表示该病患者,方框代表男性,圆圈代表女性,不考虑其他变异。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/40efec3d-edfa-48f5-9124-44f3bac7f8f3.png?resizew=459)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/5/5/40efec3d-edfa-48f5-9124-44f3bac7f8f3.png?resizew=459)
A.该病的遗传方式可能为常染色体隐性遗传或伴X染色体隐性遗传 |
B.检测Ⅱ4是否携带致病基因,可确定此疾病的遗传方式 |
C.若控制该病的基因位于常染色体上,III9与人群中一位男性患者婚配其子代患病概率为1/3 |
D.III2和III9属于直系亲属,若他们婚配,后代患隐性遗传病概率较正常人明显增加 |
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8 . 某家族患有甲、乙两种单基因遗传病,甲病相关基因用A、a表示、乙病相关基因用B、b表示,其中一种病的致病基因位于X染色体上,研究人员对图1中Ⅰ4、Ⅱ1、Ⅱ2、Ⅲ1的这两对基因进行电泳分离,得到了不同的条带(图2)。下列说法错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/17/78538f8f-dc38-4e0f-8c2c-1af51d54eac8.jpg?resizew=830)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/17/78538f8f-dc38-4e0f-8c2c-1af51d54eac8.jpg?resizew=830)
A.甲病为常染色体隐性遗传病,乙病是伴X显性遗传病 |
B.Ⅰ1与Ⅱ3的基因型均为AaXBXb,Ⅰ3与Ⅲ1的基因型不一定相同 |
C.图2中的条带2、4对应的基因分别是A、B |
D.可以通过遗传咨询和产前诊断对遗传病进行监测和预防 |
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9 . 人类视网膜上有编码红、绿色觉的基因(位于X染色体上),若二者发生片段交换形成嵌合基因则会导致表达异常,出现色弱或色盲。如图所示为影响色觉的机理及某个红绿色盲家族的系谱图,其中I-1和I-2均为色觉正常的纯合子。下列叙述错误的是( )
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/9/e3b1fa21-a4f7-438f-aae9-5b843d31cca9.png?resizew=712)
![](https://img.xkw.com/dksih/QBM/editorImg/2023/4/9/e3b1fa21-a4f7-438f-aae9-5b843d31cca9.png?resizew=712)
A.该家系的遗传不符合典型的伴X染色体隐性遗传病的特点 |
B.若Ⅱ-1的色觉基因组成为![]() |
C.若Ⅲ-2的色觉基因组成为![]() |
D.若红、绿色觉基因编码的感光色素有96%的氨基酸序列相同,说明二者可能由同一色觉基因通过基因突变产生 |
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2023-04-06更新
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136次组卷
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2卷引用:2023届湖北师大附中高三第三次联合测评生物试题
名校
解题方法
10 . 如图为某单基因显性遗传家系图,该病只有在成年后才发病,不能确定孩子是否携带致病基因(已知①、②、③、④中纯合子和杂合子各两个)。下列叙述错误的是( )
A.③和④的基因型可能都是杂合子 |
B.③和④成年后可能都会患病 |
C.致病基因不一定位于常染色体上 |
D.Y染色体上不可能含有该致病基因 |
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2024-01-13更新
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84次组卷
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2卷引用:湖北省武汉市常青联合体2023-2024学年高一下学期期中考试生物试卷