1 . 某家系甲病和乙病的系谱图如图所示。已知两病独立遗传，各由一对等位基因控制，且基因不位于Y染色体。甲病在人群中的发病率为1/2500。下列有关说法错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性病

B．乙病为常染色体显性遗传病或X染色体显性遗传病

C．若乙病为常染色体显性遗传病，Ⅲ3与表型正常男子结婚，所生子女同时患两种病的概率为2/459

D．若需判断乙病遗传方式，可选择用乙病的正常基因和致病基因设计的探针与I2、Ⅱ3个体进行核酸杂交

2 . 下图为两种单基因遗传病的遗传系谱图，其中一种遗传病为伴性遗传。在男性中，甲病的发病率为1/16。下列叙述错误的是（       ）
   

A．甲病在女性中的发病率为1/256

B．乙病的发病率在男性和女性中基本一致

C．若Ⅱ-4与Ⅱ-5再生一个孩子，同时患甲、乙两病的概率为3/16

D．Ⅳ-1同时患甲、乙两病的概率为1/18

3 . 人类脆性X综合征（FXS）是一种发病率较高的遗传病，该病是由于X染色体上的F基因中特定的序列重复导致的，女性携带者50%患病。下图为甲病（单基因遗传病）和FXS的遗传系谱图，下列叙述错误的是（       ）

A．甲病的遗传方式是常染色体显性遗传

B．III-13携带FXS致病基因的概率为1/4

C．只考虑甲病，Ⅱ-8和Ⅱ-9再生一个正常孩子的概率为1/3

D．可通过羊水检查和基因检测等手段对FXS进行检测和预防

4 . 某家系既有甲遗传病患者（相关基因用A和a表示），也有乙遗传病患者（相关基因用B和b表示），已知两病的相关基因都不位于X和Y的同源区段上。利用两种基因探针对各成员的乙病基因（B和b）进行核酸分子杂交，杂交结果如下表所示。下列叙述错误的是（　　）

检测结果	Ⅰ-1	Ⅰ-2	Ⅰ-3	Ⅰ-4	Ⅱ-1	Ⅱ-2	Ⅱ-3	Ⅱ-4	Ⅱ-5
基因探针1	＋	-	＋	＋	-	＋	-	＋	＋
基因探针2	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋	＋

（注：＋代表有相关基因，-代表没有相关基因）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，Ⅱ-3和Ⅱ-4均携带甲病致病基因的概率为4/9

B．乙病可能为X染色体显性遗传病或伴Y染色体遗传病

C．基因探针1用于检测B基因，基因探针2用于检测b基因

D．Ⅱ-3与Ⅱ-4的后代只患一种病的概率为1/2

5 . 某单基因遗传病的系谱图如下，其中Ⅱ-3不携带该致病基因。不考虑基因突变和染色体变异。下列分析错误的是（　　）

   

A．若该致病基因位于常染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，子女患病概率相同

B．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1患病的原因是性染色体间发生了交换

C．若该致病基因位于性染色体，Ⅲ-1与正常女性婚配，女儿的患病概率高于儿子

D．Ⅲ-3与正常男性婚配，子代患病的概率为1/2

6 . 鳃耳肾综合征属于综合征性耳聋，由常染色体上的基因控制，人群发病率约为1/40000。EYA1基因是该病的致病基因，下图是某家族遗传系谱图。基因测序发现患者的EYA1基因编码的蛋白质中257号谷氨酰胺（密码子为CAA或CAG）突变成终止密码子（UAA或UAG），正常成员均未见该突变，下列叙述错误的是（       ）

A．鳃耳肾综合征是一种常染色体显性遗传病

B．Ⅱ2与Ⅲ1、Ⅲ2基因型均相同

C．Ⅲ1与一正常男子婚配，理论上生下正常孩子的概率为401/402

D．患者的EYA1基因可能发生C—G→T—A的碱基对替换

7 . 蚕豆病是一种单基因遗传病，患者因红细胞中缺乏正常的G6PD（葡萄糖-6-磷酸脱氢酶）（GA、GB控制合成G6PD，而g不能控制合成G6PD）导致进食新鲜蚕豆后可发生急性溶血。患者常表现为进食蚕豆后发生溶血性贫血，但并非所有的G6PD缺乏者吃蚕豆后都发生溶血，而且成年人的发病率显著低于儿童。图1所示为某家族蚕豆病遗传系谱图，图2所示为该家族部分成员相关基因的电泳图谱。下列相关叙述错误的是（       ）
   

A．根据上述材料可以推测蚕豆病的发生与基因、环境因素、年龄等有关

B．某机构对6954名婚检者进行蚕豆病筛查，共发现193例患者，其中男性158例，女性35例，可初步推测蚕豆病是伴X染色体隐性遗传

C．为探究Ⅱ-7患病原因，现对Ⅱ-7的GA、GB、g进行基因检测，若存在两个条带可说明患病原因是表观遗传

D．Ⅱ-7与Ⅱ-8生的男孩中，患蚕豆病的概率为50%

8 . 如图为某单基因遗传病的家系图。不考虑基因突变、互换和染色体变异。据图分析，下列叙述错误的是（　　）

A．该致病基因不位于X、Y染色体同源区段

B．该遗传病的遗传方式可能存在多种情况

C．若Ⅱ-1为杂合子，则Ⅰ-2和Ⅲ-4为杂合子

D．若Ⅱ-5为纯合子，则Ⅰ-1和Ⅲ-1为杂合子

9 . 如图是某家系甲、乙两种遗传病的遗传系谱图，甲病相关基因用A、a表示，乙病相关基因用B、b表示，其中Ⅰ₁不携带乙病致病基因，下列有关分析错误的是（       ）

A．Ⅲ2一定不携带乙病致病基因

B．Ⅰ1和Ⅰ2的基因型分别是AaXBY和AaXBXb

C．Ⅰ1和Ⅰ2生出甲病基因携带者并且患乙病孩子的概率是1/8

D．Ⅰ1和Ⅰ2生出患病孩子的基因型有5种可能

10 . 苯丙酮尿症是由PH基因编码的苯丙氨酸羟化酶异常引起的一种遗传病。已知人群中染色体上PH基因两侧限制酶MspⅠ酶切位点的分布存在两种形式（图1）。一对夫妻婚后生育了一个患有苯丙酮尿症的孩子，②号个体再次怀孕（图2）。为确定胎儿是否正常，需要进行产前诊断，提取该家庭所有成员的DNA经MspⅠ酶切后进行电泳分离，并利用荧光标记的PH基因片段与酶切片段杂交，得到DNA条带分布情况如下图3所示。下列说法错误的是（       ）

A．①号个体23Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

B．②号个体19Kb的DNA条带中一定含有正常PH基因

C．④号个体为PH基因杂合体的概率为1/3

D．推测④号个体一定不是苯丙酮尿症患者