1 . 田先生患有遗传性肾炎，表现为血尿、肾功能进行性减退等症状，该病的遗传方式有多种类型。如图为田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传系谱图。

(1)据图判断，田先生家庭关于遗传性肾炎的遗传方式不可能是____________。

A．常染色体显性遗传	B．常染色体隐性遗传
C．伴X染色体显性遗传	D．伴X染色体隐性遗传

(2)研究发现,基因As₁₊、As₂₊、As₃₊均能引起遗传性肾炎，田先生及其父母做了相应的基因检测，检测结果如下表（As₁与As₁₊为等位基因，As₂与As₂₊为等位基因，As₃与As₃₊为等位基因，+表示存在该基因）。

个体	As1	As1+	As2	As2+	As3	As3+
Ⅰ1	+		+		+	+
Ⅰ2	+	+	+		+
Ⅱ1	+		+			+

据表格信息分析，田先生的遗传性肾炎是由_______基因导致的，该基因为____________（填“显”或“隐”）性基因控制的，位于_____________（填“常”、“X”或“Y”）染色体上。
(3)田先生的妻子未患该疾病，从遗传的角度分析，田先生的女儿患有该遗传性肾炎的概率为____________。
(4)田先生的妻子反映她及某些家人在使用一些抗生素后会出现耳鸣等症状。经临床诊断发现，田先生妻子的线粒体上存在某种致病基因，在该基因的作用下，使用抗生素可能使人出现药物性耳聋，若受精卵的细胞质仅来源于卵细胞，则该病的遗传规律为_____

A．若父亲患病，则仅有儿子患病	B．若母亲患病，则儿子和女儿必定患病
C．若父亲患病，则儿子和女儿有可能患病	D．若母亲患病，则儿子和女儿有可能患病

(5)研究表明对于使用一些抗生素出现耳鸣等症状的患者，如果肾功能不良，则使用这些抗生素导致耳聋的概率会大大增加且发病急、不可逆。假如田先生夫妇还想生育一个孩子，请你结合两种遗传病的遗传规律，给他们提出两点建议。
建议一：____________________________________________________________。
建议二：____________________________________________________________。

2 . 人类的ABO血型由I^A、I^B和i三个复等位基因决定，其中I^A、I^B基因分别决定红细胞膜上的A、B抗原，各血型及对应基因型、红细胞上的抗原、血清中抗体的关系如下表。回答下列问题：

血型	基因型	红细胞上的抗原	血清中天然的抗体
A	IAIA IAi	A抗原	抗B抗体
B	IBIB IBi	B抗原	抗A抗体
AB	IAIB	A抗原、B抗原	无
O	ii	无	抗A抗体、抗B抗体

(1)输血时，判断可以输血的标准是受血者血清中的天然抗体不会对献血者红细胞膜上的抗原发生反应。理论上AB型受血者可接受全部四种血型，理由是_____。
(2)一个A型血的女性的父亲是О型血，一个B型血的男性的母亲也是О型血，若该两人结婚，理论上其孩子的血型表型及比例分别为_____。
(3)已知A、B抗原来自于前体蛋白H，而前体蛋白H由位于常染色体上的显性基因H控制，且与I^A、I^B、i不在同一对染色体上，若个体中只有h基因，则无法将前体物质转化为前体蛋白H，从而表现出一种稀有的孟买型血型。在一个孟买型血型的家系中，表现为O型血的个体可能的基因型有_____种。请你写出其中的2种：_____、_____。下图为该家系的部分遗传系谱图，其中血型一定为孟买型的个体是_____，且基因型为_____。

3 . 甲、乙、丙三种酶参与葡萄糖和糖原之间的转化，过程如图1所示。编码任一酶的基因发生突变导致相应酶功能缺陷、均会引发GSD病。图2为三种GSD亚型患者的家系图，其中至少一种GSD亚型病是伴性遗传病。不考虑新的突变。
   
(1)三种GSD亚型中，________（填“甲”、“乙”或“丙”）酶缺陷病为伴性遗传病，判断依据是________________。
(2)由图1可知.三种GSD亚型患者中，________酶缺陷后会导致患者体内的葡萄糖含量异常下降。若个体②长期表现为低血糖症状，则可能是________酶缺陷所致。
(3)若个体①同时患有红绿色盲，则其父母再生育一个健康孩子的概率是________。
(4)若丙酶缺陷GSD病的发病率是1/10000，则个体③患该病的概率为________。

5 . Ⅰ.下图为某家族的遗传系谱图，其中部分家庭成员血型已经请楚。已知该地区人群中决定血型的I^A基因频率为0.1，I^B基因频率为0.1，i基因频率为0.8，甲遗传病在男性群体中患病率为20%，4号个体不携带甲病致病基因，甲病基因(D/d)不位于X、Y同源区段上。

(1)在人群中，甲病的发病率男性_________女性。(填“高于”“低于”成”等于”)
(2)经过血型型检查发现9号个体为O血型，检查发现11号个体除了患有甲病之外，伴有性染色体三体，可初步判断11号个体的基因型可能为___________。经过对染色体分析，得知发生异常的可能原因是父方在______出现了分裂异常，产生了性染色体数目异常的配子，与母方产生的性染色体数目正常的配子发生了结合。
Ⅱ.科学家研究发现，基因的选择性表达以及表达水平的高低都是受调控的，这种调控会影响性状。某实验小鼠的毛色是由小鼠毛囊中黑色素细胞合成的色素控制的，酪氨酸是合成色素的前体物，酪氨酸在酯氨酸激酶的作用下可以合成多巴醌，B基因控制酪氨酸激酶的合成，b基因无法合成酪氨酸激酶，表现为白化小鼠，D基因可以表达黑色素合成酶，可以将多巴醌合成黑色素，d基因无法表达黑色素合成酶，多巴醌会转化成棕黄色素。B基因与D基因位于两对常染色体上。
(3)为探究某只白化雌鼠是否能表达成黑色素合成酶，选用基因型为BbDd的雄鼠与该雄鼠杂交，若子代的表型及比例为_____________，说明该白化雌鼠不能表达黑色素合成酶。
(4)在实验种群中，小鼠始终自由交配，经多代培养后，种群中棕黄色小鼠占全体小鼠的比例为31%，黑色小鼠占全体小鼠的比例为33%，从该种群中随机选取一只黑色離鼠和一只棕黄色雄鼠交配，产生的子代为白化鼠的概率是________。

6 . 图1是人类性染色体的模式图解，图2为某家族的系谱图。请根据题意回答下列有关问题：

(1)有一种遗传病，不会由一位男性患者传给他的儿子，却可以传给他的外孙，且他的女儿可以表现为正常。据此判断，该致病基因为_____（填“显性”或“隐性”）基因且位于图1中的_____部分。
(2)图2展示了该家族中甲病和乙病的遗传情况，其中一种病的致病基因位于X染色体上。从致病基因所在的染色体和显隐性上看，甲病为_____遗传病。经过遗传咨询后得知，6号和7号的女儿都会患乙病，儿子患乙病的概率是1/2．分析可知，乙病为_____遗传病。
(3)若该家族中的6号和7号再生一个孩子，这个孩子只患一种病的概率是_____。该家系所在地区的人群中，每200个正常人中有1个甲病基因携带者，8号与该地区一个表现正常的女性结婚，则他们生一个患甲病的男孩的概率是_____。
(4)甲病的致病基因的长度为2000个碱基对，该基因复制1次消耗了游离的腺嘌呤脱氧核苷酸800个，则该基因的第n次复制消耗游离的胞嘧啶脱氧核苷酸_____个。

7 . 基因表达的另一变异方式是不完全外显。外显率是某一基因型个体显示预期表型的比例，如某个基因的效应总是能够表达，则外显率为100%。但是某些基因的外显率受到修饰基因或外界因素的影响，预期性状没有达到100%的外显率。回答下列问题：
(1)在黑腹果蝇中，隐性的间断翅脉基因(i)的外显率只有90%。即基因型为ⅱ的个体90%表现为间断翅脉，其余10%表现为野生型。若杂合的野生型黑腹果蝇和间断翅脉的黑腹果蝇杂交，则子代野生型黑腹果蝇的基因型是_______，野生型：间断翅脉的比例为_______。为验证隐性的间断翅脉基因(i)的外显率是90%，除上述杂交实验外，还可以通过一次实验验证的实验思路是_______。
(2)某种遗传病的致病基因的外显率不能达到100%。该遗传病的某家系遗传图谱如图1所示，该家系中部分成员的基因酶切电泳图谱如图2所示，已知该遗传病为单基因显性遗传病，受一对等位基因A/a的控制且致病基因纯合时外显率为100%。

①据图分析，该遗传病的致病基因位于_______染色体上，判断依据是_______。
②条带1表示的是___基因，若用同样的方法对Ⅱ-4的相关基因进行电泳，则会出现的条带是__。

8 . 糖原贮积症患者不能正常代谢糖原，表现为肝脏大，伴有低血糖等症状。下图1是某家族糖原贮积症的遗传系谱图（相关基因用A、a表示）。图2是对图1中I代部分个体相关基因进行琼脂糖凝胶电泳的结果（不考虑X/Y的同源区）。下列叙述错误的是（       ）

   

A．糖原贮积症患者可能出现身材矮小、消瘦的症状

B．糖原贮积症是一种常染色体隐性遗传病

C．a基因可能是A基因内插入一段外来DNA分子后突变形成

D．Ⅲ2的致病基因来自I2和I3

9 . 遗传性肾炎是由于编码肾小球基底膜的某种主要胶原成分的基因突变而产生的疾病。表现为血尿、肾功能进行性减退等症状。根据遗传方式可分为X连锁显性遗传、常染色体隐性遗传、常染色体显性遗传。假设控制这三种类型的基因分别位于三对同源染色体上。下图表示甲、乙两个遗传性肾炎家系的遗传系谱图，下列叙述正确的是（       ）

注：各家系都不携带其他家系的遗传性肾炎基因

A．甲家系的遗传为常染色体隐性遗传、乙家系的遗传为伴X显性遗传

B．甲家系中Ⅲ-10的致病基因一定来自Ⅰ-2、乙家系中Ⅲ-9的致病基因一定来自Ⅰ-1

C．遗传性肾炎可通过显微镜进行辅助检测

D．甲中的Ⅲ-9与乙中的Ⅲ-9结婚，生出患遗传性肾炎孩子的概率为1/3

10 . 下图1为某家系中有关甲、乙两种单基因遗传病的遗传系谱图，控制甲遗传病的基因用A/a表示，控制乙遗传病的基因用B/b表示。某研究人员对I-1、Ⅱ-5和Ⅱ-6个体进行了这两对基因的电泳分离，得到的带谱如表格所示（条带①②代表基因A/a，条带③④代表基因B/b）。回答下列问题：

	I-1	Ⅱ-5	Ⅱ-6
条带①
条带②
条带③
条带④

(1)甲病的遗传方式为_____。表格中，表示甲病致病基因的条带是_____。
(2)乙病的遗传方式为_____，Ⅱ-6的基因型为_____。若用同样的方法对I-2的相关基因进行电泳，则会出现的条带有_____。
(3)若Ⅱ-3电泳的结果与I-1相同，则Ⅲ-7患病的概率为_____，若已知Ⅲ-7为女性，则其正常的概率是_____。