1 . 某家系的遗传系谱图及部分个体基因型如图所示，A1、A2、A3是位于X染色体上的等位基因。下列推断正确的是

A．II—2基因型为XA1XA2的概率是1/4

B．III—1基因型为XA1 Y的概率是1/4

C．III—2基因型为XA1 X A2的概率是1/8

D．IV—1基因型为XA1 X A1概率是1/8

2 . 下图是先天聋哑遗传病的某家系图，II₂的致病基因位于1对染色体，II₃和II₆的致病基因位于另1对染色体，这2对基因均可单独致病。II₂不含II₃的致病基因，II₃不含II₂的致病基因。不考虑基因突变。下列叙述正确的是

A．II3和II6所患的是伴X染色体隐性遗传病

B．若II2所患的是伴X染色体隐性遗传病,III2不患病的原因是无来自父亲的致病基因

C．若II2所患的是常染色体隐性遗传病，III2与某相同基因型的人婚配,则子女患先天聋哑的概率为1/4

D．若II2与II3生育了 1个先天聋哑女孩,该女孩的1条X染色体长臂缺失,则该X染色体来自母亲

3 . 已知抗维生素D佝偻病为伴X染色体显性遗传病，血友病为伴X染色体隐性遗传病。下列有关人类遗传病的说法正确的是

A．—对患有抗维生素D佝偻病的夫妇，所生的女儿不一定患病

B．镰刀形细胞贫血症的根本病因是血红蛋白中一个氨基酸被替换

C．某家庭中母亲患血友病，父亲正常，生了一个凝血正常且性染色体组成为XXY的孩子，则其形成原因最可能是卵细胞异常

D．人群中某常染色体显性遗传病的发病率为19%，一对夫妇中妻子患病，丈夫正常，则所生子女不患该病的概率是9/19

4 . 下图为某家族的遗传系谱图，Ⅰ一1同时患有甲病（由基因A—a控制）和乙病（由基因B—b 控制）。已知该地区正常男性中乙种病的致病基因携带者的概率为1/15，Ⅲ一5没有携带甲种病的致病基因。下列推论正确的是

A．Ⅳ—14甲病的致病基因来自于Ⅰ—1

B．Ⅱ—3的基因型是AaXBXb或AAXBXb

C．Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配，若出生的Ⅳ一16为男孩，患乙种病的概率是1/60

D．Ⅲ—10和Ⅲ—15婚配，若出生的Ⅳ—16为女孩，患甲种病的概率是1/2

5 . 下图为遗传系谱图，2号个体无甲病致病基因。下列有关说法正确的是

A．甲病在群体中男性患者多于女性患者

B．乙病在群体中女性患者多于男性患者

C．1号个体可能携带甲病基因

D．1号和2号所生的孩子可能患甲病

6 . 绿色荧光标记的X染色体DNA探针(X探针)，仅能与细胞内的X染色体DNA的一段特定序列杂交，并使该处呈现绿色荧光亮点。同理，红色荧光标记的Y染色体DNA探针(Y探针)可使Y染色体呈现一个红色荧光亮点。同时用这两种探针检测体细胞，可诊断性染色体数目是否存在异常。医院对某夫妇及其流产胎儿的体细胞进行检测，结果如图所示。下列分析正确的是（       ）

A．X染色体DNA上必定有一段与X探针相同的碱基序列

B．据图分析可知妻子患X染色体伴性遗传病

C．妻子的父母至少有一方患有性染色体数目异常疾病

D．该夫妇选择生女儿可避免性染色体数目异常疾病的发生

7 . 对下列各图所表示的生物学意义的描述，正确的是

A．甲图中生物自交后产生基因型为Aadd个体的概率为1/6

B．乙图细胞一定是处于有丝分裂后期，该生物体细胞的染色体数最多为8条

C．丙图家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X隐性遗传病

D．丁图表示某果蝇染色体组成，其配子基因型有AXW、aXW、AY、aY四种

8 . 下图是甲和乙两种遗传病的遗传系谱图。据图分析，下列选项中不正确的是

A．甲病是常染色体上的显性遗传病

B．假设Ⅱ—1与Ⅱ—6携带乙病基因，则Ⅲ—1是杂合子的概率是5/6

C．假设Ⅱ—1与Ⅱ—6不携带乙病基因，则Ⅲ—2的乙病基因肯定来自于Ⅰ—2

D．依据C项中的假设，若Ⅲ—1与Ⅲ—5近亲结婚，后代患病的概率是1/8

9 . 下图为某家族甲、乙两种遗传病的系谱图。甲遗传病由一对等位基因(A、a)控制，乙遗传病由另一对等位基因(B、b)控制，两对基因独立遗传。已知Ⅲ-4是甲病基因携者，但不携带乙病的致病基因。下列有关叙述正确的是（ ）

A．甲病是伴X染色体隐性遗传病，乙病是常染色体隐性遗传病。

B．Ⅱ-2的基因型为AAXBXb或AaXBXb 。

C．若Ⅲ-3和Ⅲ-4再生一个孩子，为同时患甲、乙两种遗传病的孩子概率是1/12。

D．若Ⅳ-1与一个表现正常的男性结婚，他们可能生出患甲病的孩子。

10 . 如图为人类某单基因遗传病（相关基因用A、a表示）的系谱图，下列相关叙述正确的是（）

A．若该遗传病是红绿色盲，则儿子一定是携带者

B．若该遗传病是红绿色盲，则母亲一定是携带者

C．若该遗传病是白化病，则儿子只能为显性纯合子

D．若该遗传病是白化病，则女儿婚后所得子女一定是患者