1 . 正常人的一条16号染色体含有两个α基因，如下图甲所示。若4个α基因均缺失，则患Barts病，若缺失3个α基因，则患HbH病，其余情况均正常。某家系α-地中海贫血症（Barts病和HbH病）的遗传情况如下图乙所示，若不发生其他变异，下列分析错误的是（       ）

A．Ⅱ-3缺失2个α基因的染色体来源于Ⅰ-2

B．Ⅰ-1和Ⅱ-5的两条16号染色体上的α基因组成不相同

C．Ⅱ-5和Ⅱ-6可能会生出患HbH病的孩子

D．Ⅲ-3和Ⅲ-4生出一个患病女孩的概率为1/12

2 . Danon综合征是一种罕见的伴性遗传病，由LAMP2基因突变导致溶酶体相关膜蛋白缺失所致。下图为某家族中该病的遗传系谱图。下列相关叙述错误的是（　　）

A．该病遗传方式是伴X染色体显性遗传

B．Ⅰ1与Ⅰ2再生一个患病男孩的概率为1/4

C．对Ⅲ6进行产前基因检测可以判断其是否患病

D．LAMP2基因通过控制蛋白质的合成控制生物的性状

3 . 下图甲中4号为X病患者，对1、2、3、4进行关于X病的基因检测，将各自含有X病基因或正常基因的相关DNA片段（数字代表长度）用层析法分离，结果如下图乙。下列有关分析判断错误的是（　　）

A．长度为9．7单位的DNA片段含有X病基因

B．系谱图中3号个体的基因型与1、2的基因型相同的概率为2/3

C．乙图中的个体d是系谱图中的4号

D．3与一X病基因携带者结婚，生一个X病孩子的概率为1/6

4 . 如图所示某兴趣小组对某种遗传病（由等位基因A/a控制）的遗传类型进行调查时，所绘制的一家庭的遗传系谱图，其中Ⅲ-1尚未出生。不考虑X和Y染色体的同源区段，下列相关叙述错误的是（       ）

A．若该遗传病在人群中仅女性有携带者，则致病基因a位于X染色体上

B．Ⅰ-2是杂合子，Ⅱ-1是杂合子的概率不低于1/2，Ⅱ-3可能是纯合子

C．若Ⅲ-1是患病男孩的概率为1/4，则该遗传病为常染色体隐性遗传病

D．Ⅱ-2和Ⅱ-3选择生育男孩或女孩，不能降低生育患病孩子的概率

5 . 图1是人类某遗传病的家系系谱，致病基因用A或a表示分别提取家系中Ⅰ₁、Ⅰ₂和Ⅱ₁的DNA，经过酶切、电泳等步骤，结果如图2（正常基因显示一个条带，患病基因显示为另一种条带）。下列有关叙述错误的是（　　）

A．该病属于伴X隐性遗传病

B．条带2代表基因A

C．Ⅱ2的基因型是XAXa或XAXA

D．如果Ⅱ2与一个正常的男性婚配，生一个患病男孩的概率是1/4

6 . 产前诊断时检查羊水和其中的胎儿脱落细胞，能反映胎儿的病理情况。图甲是羊水检查的主要过程，图乙是某患者家系遗传系谱简图。图丙是该家系中部分成员致病基因所在的DNA分子进行处理，经电泳分离后的结果。下列说法错误的是（       ）

A．图甲培养细胞一般用的是液体培养基

B．胎儿是否患先天愚型可通过显微镜进行镜检查出

C．若Ⅲ-7与Ⅲ-9婚配，则生一个患病女孩的概率为1/6

D．若Ⅲ-9再次怀孕胎儿致病基因所在DNA分子电泳结果为图丙，则胎儿是该病患者

7 . 戈谢病（葡萄糖脑苷脂病）是一种家族性糖脂代谢疾病，患者肝脾比正常人肿大。下图为一患者家系中与该病相关DNA的凝胶电泳结果，据图分析下列说法错误的是（       ）

A．该病致病基因位于常染色体上且为隐性

B．1号、2号和3号的基因型相同

C．1号和2号再生一个正常男孩，其基因型与5号相同的概率是1/4

D．胎儿是否患该病可通过产前B超检查来进行诊断

8 . 下图是某家系甲、乙、丙三种单基因遗传病的系谱图，其基因分别用 A（a），B（b）和 D（d）表示。甲 病为伴性遗传病，Ⅱ-7 不携带乙病致病基因，正常人携带丙病致病基因的概率是 1/100。不考虑家系内发 生新的基因突变，下列叙述错误的是（　　）

A．甲乙病为伴 X 染色体显性遗传病，丙病为常染色体隐性遗传病

B．推断Ⅱ-6 的基因型为 DDXABXab 或 DdXABXaB

C．Ⅲ-13 患两种病的原因是Ⅱ-6 在前期 I 发生了交叉互换，产生了 XAb 配子

D．若Ⅲ-15 为乙病携带者，Ⅲ-15 和Ⅲ-16 婚配，所生子女患一种病的概率是 301/2400

9 . 有些人的性染色体组成为XY，其外貌与正常女性一样，但无生育能力，原因是其X染色体上有一个隐性致病基因a，而Y染色体上没有相应的等位基因。某女性化患者的家系图谱如图所示。下列叙述错误的是（       ）

A．Ⅱ-1的基因型为XaY

B．Ⅱ-2与正常男性结婚，其后代患病概率是1/8

C．人群中具有同型性染色体的个体，相关基因型只有两种

D．人群中基因a的频率将会越来越低

10 . 在人类遗传病调查中发现某两个家系中都有甲遗传病(基因为A/a)和乙遗传病(基因为B/b)患者,两家系的遗传系谱图如图所示,其中Ⅰ₁不携带乙病的致病基因。下列叙述错误的是

A．甲病为常染色体隐性遗传病,乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅰ1和Ⅰ2个体的基因型依次为 AaXY、AaXX

C．若Ⅲ2的性染色体组成为XXY,则是由母方减数第一次分裂异常所致

D．若Ⅱ5和Ⅱ6结婚,则所生孩子只患乙病的概率为1/9