1 . 下图为4个家系的遗传系谱图。下列叙述错误的是（       ）

A．可能是色盲遗传的家系是甲、乙、丙、丁

B．肯定不是抗维生素D佝偻病（伴X染色体显性遗传病）遗传的家系是甲、乙

C．家系甲中，这对夫妇再生一患病孩子的概率为1/4

D．家系丙中，女儿不一定是杂合子

2 . 图I为甲家族某遗传病基因电泳图，父亲和母亲的DNA标记组成分别可表示为S₁S₁和S₂S₂图2为该遗传病的乙家族遗传系谱图。下列说法错误的是（       ）

A．该遗传病的遗传方式为常染色体隐性遗传

B．甲家族的父亲不是该遗传病的患者

C．乙家族I 1相应DNA的标记组成为S1S2

D．若甲家族的儿子与乙家族的Ⅱ3结婚，其后代患病概率为1/6

3 . 遗传病有多种类型，会不同程度地影响人类健康，甲病和乙病均为单基因遗传病，其中一种为红绿色盲，某家族关于甲病和乙病的遗传家系图如图，唐氏综合征为染色体异常遗传病，其发病风险与母亲年龄呈正相关。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为红绿色盲

B．若Ⅱ3与Ⅱ4生一个正常孩子，其同时携带两种致病基因的概率是2/9

C．Ⅱ3与Ⅱ6的染色体组型不同，减数分裂产生的配子种类不同

D．若Ⅲ11为唐氏综合征患者，则产生异常生殖细胞的最可能是Ⅱ8

4 . 2013年11月15日,我国启动“单独二胎”政策,准备要第二个孩子的高龄妈妈要做好遗传病的预防工作。如粘多糖贮积症就是一种常见遗传病,患者因缺少粘多糖水解酶,骨骼畸形、智力低下,出生即被判“死刑”。下图为该病某患者的家族遗传系谱图（4号不含致病基因）,下列判断错误的是（   ）

A．该病的遗传方式最可能为伴X隐性遗传，2号一定为杂合子

B．若7号与一正常男性婚配生育出患病男孩的概率是1/8

C．第Ⅲ代中只有8号个体妻子生育前需进行遗传咨询和产前诊断

D．人群中无女性患者，可能是男患者少年期死亡，不提供含致病基因的配子

5 . 甲病和乙病均为单基因遗传病，某家族遗传家系图如下，其中Ⅱ₄不携带甲病的致病基因。下列叙述错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X染色体隐性遗传病

B．Ⅱ1与Ⅲ5的基因型相同的概率为1/4

C．Ⅱ3与Ⅱ4的后代中理论上共有9种基因型和4种表型

D．若Ⅲ7的性染色体组成为XXY，则产生异常生殖细胞的最可能是其母亲

6 . 下图为两种单基因遗传病的系谱图，且有一种病为伴性遗传，已知正常人群中甲病携带者的概率为1/7，下列分析错误的是（       ）

A．甲病为常染色体隐性遗传病，乙病为伴X隐性遗传病

B．若11和14号婚配，生育一个只患一种病后代的概率为5/32

C．2号和7号个体基因型相同的概率为100％

D．8号和9号个体生育一个两病兼患的男孩的概率为1/56

7 . 如图为某家族的遗传系谱图，甲、乙是两种遗传方式不同的遗传病，与甲病相关的基因为B、b，与乙病相关的基因为D、d．请据图回答。下列叙述错误的是（       ）

A．甲、乙两种病的遗传符合自由组合定律

B．Ⅱ-5、Ⅲ-1的基因型分别为DdXbY和ddXBY

C．Ⅱ-2基因型可能有2种，是纯合子的概率为1/2

D．若Ⅲ-4与Ⅲ-5婚配，则后代患病的概率为1/4

8 . 如图为某常染色体单基因遗传病的家系图，假设不考虑基因突变和染色体变异，如果Ⅲ-1患有该遗传病的概率是1/9，下列说法错误的是（　　）
　　　　　　　　　　　

A．该病致病基因为核基因

B．该病致病基因为隐性

C．Ⅰ-1为该病致病基因的携带者

D．Ⅱ-3的致病基因只能来自其父亲

9 . 下图为某家系进行性肌营养不良遗传病（基因B/b）的系谱图，3号个体不含该病致病基因。下列有关叙述错误的是（       ）

A．该病为伴X染色体隐性遗传病

B．7号个体的致病基因可来自于4号

C．2号和4号个体产生含基因b的卵细胞的比例相同

D．5号和6号个体再生一个患该病的男孩的概率为1/4

10 . 对下列示意图所表示的生物学意义的描述，错误的是（       ）

①甲图中生物自交后产生基因型为Aadd的个体的概率为1/8
②乙图细胞一定是处于减数第二次分裂后期，该生物正常体细胞的染色体数为8条
③丙图所示家系中男性患者明显多于女性患者，该病最有可能是伴X染色体隐性遗传病
④丁表示雄果蝇染色体组成图，此果蝇的一个精原细胞可能产生四种不同的精细胞

A．①②③④

B．②④

C．②③④

D．②③